C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 166327

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 273/02, C07C 275/02

Метки: 166327

...и 240 й кислоты получают ы (выход 86,8%, сч ) приготоплеусловиях и имере 1, изкг 73 О,-цои 226 г )остдя ца взя)ет изобрет Способ пмочевицы цчающий спродукта, п 1стве кормовувеличсццямьццлеццую дсная групцп М 4 Известен способ получения фосфата моче- вины взаимодействием мочевицы и реактивной фосфорной кислоты с добавлением воды при.строгом соблюдении количествеццых соотцошеци.С целью получения продукта, пригодцого в качестве кормовой и консервирующей добавки и увеличения выхода коцечцого продукта предложен способ получеция фосфатд мочевицы цз промышлсццой ортофосфорцоц кислоты.П р ц м е р 1. 60 кг размельчеццой кормовой мочсццшя здгрукают в фарфоровый чац, ц с цсрсмец)цвццсм прц обычной температуре добдвл)цот 150 кг продажной 73%-цой...

Номер патента: 166328

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гасанова, Гусейнов, Джабар, Салахов

МПК: C07C 17/156, C07C 21/04

Метки: азербайджанской, б.к, мехтиева, нефтехимических, процессов, р.к, сср, шарифоваинститут

...и воз тимальноескорости мная скокатализатора 6; т. кип. 50 -кие констан4189; с 10 0,9 остоит из 2,22 г (6,4%) начал ,9 г (86,6%) хлористого из (5,2 О, ) остатков. того изокротила на прореаг тилен доходит до 93,7%,дмет изобретения Катализ ной фракц кротила и Выход ровавшийатор с ии, 29 1,88 г лорис изобу и е р, В качестве катализатора бе исперсный перлит в объеме 225 с й насыпного слоя 28,5 сл, при дли ра 130 сл, диаметре реакционной ча и верхней часги 4.5 сл, В качестве ) сырья используют изобутилен чис ), полученный с ярославского опыт ода ВНИИМСК, хлористый водор шый отпаркой технической соля 1 ы, и воздух. 67,5 г изобутилена со с22,5 г/час, 147 г хлористого водоро 1. Способ получения хлористого изокротила хлорированием...

Номер патента: 166329

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Комарова, Шостаковский

МПК: C07C 201/12, C07C 205/42

Метки: виниловых, кислот, нитробензойных, эфиров

...нитробензойных кислот путем перевинилировапия винилацетатом при нагревании при температуре 30 - 50 С в присутствии смешанного катализатора - уксуснокислой рту ти и эфирата трехфтористого бора.Использование в качестве второго компонента катализатора - эфирата трехфтористо- ГО оора зпачителыо улучшает процесс, сокрс шает время реакции (почти в 100 раз), умень шает расход випилацетата и упрощает метал ыделепи 1 ц(,.(пых про,унтов.Пример 1. Получение винилово го эфира 11-иитробепзойпой кисло- Г ы. В трех орлую круглолоппую колбу па 25 100 1 л, сиаб)кеппую мешалкой, обратным холс;Ильпиком и термометром, помещают 20 ял свекеперегиапиого Випилацетата, 0,1 Гял эфирата трехфтористого бора и 10 г 11-иитробеизойпой кислоты и следы...

Номер патента: 166330

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/68, C07C 211/23, C07C 211/28 ...

Метки: 5-диарил-1-диалкиламино-алкинов

...раствором едкого патра. Выделившийся продукт извлекают эфиром, в течение получаса сушат безводной ВаО и быстро перегоняют.5 Получают 7,85 г (86,500) вещества с т. кип.73 - 75 С при 5 лтм рт. ст.; 63 - 66 С при 2 мм рт. ст,; п1,4750. Перегонка диэтиламицобутинилхлорида не обязательна, для дальнейших реакций можно использовать его вы сушенцый эфирный раствор. 5,5-Дифенил-диэтиламинопентин. К растгсру амида калия в жидком аммиаке (из 2,8 г металлического калия, 150 м.г аммиака и не большого количества нитрата железа) приливают за 10 мин раствор 12,2 г дифенилметана, 20 м г сухого эфира. Полученный оранжевокрасцый раствор размешивают полчаса, после чего в течение 10 - 15 мин к нему добавляот 20 10 г диэтиламицобутицилхлорида,...

