Снегирева
Наполнитель для обеззараживания питьевой воды в портативном устройстве трубчатого типа
Номер патента: 1420880
Опубликовано: 30.04.1994
Авторы: Бухтина, Горелик, Григорьев, Гриценко, Маслюков, Матюшин, Митухин, Нечитайло, Перцов, Полунин, Салдадзе, Снегирева, Солнцева
МПК: C02F 1/42
Метки: воды, наполнитель, обеззараживания, питьевой, портативном, типа, трубчатого, устройстве
НАПОЛНИТЕЛЬ ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ В ПОРТАТИВНОМ УСТРОЙСТВЕ ТРУБЧАТОГО ТИПА постоянного сечения, содержащий последовательно расположенные по ходу воды слои галогенированной анионообменной смолы и активированного угля, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности обеззараживания воды при многократном использовании устройства, после слоя активированного угля он дополнительно содержит слой катионита КУ-23 в серебряной форме при следующем объемном соотношении слоев, % :Галогенированная анионообменная смола 40 - 60Активированный уголь 30 - 58Катионит КУ-23 в серебряной форме Остальное
Способ изготовления декоративных строительных изделий и линия для его осуществления
Номер патента: 2004438
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Березин, Гринин, Зайцев, Снегирев, Снегирева, Цветков, Чиндяскин
МПК: B28B 11/00, B28B 5/00
Метки: декоративных, линия, строительных
...15 для среэки горбушки, разравнивания лицевого слоя и удаления отхотранспортера 4. Расстояние от нижнего об,реза воронки 7 до днища формы составляет 150-250 мм, что является оптимальным для равномерного заполнения формы 2 раствором при принятых соотношениях скоростей приемного и формовочного транспортеров. Экспериментальным путем определен также оптимальный угол подачи раствора из воронки 7. в пределах 75-105. что обеспечивает эффективное перераспределение разноокрашенных слоев в процессе их сброса в форму.Камера 3 разделена на отсеки закрепленными между коробами 5 вертикальными перегородками 8 с поворотными гребенками 9 в нижней части. Камера 3 оборудована также патрубками 10 в каждой секции для сбора и отвода сухого гипса (на фиг,...
Способ получения активного компонента катализатора процесса очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1803409
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Величко, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников
МПК: B01J 31/22, C07F 15/06
Метки: азота, активного, газов, катализатора, компонента, оксидов, отходящих, процесса
...компонента катализатора по примеру 1. Темтура бромирования 90 С,Выход продукта: 0,89 г,Найдено, %: С 43,2: Н 1,5; й 11,1; Вг25,6; Со 5,8.П р и м е р 9, Синтез активного компонента катализатора по примеру 1, Температура бромирования 70 С,Выход продукта: 0,93 г.Найдено, %. С 42,8; Н 1,6; й 11,2; Вг25,3; Со 5,9,П р и м е р 10. Приготовление катализатора 1. Приготовление катализатора с использованием полученного по примеру 1активного компонента осуществлялось аналогично приготовлению катализатора с использованием активного компонента,получаемого по способу-прототипу.Активный компонент, полученный попримеру 1, тетрабром-тетракарбоксифталоцианин кобальта Софц (4-СООН)4 Вг 4, растворяют в 0,1 %-ном водном растворегидроксида аммония....
Способ модификации микрофильтрационных материалов для очистки физиологически активных препаратов
Номер патента: 1801561
Опубликовано: 15.03.1993
Авторы: Вовчук, Гусынина, Ковалев, Снегирева, Соловьева, Сулейман, Туторский, Цивинская
МПК: B01D 67/00
Метки: активных, микрофильтрационных, модификации, препаратов, физиологически
...идет в режиме предгелевой фильтрации, что обеспечивает хорошиегидродинамические характеристики модифицированной мембраны.Удельная объемная скорость фильтрования до и после модификации: 100/75мл/мин.смг,30 Давление вытеснения смачивающейжидкости (ТП) до и после модификации:0,38/0,32 атм,Степень очистки раствора с помощьюмембраны от 5 мкм частиц до и после моди 35 фикации: 100/100 о ,Модифицированную таким образоммембрану используют для фильтрования раствора Кребса, как в примере 1, рН раствораКребса не изменялся.40 П р и м е р 4. Микрофильтрационнуюмембрану из смеси эфиров целлюлозы диаметром 47 мм со средним диаметром пор8,0 мкм пропитывают водным раствором(10мас, ) ионогенного коагулянта - СэСг, за 45 тем в режиме фильтрации при Р...
