Способ получения алкилтиолметакрилатов, содержащих две аминогруппы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 276066 Союз Саветских Социалистических РеспубликЗави мое от авт. свидетельств аявлено 17.1 Ъ,1969 (ЛЪ 132202123 Кл, 12 о, 1/01 12 о, 23/Ом заявкине прис ПК С 07 с 143/14 Комитет по делам изоОретеиий и открыт при Совете Министре СССРнь2 4,71.1970. Бюлл 5.Х.1 та опубликования опис Авторыизобретени сф,.1ПтТИтН 0- т ъ 111 тинхч"я М, А. Коршуно Хохлова и зовл явитель Я АЛКИЛТИОЛМЕТАКРИЛАТОВ,ИХ ДВЕ АМИНОГРУППЫ ПОЛУЧ ОДЕРЖ ОС Изобретение относится к способу по,ния алкилтиолметакрилатов.Известен способ получения аминоалкилтиолметакрилатов, заключаютцийся в том, что моноаминотиол конденсируют с хлорангидрцдом метакриловой кислоты при охлаждении в присутствии водной щелочи с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход составляет 47 - 49%.Предлагают способ получения алкилтиолметакрилатов, содержащих две аминогруппы, заключающийся в том, что бис-(диалкилахтипо) -изопропилтиолы подвергают взаимодействию с хлорангидридом метакриловой кислоты в среде органического растворителя, например бепзола с последующим выделением целевого продукта известными способами.Соединения, получаемые по предлагаемому способу, являются новыми и могут найти применение для получения ионообменных смол и других полимерных материалов.11 аличце в полученных соединениях одновременно двух амипогрупп и атома серы позволяст получать полимеры с улучшенными свойствами по саввеию с олинсайшцм логом. пи алкой, оворонкой ,25 г мол атным термо- хлопП р и м е р 1. Бис-(диэтиламинтиолметакрилат.В колбу, снабженную мешхолодильником, капельпойметром помещают 19,9 г (О ангидрида метакриловой кислоты, 0,1 г фентиазина и 25 мл бензола. К раствору приперемешпванпи прибавляют смесь 43,6 г(0,2 г люль) бцс- (дпэтиламино) -изопропантиола и 35 лл (0,25 г,1 юль) трцэтиламина; температура реакционной смеси при этом повышается от комнатной до 40 С, Реакционнуюсмесь фильтруют, фильтрат промывают водойи сушат сульфатом магния. Перегонкой подпониженным давлением получают 39,4 г (69%от теоретического) бис- Гдиэтцламцно) -изопропилтиолметакрилата с т, кип. 120 - 121 С прц1 мм; и1,4882; с 10,9486. НайденоМКо 87,08. Вычислено Ийо 86,90.Найдено, %: С 62,58, 62,61; Н 10,48; 10,65:М 9,78, 10,00; 11,26, 11,30.С 15 НзМ 0.Вычислено, %: С 62,88; 11 10,55; М 9,70;11,19.20 П р и м е р 2. Бис- (диметцламино) -цзопропилтиолметакрцлат,В условиях, описанных в примере 1, проводят реакцпо бис- (диметнламцно) -изопропцлтиола с хлорангцдрпдом метакрцловой кисло 25 ты. Получают бпс-(диметпламино)-изопропилтиолметакрилат с т, кип. 81,5 С при 1 мм,ио 1,4935; сР 0,9715. Найдено МКо 68,82:Вычислено МК о 68,42,Найдено, %: С 57,36, 57,13; Н 9,52, 9,72;Зо Х 12,04, 12,04; 5 13,91, 13,92,С,Н 0,276066 Составитель М, Б. Мещерякова Редактор Л. М, Йовожилова Корректор О. С. Зайцева Заказ 2872/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раущская наб., д, 4/5 Типография, нр. Сапунова, 2 Вычислено, %: С 57,39; Н 9,55; М 12,16;5 13,92. Предмет изобретения Способ получения алкплтиолметакрилатов,содержащих две аминогруппы на основе хлорангидрида метакриловой кислоты, отличающийся тем, что последний подвергают взаимодействию с бис- (диалкпламино) -изопропилтиолом в среде органического растворителя, например бензола с последующим выделением целевого продукта известными способами.