Номер патента: 166331

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кирсанов, Левченко, Сесою

МПК: C07C 381/10

Метки: бис-арилсульфонилиминодвуокисей, серы

...формулы: Аг 302 Х= п - СНЗС 6 Аг, где Аг - С,Н С 1 С 6 Н и ВгС 6 Н)м - Х одействие х ьфонилимин льфамидом.хлористого И ла и 002 г мо ают при 105 - 1 ер. Взаим фенилсул бензолсу 0,02 г лсоль иминотиони мида нагрев йс бщиьевойают рист тем, что, с цел амиды арил имолекулярныотл ич аю рения сырлот нагревствами хлоонила,ью расши- сульфокисми количе- илиминотифенилль бен С до с э ого Подписная группа44) Зависимое от авт, свидетельстваявлено 31.111.1962 ( 772109/23-4. В. Кирсанов и Е. С. Левче Известен способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокиси серы общей формулы: г 5021 Ч=Я=И - ЗОАг, где Аг - С 6 Н.и - СНВСОН, и - С 1 СОН, и - ВГСОН,м 1)02 С 6 Н при нагревании К, И-дихлорамидов аренсульфокислот с эквимолекулярными количествами...

Номер патента: 166332

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кирсанов, Левченко

МПК: C07C 381/10

Метки: бис-арилсульфонилиминодвуокисей, серы

...5) л - 1 хОСюН, Выход,5 1) 82; 2) 69; 3) 88; 4) 67; 5) 79. Растворцтельдля кристаллизации: 1) бензол; 2) бензол+петролешый эфир; 3) бе 11 зол; 4) бензол; 5) бензол. Температура плавления, С: 1) 109 - 110;2) 119 - 120; 3) 142 - 144; 4) 160 - 162,10 5) 147 - 148,П р и м е р 2. Взаимодействие дцхлорамидонаренсульфокцслот с двухлористой серой.0,04 г зо,гь двхлористой серы и 0,08 г лолоднхлорамида аренсульфокислоты нагреваюг15 н колбе, снабженной обратным холодцльнц.ком. Прц 60 - 70 С пачннается бурная реак.ция, заканчивающаяся затем без дальнецшегонагревания в течение нескольких минут.После этого температуру смеси подннма 1 ог20 о 100 - 110 С . поддержнва 1 от до нрекраще.ния ы;1 еленця хлора (50 - 60 лив).,Чля уда,1 еция хлора...

Номер патента: 166333

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ведерников, Зсе, Максимов

МПК: C07C 315/02, C07C 317/04

Метки: диметилсульфона

...нни газов можно использовать в варочном процессе.Прошедшце через скруббер газы охла к- ДаЮТ В ПОВЕРХН(1 СТНОМ ВОДЯЦОМ ХОЛОДИЛЬНИКЕ, причем конденса отводят в мернпк белого 20 Педока.Полученную таким образом парогазовую СМЕСЬ, СОДЕРжаЩУЮ, В ОСЦОВНОМ, ДИМЕТИЛСУЛЬ- фид и следы метил:еркаптян(1, няправляОт в нспарнтель с жндким диметилсульфпдом, 25 Оторосом цеха очистки сульфатного скипи. дара. В нспарителе регулируют уровень дцметилсульфида ( 220 1 м), его температуру, а также колцчссгво газа, прошедшего через него в окцслительную колонну со скоростью 3 15 1/лик. Таким образом можно регулировать содержание дцметцлсульфида в газе-носителе. Парогазовая смесь, пройдя сепаратор для брызгоуноса, поступает в окислительную ксло 1 шу;1 ля сороцци...