Способ производства плавленого копченого сыра
Номер патента: 1746990
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Иванова, Родина, Скакунова, Снегирева, Соколов
МПК: A23C 19/082
Метки: копченого, плавленого, производства, сыра
...(ГУ 13-0281078-98-90) может применяться в немодифицированной форме или модифицированной эфирными маслами пряно-ароматических растений, что улучшает его ароматобраэующие свойства,Введение ароматизатора перед плавлением в растворе солей-плавителей или в составе эмульсии) обеспечивает равномерное распределение его в сырной массе и более длительное термическое взаимодействие с белоксодержащими и жировыми веществами, что способствует эффективной хемосорбции Фенолов с компонентами сыра и приводит к улучшению вкусоароматических свойств.П р и м е р 1. Сыр "Охотничий". Для приготовления 1 т плавленого сыра 30%- ной жирности смешивают 120 кг сычужных сыров 45 о -ной жирности; 520,8 кг нежирных сыров, 60 кг нежирного творога, 30 кг сухого...
Способ очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1719036
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Величко, Майзлиш, Снегирева, Шапошников
МПК: B01D 53/36
Метки: азота, газов, оксидов, отходящих
...проводили в стеклянноторе проточного типа диаметром 10объеме катализатора 1 см .Селективность процесса во всех случаях 100.П р и м е р 2. Очистку проводили встеклянном реакторе проточного типа диаметром 10 мм при объеме катализатора,приготовленного согласно примеру 1, равном 1 см при 100 С,Состав газовой смеси, об.: ЙО 1,0;ЙНз 1,0; 02 4,0; й 2 94,0, Объемная скорость36,000 ч . Селективность процесса 100.Степень превращения МО и й 2 составляет 62,5,. П р и м е р 3, Условия опыта аналогичнпримеру 2. Объемная скорость 9,000 ч . Селективность процесса 100 С.;Винокурогентал оставителхред М. Редактор Ю.Середа Те Мор Корректор М.Шарош каз 722 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035,...
Окта-3, 5-карбоксифталоцианин кобальта в качестве катализатора процесса очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1703650
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Величко, Колесникова, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников
МПК: C07D 487/22, C07F 15/00
Метки: 5-карбоксифталоцианин, азота, газов, катализатора, качестве, кобальта, оксидов, окта-3, отходящих, процесса
...спектр поглощенияпредлагаемого соединения характеризуется наличием в длинноволновой областиинтенсивной полосы поглощения при14840 см (674 нм) (в диметилформамиде),14920 см (670 нм) в диметилсульфоксиде) и14280 см (700 нм) (в концентрированнойсерной кислоте).Инфракрасный спектр содержит ряд полос, характерных для фтвлоцианиновых соединений, Полосы поглощения в области1620-1720 и 1400 см подтверждают наличие карбоксильных групп.П р и м е р 2. Приготовление катализатора.Окта,5-карбоксифталоцианин кобальта СоФц (3,5-СООН)8 растворяют в 0,1%ном водном растворе гидроксида аммония,Носитель - гранулированную окись алюминия - пропитывают приготовленным раствором до адсорбции Софц (3,5-СООН)в наноситель в количестве 1,0 мас,%. Затем...
Способ очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1699552
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Величко, Майзлиш, Снегирева, Шапошников
МПК: B01D 53/36
Метки: азота, газов, оксидов, отходящих
...плотности раствора.П р и м е р 2. Процесс очистки.Очистку проводят в стеклянном реакторе проточного типа диаметром10 мм при объеме катализатора, равном 1 см . Состав газовой смеси,об. ; ИО 1,0; ИНу 1,0 О 4,0 р3 94,0.Температура в реакторе 20 С. Стеопень очистки газа от БО 98,0 приобъемной скорости 5500 чП р и м е р 3. Условия опытааналогичны примеру 2. Температурав реакторе 50 ОС. Степень очисткигаза от МО 99,5 при скорости7400 ч 1П р и м е р 4, условия опытааналогичны примеру 2, Температурав реакторе 100 С . Степень очисткиогаза от МО 99,5 . при объемной скорости газового потока 7900 чП р и м е р 5. Условия опыта аналогичны примеру 2. Температура в реакеторе 150 ССтепень очистки газа от00 99,5 при объемной скорости газо"вого...
