Способ приготовления эфиров диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 116879
Авторы: Варшавский, Кофман, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Попов, Украинец
Текст
Юо 116879 Класс 451, За 1 СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, Н. Мельников, Я. А. Мандельбаум В. И. Ломакина, Л, П. Коф СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЭФИРОВАЛКОКСИФОСФОНТИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Заявлено 15 апреля 1958 г. за597445 в Комитет по дела изобретений и открытий при Совете Министров СССРМногие органические соединения фосфора, применяемые как инсектициды, обладают высокой токсичностью для человека и теплокровных животных, что существенно затрудняет и ограничивает их применение в сельском хозяйстве.Предлагаемый способ позволяет приготовлять эфиры диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты, которые могут быть применены в качестве контактных и системных инсектицидов, которые наряду с высокой инсектицидностью менее токсичны для теплокровных, чем известные фосфороорганические соединения,Эфиры диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты можно получить действием эфиров монохлортиоуксусной кислоты на триалкилфосфиты.Наиболее высокоактивным веществом оказался этиловый эфир диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты. В зависимости от характера эфиров выходы их колеблются в пределах 60 - 90 "/ю.П р и м е р, Получение этилового эфира диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты.В колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой помещают 18 г триэтилфосфита, добавляют постепенно 14 г этилового эфира монохлортиоуксусной кислоты и полученную смесь нагревают при 60 - 70 в течение 2 часов с последующим повышением температуры до кипения водяной бани и нагреванием при этой температуре в течение 2 - 3 часов, По окончании реакции полученные продукты подвергают фракционированной перегонке под вакуумом, отгоняют фракцию с т. кип. 116 - 120 при 0,2 мм рт. ст.; Р 4 - 1,1362; п 2 а - 1,4580.йПрактически в таких же условиях может быть получен и-хлорфениловый эфир диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты, который в концентрации 0,01% в течение длительного времени уничтожает клещей и других сосущих вредителей,116879Для применения этилового эфира диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты в качестве инсектицидных препаратов берут 50% эфира диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты, 20% смеси ОП 4 с ОП 7 (1: 1), 10% ксилола и 20% дизельного топлива или 50% этилового эфира диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты, 20% - ОП 7, 10% ксилола и 20% зеленого масла.Для изготовления смачивающихся порошков можно,в качестве наполнителя использовать каолин, силикагель, бентонит и т. п., а в качестве поверхностно-активных веществ ОП 4, ОП 7, ОП 10 - сульфанол, сульфитный щелок и их смеси.Предмет изобретенияСпособ приготовления эфиров диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях получения инсектицидов, обладающих пониженной токсичностью для теплокровных животных, на триэтилфосфит действуют этиловым или и-хлорфениловым эфиром монохлортиоуксусной кислоты.Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г, Гончар Информационно-издательский отдел. Подп, к печ. 27.Х г.Объем 0,17 п. л. Зак, 4402 Тираж 650 Цена 25 коп.ипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
597445, 15.04.1958
Варшавский С. Л, Кофман Л. П, Ломакина В. И, Мандельбаум Я. А, Мельников Н. Н, Попов П. В, Украинец Н. С
МПК / Метки
МПК: A01N 57/20, C07F 9/48
Метки: диалкоксифосфонтиоуксусной, кислоты, приготовления, эфиров
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-116879-sposob-prigotovleniya-ehfirov-dialkoksifosfontiouksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления эфиров диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты</a>
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/883
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....
Простые эфиры алифатического ряда в качестве регулятора роста пшеницы
Номер патента: 739054
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Заманов, Мамедов, Расулова, Шихмамедбекова
МПК: C07C 43/12
Метки: алифатического, качестве, простые, пшеницы, регулятора, роста, ряда, эфиры
...м.д.Для доказательства строения соединения (Ха) проводят его дегидрохлорирование, При этом получают 1-изогексакси-метил-хларбутен(1 а) проводят спиртовой щелочью. ВОсмесь 150 мл этилового спирта и 60 г3сухого едкого али в течение 2 чпри постоянном перемешивании па каплям добавляют 120 г (0,5 г-моль) соединения (1 а). Нагревают 6 ч на водяной бане, промывают, экстрагируют эфи-"-"ром сушат над МАМБО, После отгонкиэфира разганкай Выделяют (111) саследующими константами:т.кип. 77 С 2 мм рт,ст., б 0,935,Р ,ф (/ Анайдена МВВ 59 р 27,Вычислено 58,91.,Найдено, вес,: С Н С64,90 10,45 17,5264,17 10,61 17,87Вычислено,вес.:64,52 10,26 17,36П р и м е р 1, .В колбу помещаютсмесь иэ 150 г (1 г-моль) а-хлорметилизагексилового эфира и 9 г (4г...
Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 856388
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров
...эфиром с получением таким путем 7--цианоэтилен(цис)-тиоацетамидо 1 -3- 1-этил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометил 1 -3-цефем-карбоновой кислоты (2,8 г 3 выход 60),т.пл.80-83 С с разложением.Найдено: С 41,321 Н 3,831М 20,401 5 20,28С 1 ьН 17 М гО а 5Вычислено: С 41,10; Н 3,671й 20,971 5 20,57.УФ-спектр (рН 7,41 фосфатный буФеный раствор):Х 272 нм;ТСХ: Ну - 0,51 (СНС 1 СН ОН;НСООН160:40:20).ИК-спектр (КВг):Ч(СЕМ) сопряженная связь 2210 см;1(С=О)5-лактам 1775 см9 С=О) амид 1680 см ;4 С-М ) + У( й-Н ) вторичный амид1540 см ".ЯИР-спектр, ч. на млн (ДМСО-дэ)13 68 (2 Нц 2 СНд)13,73 (2 Н,5,-5-СН-СО)14,31 (2 Н,ц,З-СН);5,10 1 Н,д,б-Н);5,63 (1 Нд-д,7-Н);5,72 (1 Нд,С-СН=);7,63 (1 НО=СН);ЗСН=СН(цис=11 Гц;9,2 (1 Н,д, -СОМН),Аналогично получены...
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Предыдущий патент: Способ получения ди (бета-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты
Следующий патент: Способ получения тристриалкил (арил) силилборатов
Случайный патент: Устройство для посадки бортовых сердечников