Номер патента: 166346

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Белавенцев, Кнун, Сокольский

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06, C07C 305/26 ...

Метки: трифторвинилхлорсульфата

...Выход продукта составляет 80%, Нагревание ведут при температуре 120 - 130 С.П р и м е р. В дрексель со стеклянным по ристым барботером помещают 23,3 вес. ч. хлорсульфоновой кислоты и при нагревании до 120 - 130 С пропускают медленный ток газообразного тетрафторэтилена (20 вес, ч.). Газообразные продукты реакции направляют 1 последовательно через ловушку, охлаждаемую до 70 С, в дрексель с водным 1 Х едким натром и собирают в газометре. После пропускания 20 вес. ч. тетрафторэтилена (двойной избыток) в дрекселе остается 11 вес. ч, 2 темно-коричневой жидкости; в ловушке собирается 18,5 вес. ч, бесцветного кондепсага; привес щелочи составляет 3,6 вес, ч.; в газо- метре собирается газ (половина исходного количества),2Содержимое ловушки...

Номер патента: 166357

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 211/23, C07C 85/12, C07C 87/26 ...

Метки: 166357

...представляет собой диэтиламинобромацетилен - светло-желтую жидкость с специфическим запахом. Иногда при стоянии продукт приобретает зеленую окраску, В этом случае для остаточной очистки необходимо его промыть горячим раствором щелочи и еще раз разогнать под вакуумом. о После этой обработки продукт получаетсячистым без последующего изменения.Диэтиламинобромацетилен имел следующие свойства: т. кип. 85 - 86 (0,2 51,к) и 94 - 95 (2 л,и); п 20 1,4754 с 10 1,1654.5 Анализ: найдено, О/О: К 7,96; 8,05 и 8,10;Вг 46,50; 47,02 и 44,81.Мол. Вес (криоскопический в бензоле)172,5 и 174,0.С 61-1 о В г 1 М,о Вычислено, %: К 7,95; Вг 45,50 ол, вес176,0.Для более полной характеристики диэтиламинобромацетилена была получена с почти количествепнь 1 м выходом...

Номер патента: 166358

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Оваким, Панкратова, Скворцов

МПК: C07C 227/40, C07C 227/42, C07C 229/04 ...

Метки: oj-аминоэнантовой, гсислоты, извлечения

...ХН,С 1 амццо 1 сислот Может быть тем же экстракциошгым методом разделена ца %44 С 1 иоо-амццокислот с прцмеглецием тех же растВОрителей,П р и м е р. 100 г сильно загрязценпого смолистыми примесями полусухого маточцика,1;олуегИого при жидкоаммиачцом методе аммоцолиза со-хлорэцаитовой кислоты ц содержащего 60 о КНлС 1, 18% со-амицоэцацтовойкислоты (АЗК) и около 22 о/о оргацическихпримесей, противоточцо-трехступенчато обработацы прц комцатцой температуре ц перемешцваииц в каждой ступени по 150 лслкомбииироьаццого растворителя, составленного цз метацола и дцхлорэтаца в соотцошегплц 0,5: 1 пообъему ц содержащего около 1% .Н;.После каждой ступсцц форэкстракшш рафццаты 1, 11 ц 111 отделе:1 ы от форэкстрактов1, 11, 111 фильтрацией....

Номер патента: 166359

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Андронов, Занов, Изооретенн, Мельников, Хлебородоза

МПК: C07C 227/30, C07C 227/40, C07C 229/08 ...

