Способ получения полихлорпроизводных дифенилового эфира
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 276934
Авторы: Андрухов, Бабин, Скавинский
Текст
О П И С АН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 276934 СоюЗ Советских Социалистических Республикот авт, свидетельства4.1 Х.1968 ( 1274112123 пением заявкивисим л. 12 о, 2/01 аявлено с прис ПК С 07 с 43/00 К 547.562,4,562.1.0 (088,8) Квинтет по делам изобретений и открыти при Совете Министров оритет публиковано 22.тг 11.197 юллетень2 та опубликования описания 20.Х,197 Авторыизобретени П. Скавинский, Н. А. Андрухов и Е. П. Баби Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИХЛОРПРОИЗВОДНЫХ ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРАе на 18 г продукте веществристаллпз1 в 1 С. 2 час) редста о с т ции из Выход пл. эти 45,4 г61.трахлордпфт 17,8 г дстой сурьсо скорос). Полученетло-желтуг,и рт. ст. енплоксиды. фенилового мы н прн тью 30 г/час ый продукт ю жидкостьВыход 39,3 г С 1 45,93; 45,90 : С 146,12. редмет изобретен 1. Способ получения по. дефинилового эфира, напр фенилового эфира, путем о оксида хлором в прпсутств последующим выделением известными приемами, от что, с целью увеличения продукта, в качестве ката чихлорпрозимер гексахбработки дии катализацелевого пргичагоигийсявыхода цпизатора пр водных лорди- фенилтора с одуктатем, левого именяИзобретение относится к способу получения полихлорпроизводных дифенилового эфира, которые могут найти применение в качестве гербицидных препаратов.Известные способы получения полихлорпроизводных днфенилового эфира, например, путем обработки дифенилоксида хлором в присутствии в качестве катализатора хлоридов металла не позволяет получать целевой продукт с хорошим выходом.Для увеличения выхода целевого продукта процесс предлагается вести в присутствии в качестве катализатора сульфидов металлов переменной валентности, например сульфида железа, желательно в количестве 0,1 - 10% от веса исходного дифенилокснда. Процесс ведут при нагревании до 150 С, причем в зависимости от температуры получают производные дифенилового эфира с разлчньв содержанием хлора. Так, при нагревании до 70 - 80 С получаот тетрахлордпфенилоксиды. прн нагревании ке до 130 в 1 С - гексахлордифенилоксид. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход около 96%.Пример 1. Гексахлордифенилоксид. 25 г днфенилоксида и 0,3 г сернистого железа хло. рируют при 70 - 80 С в течение 3 час 30,гик до привеса 18 г при подаче 45 г хлора в час. Затем температуру повышают до 130 С и при 130 - 140 С хлорируют до получения привеса реакционнои массы ещлученный техническийсобой кристаллическо98 в 1 С, после переклового спирта т. пл. 1195 4 ю,гю ),Найдено, %: С 1 56,51Вычислено, %: С 1 56,Пример 2. ТеВ реактор загружаюэфира, О,1 г пятпсерн70 - 80 С подают хлордо привеса 15 г (4 часпредставляет собой свс т. кип. 155 - 157 С/5194,3% ).Найдено, %:Вычислено, %276934 Составитель М. Меркулова Коррекгор Л. И, Гаврилова Редактор О, Кузнецова Заказ 2880/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3ют сульфиды металлов переменной валентности, например сульфид железа, и процесс ведут при нагревании до 150 С. 2. Способ по и. 1, отличаощийся тем, что катализатор применяют в количестве 0,1 - 10% от;веса исходного дифенилоксида.
СмотретьЗаявка
1274112
Я. П. Скавинский, Н. А. Андрухов, Е. П. Бабин
МПК / Метки
МПК: C07C 43/247
Метки: дифенилового, полихлорпроизводных, эфира
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276934-sposob-polucheniya-polikhlorproizvodnykh-difenilovogo-ehfira.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полихлорпроизводных дифенилового эфира</a>
Приспособление для нагревания приправочных материалов, например пластмассы, в декеле цилиндра печатной машины
Номер патента: 147202
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Заболотный, Остатнигрош, Ющик
МПК: B41F 13/22, B41M 9/00, B41M 9/02
Метки: декеле, нагревания, например, печатной, пластмассы, приправочных, цилиндра
...декеле печатной машины и соединенных последовательно при помощи контактных планок 2. Верхняя часть такого нагревателя изолированная от цилиндра и прижимной планки, устанавливается под прижимную планку. Концы последовательно соединенных полос термоэлементов присоединяются посредсо контактных лаок к токоподводящим медным коца 3 сечением 25 Х 4 л,и, натянутым на печатный цилиндр. Контактныс планки изолированы от тела цилиндра тексзолитовыми прокладками. Токо- проводящие кольца 3 изолированы от цилиндра стеклотканью. На верхних крышках подшипников печатного цилиндра при помощи болтов крепятся кронштейны, и которым в свою очередь прикреплены текстолитовые планки с закрепленными щеткодержателями.2Меднографитовые щетки 4 сечением 20 УЗО мм...