Способ очистки отходящих газов от оксида азота
Номер патента: 1611410
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Величко, Ивасенко, Майзлиш, Мочалова, Смирнов, Снегирева, Шапошников
МПК: B01D 53/00, C09B 47/04
Метки: азота, газов, оксида, отходящих
...массы, Котцентрдцню кятялити Ее КиЯКТИЕтцо 0 КОМПОНЕНТ Д, ЦИОКТсЗДтЕЦИЛсульг 1 ямоилфтялоцианиця меди, опредеплют по оптической плотности рястгоря, ПрЕдВарнтЕЛЬНОЕ ПОЛуЧЕНИт дИ(ОКЕЯдЕ- цилсульфдмоил)фтялоцияниг;дут по методике, предложецной и.-:лди(октядецилсульфамоил)фтдлоциакичя гобдт 1 ьтт 1О О г тзеЕстттт рд;тх чгтт Ет гз д - лоцияшцд меди и 7,0 г оЯеецц;гарц- ця в 200 мл яцетотьз кипяглт при пе- рЕМЕЕНЕВяцци В ТЕЧЕНИЕ 2, ,ПстддЕрживяя рН 7-8. ПО окоеЕтяпи реакцииацетон отгоняют, осадок :ерекристяллцзовывдют из бецзоля.П р и м е р. Испьггянил пронесся 75 очисгки проводят в интервале .емцератур 50-150 С в стекцяцном , еякторе проточного типа диаметром 10:и при объеме кдтяттизятора 1 смСостав Газовой смеси:103: . ;Н 1. 11, ГОест...
Способ очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1590119
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Величко, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86
Метки: азота, газов, оксидов, отходящих
...аммиака при ;20-150 С, с объемной скоростью (1,5- 6,8) 1 0 ч , Катализатором является 4,5-октакарбоксифталоцианин цинка, нанесенный на гранулированный А 1,.0 Степень очистки от ИО составляет98,7-99,97. 2 табл. 1 О мм при объеме катализатора 1 смпри 20 С, Состав газовой смеси, об.Е:МО 1,0; ИН, 1,1; 0 4 О; И 93 9,Объемная скорость 1500 ч . Степеньконверсии ИО в 11 составляет 99,9 Е.П р и м е р 3. Условия опыта аналогичны примеру 2. Температура в ресакторе 50"С, Объемная скорость 4300 чСтепень конверсии КО в 11 составляет99,57.П р и м е р 4. Условия опыта аналогичны примеру 2, Температура в реакторе 1 000 С. Объемная скорость6000 ч. Степень конверсии Ю в Ясоставляет 98,7 Е,П р и м е р 5. Условия опыта ана- ВЬлогичны примеру 2....
Способ морфометрического анализа объектов с дисперсной структурой
Номер патента: 1539601
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Бакеев, Волынский, Грибков, Гусынина, Жукоцкий, Коган, Козлова, Оленин, Снегирева, Цивинская, Ярышева
МПК: G01N 15/02
Метки: анализа, дисперсной, морфометрического, объектов, структурой
...за.ски изображе- ф, ныл исполь1539601 ставитель РЛванов едактор А.Маковская Техред Л.Олийнык Корректор М,Куч Заказ 211 Тираж 504 Под ВНИИПИ Государственного комитета по изобретения113035, Москва, Ж, Раушская сн и открытиям приб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент",л, Гагарина, 10 ор Пробу жидкости или газа, содержащую исследуемые объекты с дисперснойструктурой, пропускают через полупроницаемую мембрану, на поверхности5которой выполнены прямолинейные каналы 1 с пористой структурой 2 внутриканалов. Далее мембрану с осажденнымичастицами освещают потоком света иформируют микроскопическое изображение ее поверхности,Изображения могут исследоватьсявизуально или с помощью микрофотографий, При автоматическом...