Метки: l-аргинина, выделения

...Пссле полного растворения кристаллов массу схлакдаст до 35 -10 С, при этом выпадают кристаллы соединения Е,-гистндин-бис-дихлор бензосульфокислоты, которые отфильтровываются, а фильтрат снова нагревают до 55 - 60 С и прибавляют в него еще 12 г 3,4-дихлорбеизосульфокислоты.После полого растворения добавленных Зо кристаллов массу постепенно (при переменигании) охлаждают до 5 и вьделяют кристаллы У,-аргинии-бис-,ихлорбеизосульфокислоты. Выход - 5 г из 100 г белково массы,Для полусии свободного аргининя растворгнот 100 г чистого арпиии-бис-дихлорбензосульфоитя и 800,я, кипящей лс,ы и к это.л растьору прибавляют охлажденный насыщеиньй раствор пдроокиси бария до рИ=7,2. Смесь охлаждают, дихлорсеизосульфснят и днгидрат бария...

Номер патента: 166360

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Близнюк, Хохлов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/02, C07C 337/02 ...

Метки: меркаптопропионитрила, одновременного, тионкарбазатов

...применяют нитрил ксантогенкарбоновой кислоты, что дает возможностьодновременно с тионкарбазатами получитьР-меркаггтопропиоггитрил, Процесс ведут принагревании 120" С в вакууме .10 - 20 зг.тгрг. сг. в токе азота.Выход продуктов практически количественный,П р и м е р. П о л у ч е н и е э т и л- ф ен и л т и о к а р б а з а т а.Смесь 0,1 г лгогь рэтилксантоген)-пропионитрила и 0,1 г лго,гь фепилгидразина, помегценную в колбу для перегонки, нагревалив вакууме 1 О - 20 1 гзг в токе азота, постепепно повышая температуру до 120 С. Отогпанный при этом продукт представлял собой практичесг(и чистый Д-хгеркяптопропионитрил.Выход 95%; т. кпп. 80 - 81= 120 зг.гг); с),го1,0661; п 1,5008; МК 24,2, вычислено 23,5.Найдено, %: Х 16,31; Я 36,29;...

Номер патента: 166366

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Докунихин, Пискарева, Салон

МПК: C07C 225/34, C07C 85/11, C07C 97/24 ...

Метки: 1-алгино-6, 7-дифторантрахмнона

...1-амтнго,7-дифтораптрахинона, отличающийся тем, что 2,3-дифгорантрахинон подвергают нитрованию н полученный при этом 1-нитро,7-дифторантрахинона восстанавливают,2. Способ получения по п. 1, отличаюшийсч тем, что, с целью упрощения технологии процесса, нитрование проводят концентрированной азотной кислотой. о)ггисная группа Л 5 46 1-Ампно,7-дифторантрахн юн хгокет быть использован в качестве полупродукта для синтеза кубовых и кислотных антрахипоновых красителей.Предложен способ получения 1-ампно-б,7- диф 1 ор аптр ахинон а путем н итров ания 2,3-днфторагтрахинона концентрированной азотной кислотой и полученное прн этом нитросоеднпение (1-нитро-б,7-дифторантрахинон) подвергают восстановлению до целевого продукта,Пример, В 50 л,г азотной...

Номер патента: 166438

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Никишина, Перченко, Тютюнников

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...содержание щелочного металла при мешиванием раствора щелочи. Полученнуюмассу используют в качестве ускорителя окисления непосредственно или после удаления остатка воды нагревом, которое можно производить и в присутствии окисляемого суб- О страта.П р имер 2. 100 кг сырых жирных кислотили их фракций, не растворимых в воде, превращают в натровые соли с помощью раствора щелочи. К полученному 10 - 20%-ному ра створу солей добавляют двух-трехкратное количество неомыляемых, содержащих высшие спирты, диспергируют их перемешиванием, после чего вводят 20%-ный раствор смеси железных н марганцевых солей подходящих 2 О кислот, Затем массу отстаивают н отделяютводный щелок, После проверки содержания металлов, а в случае необходимости н...