СмотретьЗаявка
1322021
М. А. Коршунов, Л. В. Хохлова, Р. Г. Кузовлев, плтиггно ТЕ. хийЧш
МПК / Метки
МПК: C07C 323/22
Метки: алкилтиолметакрилатов, аминогруппы, две, содержащих
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276066-sposob-polucheniya-alkiltiolmetakrilatov-soderzhashhikh-dve-aminogruppy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилтиолметакрилатов, содержащих две аминогруппы</a>
-аминоэтиламид азо-бис-изомасляной кислоты в качестве инициатора радикалной полимеризации и способ его получения
Номер патента: 569561
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Гриценко, Кочетов, Кочетова
МПК: C07C 107/02
Метки: азо-бис-изомасляной, аминоэтиламид, инициатора, качестве, кислоты, полимеризации, радикальной
...гексане, Содержание аминогрупп определятатпотенциометрическим титр ованием 0,2 н,соляной кислотой,П р и м е р 1. К 9,8 г метиловогоэфица азо-бис-пзомасляной кислоты прилиСоставитель Д ВиногРад;Редактор О. Кузнецова Техред 3. Фанта, корректор М. Демчик Закм 2966/18 Тираж 883 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113038, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 У 5 филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, угу Проектная, 4 3смесь при 20 С с периодическим перемешиванием нв 120 час. Избыток диаминв и выделившийся метанол отгоняют в ваууме, Оставшееся масло переосажааютиз смеси бензола с метанолом (50/б 0)петролейпщ. эфиром, вьход продукта 14,5 г(90%), Ъ) 1,5002, д, 1,092.Найдено, %; С 49,64; Н 8,97; К...
@, @ бис(трет-бутилпероксиалкил)овые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации или олигомеризации ненасыщенных соединений или исходных продуктов для получения реак
Номер патента: 883026
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров
МПК: C07C 179/20
Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры
...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Способ получения дисульфидов 3, 4сульфолен 0, 0 бис(алкилдитиофосфоновых) кислот
Номер патента: 441262
Опубликовано: 30.08.1974
МПК: C07F 9/40
Метки: 4сульфолен, бис(алкилдитиофосфоновых, дисульфидов, кислот
...белого кристаллического вещества с т. пл. 150 - 151 С.Найдено, %: Р 13,55; 5 35,26. Мол. вес 445;9.С зН 24 Р 20485.Вычислено, %: Р 13,63; 5 35,27. Мо.ч. весзо 454,59. где К - алкил, циклоа Дисульфиды 3,4-сульфо дитиофосфоновых)-кислот диоксо,6 - дитионо,7-д 3,6 - дифосфабицикло 0,3, найти применение в кач нальных присадок к сма стификаторов к полимер качестве промежуточного за ценных биологически а лкил лен, фенил.0,0-бис- (алкил(З,б-диалкил,10- иокса - 4,5,10-тритиа ундеканы) могут естве многофункциоочным маслам, плаым материалам и в продукта для синтективных препаратов. Извес солей д к полу Однако сления иодом эфирокислот, приводящая ующих дисульфидов. металлов 3,4-сульфотиофосфоновых) -кисреакцию не вовлекаакция ок сфоновых...
Амиды и эфиры бис-октадециламидофосфористой кислоты стабилизаторы резин на основе бутадиен нитрильного каучука
Номер патента: 586178
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Букалов, Вальдман, Вальман, Никерова, Тусеев
МПК: C07F 9/22
Метки: амиды, бис-октадециламидофосфористой, бутадиен, каучука, кислоты, нитрильного, основе, резин, стабилизаторы, эфиры
...диэтиламин конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом. Обычно реакция заканчивается через 2 - 3 ч.Получено 65,1 г (около 100%) фосфита с т. пл. 70,5 - 71,2 С в виде парафиноподобного продукта белого цвета, не растворимого в диоксане, бензоле и бензине.Найдено, %: С 74,03; 74,25; Н 13,74; 13,58; И 7,83; 7,81; Р 5,09; 5,18.С 40 Н 90 ИЗР.Вычислено, %: С 74,65; Н 14,00; К 6,55; Р 4,82.П р и м е р 2, 0-и-фениламинофениловый эфир бис-октадециламидофосфористой кислоты (продукт Б) .Аналогично примеру 1, из 18,5 г (0,1 моль) п-оксидифениламина, 24,7 г (0,1 моль) ГТФ и 54,2 г (0,2 моль) октадециламина получено 76,2 г (около 100%) фосфита с т. пл. 50 - 51,4 С, Парафиноподобный продукт фиолетового цвета, не растворимый в бензоле, бензине,...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 5-ди(аминофенокси)-4, 6 дифенилпиримидина
Следующий патент: Способ полученияn-окисей n, n-ди
Случайный патент: Способ химико-термической обработки борированных изделий