Бурильный агрегат
Номер патента: 1454963
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Вайнер, Мазия, Снегирева, Тумаркин
МПК: E21B 44/00, E21D 9/10
...бурильной машины, а между кронштейном 11 и бу О рильной машиной 12 - гидроцилиндр 14поворота бурильной машины. Одноименные полости гидроцилиндров 9 и 13,5 и 14 соответственно гидравлическнсоединены магистралями 15-18, Магистрали 17 и 18 соединены с гидроцилиндром 14 через гидрозамок 19, а с маслостанцией 20 - через гидрозамок 21и гидрораспределитель 22. Подключение гидроцилиндром 4, 8, 10 и 13 2 О к маслостанции 20 условно не показано, На дополнительной части рукояти7 установлен дополнительный двухпозиционный гндрораспределитель 23,управляющий элемент 24 которого вза имодействует с основной частью брукояти. Гидрораспределитель 23 подключен к маслостанции 20 магистралями 25 и 26 и связан с управляющейполостью гидрозамка 21 магистралью 30...
Сорбент для жидкостной хроматографии
Номер патента: 1230670
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Аратскова, Гвоздович, Лукина, Снегирева, Яшин
МПК: B01D 15/08, B01J 20/10
Метки: жидкостной, сорбент, хроматографии
...40,аналогично примеру 1, только 1 гди(хлорметил)фталоцианин кобальтарастворяют в 50 см диметилформамидамарки ЧДА и нагревание проводят притемпературе 153 С 8 ч. Анализ адсорбента на углерод дает значение 3,233,670 . 3что соответствует 5,27 мас.7. адсорбированного фталоцианина.П р и м е р 3. Адсорбент готовят аналогично примеру 1, но вместо силикагеля марки Силасорбисполь" зуют силикагель С-Э удельной поверхностью 260 м /г. На 3 г силикагеля берут 0,6 г ди(хлорметил)фталоцианина кобальта, растворенного в 30 см свежеперегнанного пиридина. Анализ адсорбента на углерод дает значение 2,783, что соответствует 4,5 мас.7 адсорбированного фталоцианина.П р и м е р 4. Адсорбент готовят аналогично примеру 1, но на 3 г Силасорбаберут не 1 г, а 5 г...
Фильтрующий материал для жидкостей
Номер патента: 1230638
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Гусынина, Канарский, Кожанова, Снегирева, Спиридонов, Трофимов, Фляте, Шилохвост, Яворская
МПК: B01D 39/18
Метки: жидкостей, материал, фильтрующий
...фильтрующему материалу для очистки жидкостей, который может быть использован в микробиологической, пищевой и медицинской промышленности.Целью изобретения является повышение пропускной и фильтрующей способности биологически инертного фильтрующего материала.П р и м е. р 1. Мерсериэованную целлюлозу хвойную по ГОСТ 5982-75 с диаметром волокон 40-70 мкм в количестве 41 мас.7 и хлопковую немерсеризованную целлюлозу по ГОСТ 595-79 с диаметром волокон 25-45 мкм в количестве 56 мас.Х роспускают раздельно в ролле при 27-ной концентрации их в водной среде при рН 6-8 и 20-25 С в течение 60 мин. Степень помола составляет 22-24 ШР для хлопоковых волокон и 14 ИР для хвойных волокон, что обеспечивает для немерсериэованных хлопковых волокон...
Способ производства плавленого сыра
Номер патента: 1230576
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Баркарь, Браудо, Дианова, Сергиенко, Скакунова, Снегирева, Толстогузов
МПК: A23C 19/08
Метки: плавленого, производства, сыра
...р и м е Р 1 Сыр плавленый типа Особый копченый".Для приготовления 1 т готовогопродукта берут 53 кг сычужных сыров,561 кг обезжиренного сыра, 50 кг полужирного творога с массовой долейжира 9%, 60 кг молока сухого обезжиренного, 56 кг маргарина "Столового молочного", 19,6 кг солей-плавителей, предварительно растворенных в78,4 л воды, 112 кг эмульсии 60%-нойжирности, 10 л воды, полученнуюосмесь подвергают плавлению при 80-85в течение 15 мин и направляют нарасфасовку. 30576 2Для приготовления 112 кг эмульсии607-ной жирности растворяют 20 кг сухой подсырной сыворотки в 14,8 л воо,ды при 45-50 С, затем вводят в смесь5 10 кг копреципитатов, 67,2 кг растительного масло и гомогенизируют втечение 5 мин,П р и м е р 2, Сыр плавленый типа "Лето",1...