Номер патента: 166529

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Антыков

МПК: C07C 47/14, G01N 21/78

Метки: дихлорацетальдегида, количественного, хлораля

...загружают воду и фенилгидразин (основной) и хорошо пермешивают вручную (непрерывным встряхиванием в течение 30 - 40 сек). Затем в течение 4 - 5 тсн равномерно, по каплям, в водную эмульсию при непрерывном ее перемешивании загружают 10,0 г технического дпхлорацетальдегида или хлораля в виде хлормасла. При этом наблюдается моментальное образование желтого или темно-коричнево-красного плотного осадка (в случае ДХА) или же постепенно твердеющего 25 30 35 40 45 оранжево-желтого масла (в случае анализахлор аля).Как уже оыло указапо при анализе хлораля, в стакан загружают 2 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 (при анализе ДХА кислотаие придается),После загрузки ДХА илп хлораля в видехлормасла, содержимое стакана интенсивноперемешивают...

Номер патента: 166552

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Егорова, Захаров, Каширина, Организаци, Сергеев

МПК: C07C 29/58, C07C 31/34

Метки: 166552

...каталитических количеств серной или другихперечисленных кислот позволяет более полногидр олизов ать дихлорди фен илтетрахлорэтан,выход дихлордифенилтрихлорэтанола близок5 к количественному,П р и м е р, В круглодонпую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, последовательно загружают 200 г полученного хлорированием ДДТ-хлор-ДДТ, 500 г10 технической 98,5% -ной уксусной кислоты и40 г концентрированной (95%-ной) серной кислоты. Смесь кипятят в течение 15 час, Выделяющийся хлористый водород после охлаждения в обратном холодильнике, с целью отде 15 лепия от паров уксусной кислоты, поглощаютводой, По окончании кипячения от реакционной массы под небольшим вакуумом отгоня.ют 470 г уксусной кислоты. Остаток растворяют в 250 м,г...

Номер патента: 166657

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Альтшулер, Кричко, Лозовой, Межлумова, Муселевич, Пальчиков, Сеченов

МПК: B01J 23/882, C07C 15/24

Метки: нафталина

...гидрогеного сырья путем пропускания водородом через слой зернистольтомолибденового катализатоой насадки, отличаощийся тем, нтенсификации процесса, его векипящего слоя при температуре лучае использования указанного или 650 в 7 С в случае испольцевого стекла и под давлением 1, Спосоо пного сырья икрекинг-газойнизации исходего в смеси сго алюмокобара или инертнчто, с целью идт в режиме500 - 600 С в скатализатора,зования квар20 - 40 атл,2. Способ ппроцесс ведут одписная группа44 с присоединением заявки Известен способ получения нафталина из нефтяного сырья и ароматизированных экстрактов крекинг-газойлей, заключающийся в гидрогенизации исходного сырья путем пропускания его в смеси с водородом через слой зернистого алюмокобальтомолибденового...

Номер патента: 166658

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 11/18, C07C 7/152

Метки: изопрена, циклопентадиена

...в течение 40 мин при 30 С, затем изопрен отгоняют из колбы с холодильником от диметилформамида и продуктов реакции и анализируют на содержание циклопентадиена. Содер жание циклопентадиена в очищенном изопрене составляет 0,0002%. Предмет изобретени 15 Способ очис на с применен гидрида в орг чаюи 1 ийся тем цесса, в качес20 ангидрида исп метилформами одписная группа4 Известен способ очистки изопрена от циклопентадиена раствором малеинового ангидрида в бензоле, При таком способе малеиновая кислота, содержащаяся в техническом малеиновом ангидриде, в бензоле практически не растворима. Малеиновая кислота постепенно выкристаллизовывается из раствора и находится в изопрене в мелкодисперсном состоянии, Ее отделение, необходимое в процессе...

