Патенты с меткой «оксо-2»

Номер патента: 203688

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондарь, Всесоюзный, Гортинска, Ныркова, Савицка, Шукина

МПК: C07D 498/04

Метки: 10-диалкйламиноалкил-2, 3-дигидро-3, 4-диазафеноксазинов, iu-алкилили, оксо-2

...с т. пл. 340 - 342 С (из диметилформамида). Найдено, %: С 61,34; Н 4,22; 1 ч 19,53. СтоНзХ,Ое. 11 ычислено, %: С 61,39; Н 4,32; 1 ч 19,13.П р и м е р 2. 22 г 2-бутокси-метил,4 дназафеноксазнна и 150 мл 49%-ной НВг кипятят в течение 1 час 14 мин, после охлаждения фильтруют выделившийся осадок, обра батывают его раствором КаНСОвновьфильтруют, промывают водой и сушат. Получают 15 г вещества с т, пл. 342 - 345 С. Выход 86,3%.П р и м е р 3. 2,6 г дипикрата 2-этокси- 1 о диэтиламиноэтил,4-диазафеноксазина оставляют на 24 час с 70 мл концентрированной НС 1 при комнатной температуре. Отфильтровывают выпавшую пикриновую кислоту, фильтрат упаривают досуха, обрабатывают 15 раствором К.СОз. Маслянистый осадок растирают с водой и...

Номер патента: 425395

Опубликовано: 25.04.1974

Автор: Иностранец

МПК: C07D 319/08, C07D 491/02

Метки: 4н-диоксино, 9-дигидро-6, оксо-2

.../1/ б; = 5,5 рр ю, СН /3/ б = 5,35 рр ув.7,12 гуказанного третичного амина вовзвеси в 30 см ДМСО и 2,95 г нейт, рального метилового сульфата перемешиваоют в течение 2,5 час при 50 С.Яослеохлаждения и добавления 10 О см водысмесь экстрагируют при помощи диэтилового .эфира, Водный раствор с добавлени 40ем 7 г поташа подогревают в течение1,5 час при орошении, обрабатывают животным углем, фильтруют и подкисляюткислотой НС, Осадок отжимают и по 45,лучают после промывки в воде и спирте5,11 г (Р 2,9% от теоретического) :диметил,7-оксо-дигидро, 1 О, 1 Н-диоксино (5,4- . ) хинолиноД -карбоновой кислоты, очищенной путем перекри 50сталлизации в диметилформамиде, с т. пл.выше 260 С.Вычислено, %: С 61,09, Н 4,76; )И 5,09. Найдено, %: С 60,46; Н 4,87;...

Номер патента: 976851

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/48, A61P 25/16, C07D 457/02 ...

Метки: l-метил, меркапто, метилэрголина, оксо-2, пропил-8, солей

...2"й метанола, в качестве подвижной Фазы. Фракции, показавшие на ТСХ содержа- ние идентичных материалов, объединяют, Получают 870 мг О-н-пропил-Яр-окси" . этипэрголина с точкой плавления 175- 176 С при объединении Фракций, содер" жащих по данным .ТСХ этот продукт.Растворитель выпаривают из объединен" ных Фракций, Доугие Фракции, показавшие на ТСХ содержание второго компонента, тоже объединяют и получают 110 мг О-н-пропилК-оксиметилэрго" лина с:точкой плавления 134-1350 С пос. ле перекристаллизации из смеси прос". того эфира и гексана.П р и м е р 5. Получение О-б-И" -пропилЫгмезилоксиметилэрголина.9768 сушат. Выпариванием растворителя по" лучают остаток, содержащий О-н-пропил"8 о-мезилоксиметилэряолин как ос" новной ингредиент. Фракции,...

Номер патента: 1807053

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: гетерогенного, диаммония, дитартратодигидрат, катализатора, компонента, метатезиса, оксо-2, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, тартратомолибдат, трисаква

...элементного анализа (расчетнье данные в соответс 1 вии с формулой(МН 4)2(Моз 04(С 4 Н 406)з(Н 20)з 12 Н 2 С 4 Н 106 "с 2 Н 20,мас.% приведен в табл. 2.Снят ИК-спектр полученного соединения, Отнесение полос даны в табл, 1.5 ЯМР-спектры водного раствора тартрата Мо(И) на ядрах Мо С, 0 сняты начастотах 19,56; 75,47; 40,70 МГц соответственно.В спектре 0 обнаружены следующие1710 пики; 718 м.д. (Мо-Мо). 475 м.д, Мо-О-Мо) НО он1сн-снО=с С=О1О О. Н 2 Оио О Он1 И 2 ООнс-с-О" 1,О;.,О-С-СННС - С- О ОО-С-СНИОн О н 1 О О Он 30352 Н 2 Саана,06 2 НО 15 20 25 40 45 50 55 и широкий пик 257 м.д., представляющий собой суперпозицию кислорода карбоксильной группы свободной винной кислоты и тартратного лиганда, координированного к молибдену.В спектре С...