Способ получения дезоксигликофосфонистыхкислотг-й.,: .: ояиазчi•• • •, ., .: v., n-v: -: x; i; 4ecks; –
Номер патента: 248671
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Власова, Кочетков, Нифантьев
МПК: C07F 9/48
Метки: 4ecks, дезоксигликофосфонистыхкислотг-й, ояиазчi••
...кислотой.П р и м е р 1. 6-Дезокси-глюкофосфонистая кислота,В приборе Дина - Старка нагревают 1глюкозы, 8 г фосфорноватистой кислоты и40 мл бензола в течение 45 мин при температуре кипения бензола. За это время из реакционной среды отгоняется 1 мл воды, Затем реакционную смесь выдерживают при 80 - 85 С 3 в течение 6 час, технический продукт выделяют из реакционной среды переосаждением эфиром из метанола, После хроматографической очистки технического продукта на колонке с целлюлозой в системе изопропанол: аммиак: вода = 7; 1: 2 выход 6-дезокси-глюкофосфонистой кислоты 35%. К, = 0,37 (система изопропанол: аммиак: вода = 7: 1: 1).Найдено, %: С 29,35; 29,15; Н 6,55; 6,64; Р 12,02; 12,21.Вычислено, %: С 29,4; Н 6,54; Р 12,6. П р и м ер 2. В...
Способ получения галогенпрегнадиенов
Номер патента: 334692
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг
МПК: C07J 5/00
Метки: галогенпрегнадиенов
...45 50 55 60 65 вают их над сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают, Белый, мелкокристаллический остаток (1,3 г) перекристаллизовывают из этилацетата.Образуется чистый Л 4- ба-фтор - 2,9 а, 11 Р- трихлорба-метила-окси - 21-триметилацетокси,20-диоксо-прегнадиен с т. пл. 215 - 217 С.Аналогичным образом из Л 4-6 а-фтор,9 а, 11 Р-трихлора-метил - 17 а, 21-диокси - 3,20- диоксо-прегнадиена получают путем введения в реакцию: с хлоридом ундециленовой кислоты - Л 4-6 а-фтор,9 а, 11 Р - трихлор - 16 а-метила-окси- ундециленоилокси - 3,20-диоксо;прегнадиен; с ангидридом янтарной кислоты - Л 4-ба-фтор - 2,9 а, 11 р-трихлор - 1 баметила-окси - 21-гемисукциноилокси - 3,20- диоксо-прегнадиен; с ангидридом дигликолевой кислоты - Л 4 - ба - фтор - 2,9...
Способ получения 3-(-карбамоил-2, 4, 6трийодфенокси)-алкокси 2-алкилпропионовой кислоты или ее соли
Номер патента: 451237
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C07C 103/30
Метки: 2-алкилпропионовой, 3-(-карбамоил-2, 6трийодфенокси)-алкокси, кислоты, соли
...он плавится при 74-.5 75 ОС. Вычислено, %: С 26,77; 3 56,57. С 15 Н 1830510 Найдено, %; С 26 и 73 й 3 56 43 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19: 1", Я=0,56.ц По описанному в примере 1 методу омыляют этот сложный метиловый эфир и переводят его в свободную кристаллическуюкислоту.Выход 75,5% от теоретического,Т. пл. 110-112 С.Вычислено, %: С 25,51;57,77. С 14 Н 16 3 3 М ОНайдено, %: С 25,47; 3 57,73.25 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19;1; Я= 0,26.Продукт практически нерастворим в воде, растворим в 10 ч,холодного и 2 ч.30 кипящего этанола, растворим в 50 ч. хо.- лодного ,и 10 ч, кипящего хлороформа,Соль натрия: 50/100 мл воды...
Способ получения норкарана или спирогексана
Номер патента: 1060606
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Афанасьев, Нефедов, Портной, Рогачев, Самоваров, Хидекель
МПК: C07C 13/38
Метки: норкарана, спирогексана
...цинк-медную пару отмывают тремя порциями (,по 100 мл) эфираВлажная цинк-медная пара готова дляиспользования,В реакционный сосуд помещают 0,5моль цинк-медной пары, 100 мл абсолютного эфира, 0,25 моль циклогексена и 0,25 моль бромистого метилена,Смесь перемешивают при кипении 30 ч,Продукт реакции бицикло 4,1,0 гептан (норкаран) выделяют перегонкой,рителей позволяет использовать порошки металлов, не подвергая их предварительной активации солями меди.Применение высококипящих апротонныхбиполярных растворителей позволяетпроводить реакцию при температуреболее высокой, чем в случае легкокипящего эфира, это позволяет в своюочередь уменьшить время проведенияпроцесса,П р и м е р 1, В реакционныйсосуд емкостью 100 мл, снабженныйобратным...
Предыдущий патент: 276932
Следующий патент: 276936
Случайный патент: Устройство для программного управления транспортным механизмом гальванической