Номер патента: 166659

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Нарышкина, Шуйкин

МПК: C07C 15/24, C07C 5/367

Метки: нафталина

...тетралина в присутствии активированного угля при 550 С позволяет легко получать нафталин с высоким выходом и вы. СОКОЙ ЧИСТОТОЙ.Впервые проводят дегидрирование тетралина в нафталин в присутствии высокоактивного, легкодоступного дешевого катализатора - активированного угля.Образуется нафталин 99,50 г 0-ной чистоты, выход 90,6%, считая на исходный продукт (93,70,г 0 от теоретического), Катализатор не дезактивируется продуктами реакции и работает без регенерации.П р и м е р, Реакцию проводят в проточной си. стеме при 450 - 550 С. Тетралин с т. кип. 204 - 206 С (756 лгм рт. ст.), д 4 0,7830 и по 1,5400 подают в реакционную зону со скоростью 0,5 час г порциями по 50 лгл, Катализатором служит активированный березовый уголь марки...

Номер патента: 166660

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Организаци, Сергеев, Якубович

МПК: C07C 211/24, C07C 239/04

Метки: 166660

...46,15, наймденное 47,24; мол. вес, вычисленный 230,5,найденный 219,1; легкогидролизуемого Вг вычислено 34,67%, найдено 32,8%; ъ,:с 1773слВычислено, %: С 31,24; Н 4,37; И 6,08; С 115,39; Вг 34,67; Р 8,25.С,Н 1,1 ЧС 1 Вг 1".Найдено, %: С 3120; Н 4,42; И 6,22; С15,34; Вг 34,58; Р 8,13.б) К-бром,2 - дифторвинилпиперидин;49 - 49,5 С (6 мм рт. ст.); 54,5 - 55 Срт. ст.); по 1,4700; с 14 1,4210; МКенное 43,58, найденное 44,38; мол. весКорректор Л. В. Тн)ниева Заказ 3230/17 Тираж 625 Формат бум 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 вычисленный 226,1, найденный 225,5; легкогидролизуемого Вг вычислено 35,35%, найдено...

Номер патента: 166661

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Новосибирский

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: гексафторбензола, полифторхлорбензолов

...дехлорированием цинком. Для осуществления таких способов необходимо использование элементарного фтора, процесс многостадиен, разделение образующейся смеси продуктов затруднено.Согласно предлагаемому способу гексафторбепзол и полифторхлорбензолы получают нагреванием в автоклаве гексахлорбензола с фтористым калием при 350 в 5 С,Из реакционной смеси выделяют ректификацией гексафторбензол, пентафторхлорбензол и смесь изомерных тетрафтордихлорбензолсв. Если необходимо получить гексафторбензол, то смесь полифторхлорбензолов дополнительно вводят в реакцию с фтористым калием. 1 е.ИатВ. Е. Платонов - " ф".:ии сибирского отделения Отогнанные продукты экстрагируют ээфирный раствор сушат над хлористымцием и эфир отгоняют. Получают 2о смеси...

Номер патента: 166662

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Захаров, Зеткин, Ирганизаци, Сергеев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/12

Метки: гексахлорбензола

...с диаметром частиц 2 - 5 мм. Возможно применение иных марок активированного угля, силикагеля и других аналогичных контактов, имеющих развитую поверхность.В колонку, нагретую до 250 - 350 С, подают сначала хлор со скоростью 0,4 - 0,8 г/мин до заполнения системы (5 лгин), затем, установив определенную скорость подачи хлора, начинают прикапывать смесь хлорнитробензолов. Процесс ведут 3 нас при температуре 250 - 350 С, Образующийся продукт собирают в приемнике. Абгазы первоначально проходят через захоложенную ловушку для конденсации ХО 2, затем через поглотительную колонку, орошаемую водой, для абсорбции хлористого водорода, и, наконец, через поглотительную колонку, орошаемую 10%-ным раствором каустика, для поглощения...