Способ приготовления тест-культуры для микробиологического испытания стерилизующей способности фильтров
Номер патента: 1169988
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Афанасьева, Кивман, Снегирева, Яворская
Метки: испытания, микробиологического, приготовления, способности, стерилизующей, тест-культуры, фильтров
...и получение популяции клетокгуст-культуры с размером, колеблющимся в узком диапазоне (0,2-0,4 мкм по диаметру и 0,4-0.,8 мкм по длине), причем максимум приходится на клетки размером (0,2-0,3)х(0, 4-0,6) мкм.Способ поясняется примерами,П р и м е р 1. Тест-культурой из бактерий Рзепдошопаз ЙхтпдпцСа АТСС 19146, хранящейся при 4 С в полужидком (0,27) мясопептонном агаре, засевают 4 пробирки, содержащие по 5 мл скошенного твердого (27) мясопептонного агара (микробиологическая петля на 1 пробирку), Засеянные про- . бирки выдерживают в термостате при 30 С в течение 24 ч. Пробирки с вьюросшей культурой заливают стерильным 0,9% изотоническим раствором хлорида натрия (10 мл раствора на 1 пробирку), содержимое пробирок тщательно взбалтывают....
Способ количественного определения ароматических углеводородов в воздухе
Номер патента: 1109629
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Кузьмич, Ляпкин, Снегирева, Чуракова
МПК: G01N 31/08
Метки: ароматических, воздухе, количественного, углеводородов
...отбирают микрошпирицем и вводят в хроматограф.Анализ проводят на хроматографе ЛХМс пламенно-ионизационным детектором. Колонка 2,5 м диаметром 3 мм, заполненная хроматоном с неподвижной фазой "Лукопренг". Температура колонки 115 С, скорость. газа-носителя (гелия) 30 мл/мин, скорость водорода 30 мл/мин, скорость воздуха 300 мл/мин.Время удерживания, с: бензол 85, толуол 135, фуриловый спирт 190, к -ксилол 235.Содержание компонентов в воздухе определяют по относительным площадям хроматографических пиков по методу внутреннего стандарта (фуриловый спирт)Кст5 ст воздгде С, - концентрация определяемоговещества в воздухе, мг/мЗ,Б; и Я - соответственно площади пиков определяемого веществаи внутреннего стандарта(фурилового спирта), ммЧ - обьем...
Способ приготовления плавленого сыра
Номер патента: 971216
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Баркарь, Волостникова, Дарчиев, Морозова, Сарафанова, Семенов, Снегирева
МПК: A23C 19/08
Метки: плавленого, приготовления, сыра
...15 мин и направляют на фасовку.П р и м е р 1. Для приготовления 1 т плавленого сыра 30-ной жирности расходуют 102 кг костромского сыра, 494 кг сыра нежирного. Визмельченную сырную массу вносят51 кг творога полужирного, 65 кгэмульсии 603-ной жирности, 66 кгсливочного масла с содержанием жира 82,5 Ф, 102 кг раствора солей-плавителей с содержанием сухого вещества 203 (смесь натрия пирофосфорного трехзамещенного и триполифосфата натрия) и 75 кг воды питьевой.Для приготовления 65 кг эмульсии 603"ной жирности расходуют 7,8 кг сухой подсырной сыворотки, 18,2 кг воды, 39 кг подсолнечного масла,П р и м е р 2 осуществляют по примеру 1 за исключением того, что для приготовления эмульсии расходуют 11,7 кг сухой подсырной сыворотки, 14,3 кг...
