Способ получения симметричных диалкильных производных ртути
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 110977
Авторы: Захаркин, Охлобыстин
Текст
110977 Класс 12 о, 26 о СССР ВУ АВТОРСКОМУ СВИДЕ 1 О. Охлобысти И, Захарки ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИММЕТРИЧНЫХ ДИАЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ РТУТИаявлено 23 апреля 1957 г. ва гХе 571949 в Комитет по лелам нвооретенн 1 н откгнят при Совете Министров СССРОбщепринятые в настоящее время способы синтеза симметричных диалкильных производных ртути заключаются в алкилировании хлорной или бромной ртути с помощью цинк- или магнийорганических соединений. Известно также получение хлоридов алкнлртути, исходя из хлорной ртути и смеси алкилалюминий хлоридов 1 К.АС 1 и КАСе), получаемой в свою очередь путем взаимодействия алюминия с галоидными алкилами.Описываемый способ получения симметричных диалкильных производных ртути по первой из описанных выше схем, т. е. путем алкилирования галогенидов ртути, отличается тем, что в качестве алкилирующего агента применяют триалкилалюминий.Помимо доступности н дешевизны исходных веществ, предлагаемый способ имеет и то преимущество, что применение эфира в качестве среды для реакции не является необходимым, как это имеет место при получении ртутноорганических соединений через реактив Гриньяра. Выходы конечных продуктов не уступают выходам, получаемым при работе с помощью реактива Гриньяра.П р и м е р 1. Получение диизобутилртутиК суспензии 28 г бромной ртути (0,078 моля) в 100 лглг эфира добавляют в течение 1 часа 15,5 г триизобутилалюминия (0,078 моля), нагревают еще 1 час (перемешивая) и затем разлагают смесью бикарбоната натрия и льда. Водный слой экстрагируют эфиром, а эфирный раствор сушат прокаленным хлористым кальцием. После отгонки растворителя получают 16,0 г диизобутилртути (выход 65,5 огго теоретического), темпе 20ратура кипения 123 - 123,5 гг 65 лгм рт. ст; гг =1,4964; д 4 вв -- 1,770.Литературные данные: температура кипения 108 - 109/ 25 лглг рт. ст,; гг,д =1,4969, с 1 в=1,76720Остаток после отгонки диизобутилртути перекристаллизовывают из спирта; получают 2,4 г бромистой изобутилртути с температурой плавления 78. В смешанной пробе, из готовой, полученной изобутилртути,110977 Предмет изобретения Способ получения симметричных диалкильных производных ртути алкилированием галогенидов ртути, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и использования легкодоступного сырья, в качестве алкилирующего агента применяют триалкилалюминий. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. Г. Голандский 1 аирормационно-издательский отдел. Объем 0,17 п, л. Зак. 3147 Подп, к печати 19.Хг,Тираж 850 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14сплавленной с образцом, полученным из бромной ртути и бромистого изобутилмагния, депрессии температуры плавления не обнаруживают.П р и м е р 2. Получение диэтилртути.К суспензии 27,1 г сулемы (0,01 моля) в н-гексане добавляют в течение часа 1.1,4 г триэтилалюминия (0,01 моля) и перемешивают 2 часа при комнатной темцературе. После разложения смеси льдом и бикарбонатом натрия и отгонки растворителя получают 15,0 г диэтилртути (выход 58,6 о/о теоретического), температура кипения 95 - 96/90 мл рт. ст,; )2и г, =-1,5400, с 142 о=1,4658.Литературные данные: температура кипения 57/16 м,п рт. ст.; и р =1,5399, с 14 о=1,4660,232
СмотретьЗаявка
571949, 23.04.1957
Захаркин Л. И, Охлобыстин О. Ю
МПК / Метки
МПК: C07F 3/10
Метки: диалкильных, производных, ртути, симметричных
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-110977-sposob-polucheniya-simmetrichnykh-dialkilnykh-proizvodnykh-rtuti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения симметричных диалкильных производных ртути</a>
Способ получения замещенного ртутью в ядре производного диметоксибензойной кислоты
Номер патента: 23411
Опубликовано: 31.10.1931
МПК: C07F 3/14
Метки: диметоксибензойной, замещенного, кислоты, производного, ртутью, ядре
-оксиалкилфосфорсодержащие производные целлюлозы, обладающие огнестойкостью, и способ их получения
Номер патента: 703535
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Лемасов, Тужиков, Хардин
МПК: C08B 15/00
Метки: обладающие, огнестойкостью, оксиалкилфосфорсодержащие, производные, целлюлозы
...моль) акролеина.45 ПеремешиВают 1 час при комнатнойтемпературеи 1,5-2 часа при 60 С.По.ле этого на фильтре Шотта 9 1или Р 2 фильтруют и промывают водойи спиртом, Экстракцию проводят ваппарате Сокрлета этиловым спиртом.Сушат при 60 С. Фосфорсодержащийпродукт получают с количественнымвыходом,и содержание связанного Фос 8Фора составляет 6,28. При вынесении из пламени продукт не горит.Для сопоставления характеристик а(,"окСналкнлфосфорсодержацих проиэводных целлюлозы и "характеристикйрототипа, был получен Фосфорсодержащий эфир на основе натриевой соликарбоксиметилцеллюлозы и дихлоран"гидрида фенилфосфорной кислоты по мето 71 ике прототипа, и результаты представлены в табл, 2.о -оксиалкйлфосфорсодержащие про изводные целлюлозы могут...