Номер патента: 166663

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кравцов, Мощинска

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: я-ксилилендихлорида

...с оличестве 68 вес, ч. (о-ксилил ный хлорированием о-ксилол;,дмет изобретепи Способ получения от гггчаюигийся, тем, ч лилхлоридов хлориру 25 ром при облучении л в присутствии перек бензоила, с последую ционной массы и пр выпавшего в осадокдггисная груггпаСпособ получения гг-ксилилендихлорида хлорированием смеси изомерных ксилилхлоридов газообразным хлором в боковой цепи в литературе не известен, В предложенном способе процесс идет при облучении лампой 200 - 500 вт или в присутсгвии незначительных количеств перекисей, например перекиси бензоила. Температуру реакции поддерживают в пределах 100 - 110 С.В процессе хлорирования после достижения необходимого привеса реакционную массу охлаждают, Выпавший осадок представляет собой...

Номер патента: 166664

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 201/06, C07C 205/15

Метки: 166664

...адикал,заи- ами следующиесл - ;сг, 1350+ Предмет изо ни Способ получения вторичныхтросодержащих спиртов формул К - СН - СН,ХО полифторниотличаюигиися тем, что, с цельювыходов полифторнитросодержафторолефины формулы К . в С 1 Кт - перфторалкильпый радикают взаимодействию с двуокисьютоклаве с последующим выделета из реакционной массы извеемами. увеличениящих спиртов, 1= СНг, где подвергаазота в авнием продуксг ными пририфторнитдставляющего 30 створ имую в дписная группа И 44 1 Известен способ получения полифторнит росодержащих спиртов формулы К - СН -Процесс проводят в автоклаве. После окончания реакции смесь охлаждают водой, экстрагируют серным эфиром, сушат над прокаленным Мд 504 и перегоняют, Выход целевого продукта составляет 84%.П р и...

Номер патента: 166665

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Захаров, Зеткии, Сергеев

МПК: C07C 201/12, C07C 205/12

Метки: 4-дихлорнитробензола

...в масле постепенно повышается до 85 С) полностью удаляется влага. Тогда в реактор загружают 3,5 - 4,0 г хлорного железа и начинают подавать хлор со скоростью 10 - 11 г(час. В процессе хлорирования при 80 - 85 С отходящие газы способствуют равномерному кипению. Пары дихлорэтана, снимая частично тепло реакции, помогают удалению из массы капель влаги, поступающих в систему с хлором.В процессе отгонки азеотропа и во время хлорирования даже при температуре смеси 100 С сублимирование и-хлорнитробензола полностью отсутствует,По окончании хлорирования (длительность реакции около 10 час) реакционную массу охлаждают до 40 - 50, дважды промывают водой (температура воды 40 - 50), нейтрализуют, еще раз промывают водой и водный слой отстаивают....

Номер патента: 166666

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабаханов, Магеррамовг, Мехтиев, Мусаева, Шахгельдиев

МПК: C07C 29/00, C07C 33/20

Метки: гидратропового, производныхbkiba, спирта

...выделяют 36 г продукта с т. кип. 93 С (6 мм рт. ст.); п 1,526; ди 09987. Продукт по данным элементарного анали. за и ИК-спектра представляет собой гидратроповый спирт. Выход 88 вт. 5 Аналогично получают из соответствующнхацетатов спирты, производные гидратропового спирта. гоп20 4Наевание спирта т; кип., С 1 мм рт. оп) Выхедр эа 110 - 1 5 17 - 20 135 - 142 120 - 25 125 - 28 118 в 1 Предмет изобретения замещенные ароматические углеводороды обрабатывают ледяной уксусной кислотой и ацетатом калия при температуре кипения уксусной кислоты и полученные сложные эфиры 10 подвергают щелочному гидролизу. Способ получения гидратропового спирта и его производных, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, а-галоидалкил. Составитель С....