Способ очистки лимфы
Номер патента: 955934
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Алексеев, Буянов, Лукашов, Петухов, Савельев, Сергеева, Снегирева, Яворская
МПК: A61M 1/03
Метки: лимфы
...мембрану со скоростью,60 мл/мин. Время . циркуляции лимфы при этом составило 20 минПолучена сконцентрирован ная до первоначального объема лимфа.600 мл фильтрата, содержащего ниэкомолекулярные токсины, удалены. Сконцентрированная часть лимфы далее пропущена над крупнопористой синтетической ацетатцеллюлоэной Парамецийная проба натоксичность(минуты и секунды)мембраной, задерживающей вещества смолекулярным весом более 800000 ед,(микроэмЬолы, макроагрегаты, грубодисперсные фракции белка, бакте-риальные токсины и т. д.) под давлением 1.атм. Движение лимфы в надмембранном пространстве,вдольмембран значительно увеличивает производительность мембран, так кактурбулентные завихрения в потоке жид 10 кости в большой степени снижают...
Фильтрующий материал для очистки жидкостей
Номер патента: 841651
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Виноградов, Гусынина, Дударев, Ермошкин, Ершова, Климовицкий, Ламзин, Леонова, Марченко, Снегирева, Шелгинский, Яворская
МПК: B01D 39/18
Метки: жидкостей, материал, фильтрующий
...(60 вес. %) и измельченную хлопковую нитроцеллюлозу (40 вес. %) загружают в ролл с концентрацией в воде 6 % и измельчают до 45 Шоп пер-Риглера, получая таким образом отношение длин волокон нитрата целлюлозы 40 нитроцеллюлозы 60 вес. /,), степени помола (35 Шоппер-Риглера), получая таким обк целлюлозе 1: 13. Затем полученную массуразбавляют водой в ажитаторе до концентЗО рации 1,2% и перемешивают. Полученнуюмассу очищают от узелков и постороннихвключений, а затем подают на сеточнуючасть картоноделательной машины, где про,изводится отлив в полотно. После этогополотно прессуют во влажном состояниипри давлении 3,0 атм и сушат при 80 С.Полученный таким образом фильтрируюшийматериал имеет следуюшие характеристики.Объемный вес материала,г/см з...
Способ получения динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта
Номер патента: 571487
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Альянов, Березин, Кашин, Комаров, Куракин, Майзлиш, Снегирева
МПК: C07F 15/06
Метки: динатриевой, дисульфокислоты, кобальта, соли, фталоцианина
...в коде процесса, что приндит к загрязненито 2 а конечного продукта и потерям соединений кобальта,Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что фталоцианин кобальтасульфируют смесью серного ангидрида с инвреным газом при нагревании с последующей обработкой полученной дисульфокислоты фталоцианина кобальта едким нвтром,(нейтрализа-,ция остатков серного ангидрида)Выход 96%,примеси в целевом продукте составляют 18,2%П р и м е р, 7 00 г (О 00123 моль)фталоцианина кобальта загружают в сульфуорвт и при 90 С и постоянном перемешиваниипропускают сульфирующую смесь, состоящуюиз азота и серного ангидрида, в течение 3час,При окончании реакции сульфуратор продувают 1 час током чистото азота, отдувают подвакуумом непрореагировавший серный...
Тиацианопроизводные фталоцианина сурьмы
Номер патента: 510491
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Альянов, Бородкин, Макарова, Снегирева
МПК: C09B 47/04
Метки: сурьмы, тиацианопроизводные, фталоцианина
...тев тиловом спир СззН 1 Лз 1 ЬВычислено, %: С 57,2;ЯЬ 17,7; 8 4,6. 45М 18,2; Составитель Р. Свицын едактор Л. Новожилова Техред Т. Трусова Корректор А. ДзесоваЗаказ 1973/9Ц Изд,1451 ИПИ Государственного комите по делам изобретений П 3035, Москва, Ж, РауПодписноеСССР Тираж 830Совета Министроткрытийкая наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунов в видимой и инфракрасной областях. Электронные спектры поглощения, снятые в диметилформамиде, подтверждают ик фталоцианичовую структуру. Они характеризуются максимумами поглощения в области 340, 608 и 5674 нм у фталоцианинантимонантритиацианата (11) и в области 606 и 670 нм у фталоцианинантимонитиацианата (1).ИК-спектры фталоцианинантимонантритиацианата (11) и фталоцианинантимонитиацианата (1) имеют...