-оксифосфиновое производное целлолозы, обладающее негорючестью, и способ его получения
Номер патента: 717066
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Лемасов, Мартынова, Тужиков, Хардин
МПК: C08B 15/00
Метки: негорючестью, обладающее, оксифосфиновое, производное, целлолозы
...при комнатной температуре в течение 24 ч. Затем вату многократнопромывают ацетоном, водой и сушат.Выход А-оксифосфинового производного - 2,3 г. Содержание химически связанного фосфора - 3,56. Привынесении иэ пламени вата не горит.П р и м е р 2. В автоклав с манометром и термометром, выдержанный в 40 токе инертного газа, помещают 2,2 г,диальдегидцеллюлозы (содержание альдегидных групп составляет 8,2) иприЛивают в среде азота 176,84 граствора фосфористого водорода вбензоле, содержащего 0,84 г фосфористого водорода. Мольное соотношениеисходных реагентов составляет 1:4.Давление в автоклаве поддерживают5,6 ати при температуре 100-110 С що в течение 3 ч, После этого вату многократно промывают ацетоном, водой:исушат при комнатной...
Способ получения производных дигидробензофуранили хроман карбоксамидов или их аддитивных фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1609451
Опубликовано: 23.11.1990
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00, C07D 307/79, C07D 311/58
Метки: аддитивных, дигидробензофуранили, карбоксамидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически, хроман
...заместителей в предлагаемых соединениях заместителями, которые входят в соединения формулы , приводит к еще большему повышению нервоуспокаивающей активности. Для соединений по примерам 3, 12, 13 и 14, которые отличаются от предлагаемых заме- . стителем пирролидина и заместителем в положении 5 (или в положении б), были получены следующие результаты, Ингибирование стереотипий, наведенных 1,25 мг/кг В апоморфином у крыс; 01 ьо ЯС соответственно 0,084, 0,22, 0,29 и 0,41 мг/кг. Инигибирование стереотипий, наведенных 0,5 мг/кг ЯС апоморфинаукрыс: 01 Бо 1 Р - 0,38,0,31 и 0,58 мг/кг . соответственно для соединений по примерам .12, 13 и 14. Ингибирование вертикального положения, наведенного апоморфином у мышей: 015 о 1 Р - 0,35, 0,27 и...
Способ получения производных фурана
Номер патента: 298586
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иванова, Кондратьева, Медведска
МПК: C07D 307/54
Метки: производных, фурана
...составляет 35 - 90% .298586 Выход, % Найдено, О,Вычислено, % Температура кипения, С (мм рт. ст,) Н,ЛООС, - СООСНа 84,7 139 - 42(5) 142 - 3(5) 154 - 5(5) 160 в (7) 115 в (5) ОС,Н,ОСН,ОСН,52,08 52,19 54,12 54,24 56,33 56, 12 56,12 5,15 5,44 5,84 5,89 6,17 6,23 6,23 52,5 5,25 90,0 54,5 5,79 76,0 56,2 6,25 77,5 44,0 130(5)т. пл. 46 С145 в 1(5) 71,0 СООС,Н,35,4 51,03 51,5 4,66 4,72 4,69 25 тральной окиси алюминия, получая 2-алкил, и 2-алкоксифурандикарбоновыеэфиры (К в алП р и м е р 2. Реакция 4,5-тетраметиленоксазола с ацетилендикарбоновым эфиром даетдиметиловый эфир 2- (ю-цианобутил) -фуран 3,4-дикарбоновой кислоты, т. кип. 204 в ОС(4 мм рт, ст.); 163 - 167 С (0,03 мм рт, ст.)Найдено, %: К 5,10; 5,15.Вычислено, %: Ы...
Предыдущий патент: Способ получения сульфатной целлюлозы
Следующий патент: Способ изготовления пасты
Случайный патент: Ведущий узел лентопротяжного механизма