Номер патента: 166667

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бел, Пдт

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: y-нитрокетонов, непредельных

...кристаллизуется при охлаждении. Светло-желтыекристаллы имеют т, пл. 75 С (из этанола).Выход 5,5 г (32 от теоретического).Найдено, вД: С 48,74; Н 4,13; Вг 26.,68;26,90; К 4,92.СдНд 2 ВгКОв.Вычислено, /: С 48,32; Н 4,26; Вг 29,84;К 4,69.2,4-Денитрофенилгидразон представляет собой кристаллы оранжевого цвета, т. пл.198 С (из дихлорэтана).Найдено,": К 14,50, 14,25,СдвНВгКвО,.Вычислено, Д: К 14,61.П р и м е р 3. 2-Н и т р о -2- м ет ил-(их л о р ф е н и л) - п е н т е н - 3 - о н - 5. Веществополучают из 1: 1 г натрия 5 г 2-нитропропанаи 5 г п-хлорфенил р-хлорвинилкетона. Послеотгонки растворителей в слабом вакуумеостаток кристаллизуется. Светло-желтые кристаллы имеют т. пл. 80 С (из бензола). Выход 2,9 г (46 от теоретического).Найдено, %: С...

Номер патента: 166668

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Асто, Бесчастнов, Буланов, Сергеев, Смирнова, Уварова

МПК: C07C 51/363, C07C 53/19

Метки: 2-дихлорпропионовой, кислоты

...веспродуктов хлорирования повышается до 1,29. Затем электрообогрев печи усиливают, температура в хлораторе постепенно повьсшается до 140 в 1 С. Одновременно скорость подачи хлора уменьшают до 7 гчас. При этих ус ловлях хлорирование продолжают еще 34 часи заканчивают, когда удельный вес хлорпродуктов достигает 1,44.Абгазы хлорирования после обратного холодильника проходят через змеевиковую ло вушку, охлажденную до минус 15 - 20 С дляконденсации летучих продуктов (в основном пропионилхлорида и высших хлоридов серы), и поступают на поглощение НС 1 водой и непрореагировавшего хлора раствором щелочи, 15 В течение 48,5-час. хлорирования процесс четыре раза останавливают 1 примерно через каждые 10 час), и содержимое ловушки выливают в хлоратор....

Номер патента: 166669

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Антроп, Казанцев, Кова, Ленинградский, Проскур, Рембашевский

МПК: C07C 51/21, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: кислот, органических, торфа

...торф перед окислением подвергают щелочному гидролизу при кипячении.Этим способом из торфа выделяют муравьиную, уксусную, пропионовую, валериановую, щавелевую, янтарную, глутаровую, адипиновую, ди- и трикарбоновые ароматические кислоты. Общий выход органических кислот 62%,Предварительная тепловая обработка торфа при температуре 300 - 325 С повышает общий выход органических кислот до 74%. 1. 250 г навески сухого тонкоизторфа Ларьянского месторожде адской области (верховой торф) дным раствором соды при соотносода - вода, равном 1: 0,4: 5.енную массу кипятят в колбе с обдильником в течение 1,5 час и за от в окислительную колонку барпа. Смесь окисляют воздухом при температуре 200 С, под давлением 20 атм, в течение 2,5 час.Из продуктов...

Номер патента: 166670

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Миккал, Раудсепп, Среднего, Таллинский, Эстонской

МПК: C07C 51/215, C07C 53/08

Метки: карбоновых, кислот

...20 частей кислорода и 60 частей азота, при температуре 270 - 280 С. Время контакта 15 сек. В один прием окисляется 12 - 13% бутана, причем 36 - 40 % бутана окисляется в уксусную кислоту (24 - 26 г уксусной кислоты на 100 л бутана). т путем глеводо- присут- ичаюстепени в каче- ехокись карбоновых кислоия предельных уре 200 в 5 С ватализатора, о т.целью увеличенияготового продуктаиспользуют четы р особ полученияазного окисленпри температуванадиевого кся тем, что, сения и выходакатализатораия. Сп пароф родов ствии щий окис, стве ванад одписная группа44 Известен способ получения карбоновых кислот путем парофазного окисления предельных углеводородов при температуре от 200 до 500 С в присутствии пятиокиси ванадия, Степень окисления при этом не...