Способ получения три-(дибутилсульфонамид)-фталоцианинов олова или свинца
Номер патента: 502898
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Альянов, Бородкин, Майзлиш, Снегирева, Федотова
МПК: C07F 7/22
Метки: олова, свинца, три-(дибутилсульфонамид)-фталоцианинов
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 475Типография, пр, Сапунова, 2 А. Получение сульфохлорида фталоцианинаВ колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 162 мл хлорсульфоновойкислоты и при охлаждении 30 г (0,059 моля)фталоцианина. Постепенно нагревают массудо 130 С и выдерживают при этой температуре 3 ч, Затем массу охлаждают до 60 С и покаплям загружают 50 мл тионилхлорида. Поокончании загрузки температуру поднимаютдо 90 С и выдерживают в течение 1 ч. Послеохлаждения реакционную массу выливают налед с водой, содержащей МаС 1. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают ледянойводой до нейтральной реакции, сушат в вакуум-эксикаторе. Сульфохлорид...
Способ получения диоксидипикринатвольфрамфталоцианина
Номер патента: 478016
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Альянов, Бородкин, Снегирева, Шишкин
МПК: C07F 11/00
Метки: диоксидипикринатвольфрамфталоцианина
...-фрамфталоцианин представляет собой темнозеленое кристаллическое вещество (1пакс346, 668 мм в дикетилформамиде), выход4 г (67%),Найдено, %. М 12,5; Я/ 14,1,С Н О )Ч44 22 8 11Вычислено %: (Ч 12 9 ЪЧ 14 9Опыты показали наличие погун 1 с. дшковых свойств у диоксидипи ольф) амфталоцианина: термическая энергия активаон), о где Рс - фталоциап Известен способ по вольфрама взаимодейств вольфрама с фенолом пр соединение указанной фо н,лучения ге а енолят ем гекс Однако соб его нагревани рмулы и спы не были. олучения ранее описа динение может найти ехнической промышле о соприменение в радио- ности для получения водниковых материалов,соб получения диоксидипикалоцианина заключается ворвольфрамфталоцианин подействию; с евой с полу Синатвольом,...
Способ получения дифталоцианина свинца
Номер патента: 459470
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Альянов, Бородкин, Ларионов, Снегирева
МПК: C07F 7/24
Метки: дифталоцианина, свинца
...полученияющийся двергают инца в сре последующ известными К АВТОРСКОМУ СВИ Изобретение относится к способу получения не известного в литературе дифталоцианина свинца, который может найти применение в качестве полупроводникового материала и в катализе. 5Известна реакция взаимодействия литийорганических соединений с тетрацетатом свинца, приводящая к образованию органических соединений свинца. Однако для получения дифталоцианина свинца эта реакция не при менялась.Предлагается способ получения дифталоцианина свинца путем взаимодействия дилитийфталоцианина с тетрацетатом свинца в среде кипящего абсолютного спирта с после дующим выделением целевого продукта известными приемами.Реакция протекает по схеме:2 СНК,Ъ+ РЬ (СН,СОО), - (СНМ,),РЬ2П р и...
Способ получения полимерного вольфрамфталоцианина
Номер патента: 455981
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Альянов, Бородкин, Пылайкова, Снегирева, Шишкин
МПК: C08G 33/20
Метки: вольфрамфталоцианина, полимерного
...неописанным соединением. Согласно изобретению его получают при взаимодействии тетрахлорвольфрамфталоцианина с металлическим цинком в вакууме 10-4 тор при температуре 440 - 450 С.фталоцианин тетрахлорвольфрама синтезируют известным способом из дииминоизоиндолина и шестихлористого вольфрама в хиполпне при кипении.Пр им ер. Смесь из 3 г (0,04 моль) тетрахлорвольфрамфталоцианина и 1,47 г (0,022 моль) цинковой пыли тщательно растирают и загружают в сублиматор. При вакууме 10-4 тор температуру сублиматора постепенно повышают до 300 С, и из реакционной массы в течение 1 час отгоняют органические примеси, Затем температуру в сублиматоре повышают до 450 С и при этих условиях выдерживают продукт 4 час. Оставшийся в сублиматоре порошок удаляют...
В п т б i3pj, р. „, ., . е. ьид., .: . т. аi
Номер патента: 293024
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Клюев, Снегирева
МПК: C09B 62/26
...продукт может быть использован не только как пигмент, но и как материал для полупроводников. Способ по существу является новым, так как используют другое исходное сырье.П р и м е р. В колбе с мешалкой и обратным холодильником нагревают при кипении смесь,состоящую из 6,5 г (0,04 г лсоль) дииминотпоизоипдоленина, 3 г мочевины и 2,2 г(0,01 г лсоль) уксуснокислой меди в 60 лслбутилового спирта (или пиридина) в течение5 5 час.Выпавший осадок горячим отфильтровывают, промывают метиловым спиртом, затем15%-ным водным аммиаком до бесцветногофпльтрата. Для очистки осадок переосаждают10 из монопсдрата по способу, применяемому дляочистки фталоцианина меди. Выход 4,05 гили 61% теоретического,Найдено, %: С 50,33, 50,58; Н 2,43, 2,73;Х 17,14,...
Способ стабилизации поликапроамида
Номер патента: 263136
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Клюев, Кравченко, Смирнов, Снегирева, Узина, Харитонов
МПК: C08K 5/43, C08L 77/00
Метки: поликапроамида, стабилизации
...др стики: изме ства и др. 2особность их вымываться крой обработке, что снистабилизации. Большинповышая термостойкость, луатационные характерираску, усталостные свой26313 ол Выносливость кордз при многократных деформациях на приборе ВДР при нагрузке 7,0 кг и температуре 130 С,цикл Термостабильность, 9 оСветостойкость," % Капроновый корд 21 75 85 78 83 70,5 21,2 13,9 23,2 130000 320000 640000 400000 СерийныйС добавкой соединения 1 .С добавкой соединения 1 и К 1С добавкой соединения 11,С добавкой соединения 11 и К 1 Выдерживание расплава полимера при температуре 248+ 2 С - 8 час.Выгрузка полимера 30 .Нин.Процесс полимеризации осуществляют при 5 атмосферном давлении.Этот режим может быть использован в аппаратах непрерывной...
Камера сгорания для получения канальной сажи
Номер патента: 203114
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алова, Всесоюзный, Доброхотов, Поль, Романова, Снегирева, Теснер
МПК: C09C 1/52
Метки: камера, канальной, сажи, сгорания
...жалюзи для регулирования доступа окислителя. Сажа с помощью шнека перемещастся и одновременно равномерно окисляет ся в атмосфере продуктов сгорания. Камера сажи, вкл 15 горелками ства для ной саии,обеспечени лителем, н 20 лен короб устройствасгорания для получения канальнои ючающая газстразводящую сеть с сажесборную платформу, устрой- сбора и транспортировки полученотличающаяся тем, что, с целью я вторичной обработки сажи окисад сажесборной платформой укрепс вращающимся в нем шнеком и ми для подачи и выгрузки сажи. Изобретение относится к устроиствам дляолучвния сажи, в особенности для политраичеокой промышленности,Известны устройспва для получения сажи канальным способом предусматривающие применение камеры сгорания,...
Способ получения цикло-1, 3-фенилен(моно-, ди-, три-) тиоизоиндоленинов
Номер патента: 202159
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Клюев, Коваленко, Снегирева
МПК: C07D 209/44
Метки: 3-фенилен(моно, ди, тиоизоиндоленинов, три, цикло-1
...(3 - 4 час). Выпавший осадок отфильтровывают горячим, промывают метиловым спиртом от примесей бутилового спирта и сушат, Выход 2,7 г или 40,9% от теоретического количества. Продукт представляет сооой красно-коричневое кристаллическое вещество с т. разл. 393 - 394 С; лис, 335 мм (в диметилформамиде),Найдено, %: С 60,75; Н 3,29; К 18,69;8 18,02.Се-Н 1 з 1 А. Вычислено, %: С 60,30; Н 3,54; К 18,25; Я 17,91.П р и м е р 2, Получают цикло,3-фенилендитиоизоиндоленин так же, как и в примере 1.1,3 -Ди- (1- имино -3- тиоизоиндолинилиден)- аминобензола берут 3,8 г (0,01 г люль) и дииминоизоиндоленина 1,5 г (0,01 г моль). Выход 1,8 г или 34,4% от теоретического, Продукт представляет собой красно-оранжевое кристаллическое вещество с т. разл. 386 -...