Способ выделения ароматических углеводородов

,ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯК П АТЕНТУ 276823 Саюа Советских Социалистических Республиквисцмыи от патента че Заявлено 1 З.Х 1,1967 ( 1203028/23-4) л 12 о, 1,0 1.1966, 1 х"в К 6095 Республика Гер 4,71.1970. В 1 олл ПК С 10 о.УДК 547.52.59(088.8 1 Чб 120,аикцтень М 23 рцорцтет 19.ХФедеративнаяпублцковацо омитет по делам обретений и открытиРри Совете МинистровСССР Дата опублцко.Х.197 ния описанц Авторыаявитель ЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРО СОБ В Изобретение относится к способу выделения ароматических соединенкй из смесей углеводо родов с любым содержанием аровати ескцх, в которых содержатся в качестве неароматических парафины, циклопарафины, олефины и серусодержащие органические соединения, путем экстракционпой перегонки.Известен способ выделения ароматических углеводородов с помощью селективных растворителей путем экстракции. В качестве растворителей применяют альдоморфолины к кетоморфолины. Для более полного выделения ароматических углеводооодов предложен способ выделения ароматических углеводородов путем экстракционной ректификацчи с помощью селективного растворителя - 1 хт-захещепных морфолинов, в которых заместители содержат не более семи углеродных атомов.Заместители могут иметь прямую илц раз- ветвленну 1 О цепь илк 1 огут Оыть кольцсооразными. Как правкло, при использовании заместителей с прямой цепью лучшими являются те из них, в которых содержится не более четырех углеродных атомов.ч-захещенные морфолицы могут применяться в виде смесей.Предлагаемье растгорители отличаются тем, что их температуры кипения близки, но растворяющая способность и селективность различны, С помощью соответствующих смесей этих раствсрктелей можно регулировать растворяющую спссобность, соответствующую концентрации ароматических В подлежа 1 це 1 переработке исходной, смеси углеводородов.5 Другим преимуществом предлагаемого спо.соба является то, что экстракциоцная перегонка идет при меньшем количестве циркулирующей жидкости.Кроме ТОГО, экст 1 акционцая псреГОнка идет О без внешнего орошения углеводородом. Этозначит, что наверху ректцфцкацпонной колонны це получают конденсат рафцнатной фазы.Колонна работает с так называемым внутренним орошением, которое получается за счет 5 конденсации экстракцпонного растворителявнутри колонны.Если исходная смесь углегодородэв содержит ценасыщецнь е клц гетерогенные соединения, например ццклопентадиен цлп тцофец, О то полученный экстракт (ароматическая фракция) мож 1 ю О 1 ицать Иромвкой сернои кислотой пли отбелкой.Регенерация селскгцвцых растворителей цлццх смесеч производится известным способом - 25 перегонкой. Есл 1 они загрязнены ненасыщенными соединениями, то регенерацию можно проводить гидрироваццем кубовой фазы в сочетании с разГОнкой. Это Гидоированце можно вести, например, в присутствии никеля, оцо ЗО имеет то преимущество, что находящиеся в3,52071248040,7 25,2292180 80 13,7 49,8142206802,2 7,8201 14,9230 13,1210 158 растворителе загрязнения, содержащие ненасыщенные углеводороды, частично гидрируются и частично в гидрированном виде расщепляются. Так, например, дициклопентадиен разлагается на две молекулы циклопентана. Получающиеся при гидриповании насыщенные углеводороды можно легко отделить после говторной подачи растворителя на экстракцнонную перегонку.Предлагаемый в изобретении процесс поясняется примерами, в которых показана переработка смесей углеводородов различного состава,На чертеже показана технологическая схема процесса.В качестве экстракционной ректификационной колонны 1 служит колонны с 60 колпачковымп тарелками. Исходный продукт подакгг в середину колонны на 21-ую, 31-ую или 41-ую тарелку сверху по линии 2. Неароматпчсские отводятся из верха колонны по линии 3. По линии 4 подают обратный растворитсль на верхнюю тарелку колонны 1. В верхнюю часть колонны 1 не подают орошение снаружи. Лроматические вместе с несущим их растворителем подаются в куб колонны 1 по линии 5, откуда они поступают в перегонную колонну 6, представляющую собой ректцфикациошую колонну с 40 колпачковыми тарелками, Сбросы производят с 15-й тарелки сверху. Чистые аро. гяатичсские подают в верх колонны или на неВеличина загрузки, кг .Температура подачи, СТемпература верха колонны 1, С Фракция пеароматнческих, линия 3, кгКоличество растворителя, кг .Температура куба колонны 1, С Температура верха колонны 6, С Ароматическая фракция, линия , кг Фракция тяжелых ароматических, линия 12, кг .Температура куба колонны 6, С . Важнейшие аналитические данные для этихпримеров приведены в табл, 2 - 5 (составы сколько тарелок под верхом колонны. Далее ароматические по линии 7 подают на обработку серной кислстсй или отбелку 8. При необходимости высококцпящие ароматиче"кие по линии 10 подают на отпарную колонну 11, Отвод чистых продуктов производят по линиям 9 и 12, Освобожденный от аромчтических растворитель подают в куб колонны б, а оттуда по линии 4 - в экстракционную ректификационную колонну 1. Часть отогпанного растворителя при неооходимостц по линии 13 подают на срсдпис тарелки регенерационной колонны 14, Из куба этой колонны неперегнанные загрязнения отводят по линии 15, а растворитель по даот вверх или на 2-ую тарелку под верхом ипо линии 1 б подают на циркуляцию. При применении олефинсодержащих исходных продуктов р егенер а ци Он и а я кол Очна 14 может Оыть использована как сосуд под давлением, снаоженпый циркуляцией водорода и контактными слоямц на тарелках, Они служат в этом случае для гидрирования загрязнений в кубе.Л 10 жно также последовательно примснять ректификациопную регенерацию и гидрирование в кубе. По линии 17 производят подвод ьодорода для глдрирования.В табл. 1 приведены основные данные длячетырех примеров, Исходными продуктамц в примеоах (1 - 1),служат: в 1 - сырой бензол, во 11 - реформат (продукт реформинга), в 111 - пиролизный бензин, в 11 г - бензин. М.окснатнлхорфо-50% К.ацетилмор линфолина+ 50%276823 Таблица 2 Анализ для примера 1 Содержание в вес. % для позиций Углеводород 12 0,20 0,49 0,07 99,12 0,06 0,05 0,01 99,65 0,019 0,006 0,2699,4 0,01 0,12 0,21 0,020,030,3 4,57 Примечание. Неароматические содержат различные количества олефинов. Таблица 3 Анализ для примера 2 Содержание вес. Оо для позиций Углеводород 12 8,6 45,9 30,5 9,3 3,4 0,02 2,299,98 0,02 4,7 1,3 0,7 55,3 38,0 Таблица 4 Анализы для примера 3 Содержание в вес. о для позиций 12 9 Углеводород 27,8 47,1 8,3 14,0 23,7 4,2 5,39,20,152,1 0,0599,98 0,07 0,01199,972 0,017 0,183,32,23,075,70,4213,91,3 П р и м е ч а н и е. Неароматические содержат различные количества олефинов. С 4 - С 5изо-С 6н-С 6,ЦиклопентадиенМетилциклопентан + изо-С 7ЦиклогексанГептанТиофенизо-С 8БензолМетилциклогексанизо-С,н-С,изо-С,Толуолн-С,изо-С,ОКсилолДпциклопентадиен 4 - С 5Сзизо-Сч-С,изо-С 8 выше 115 СБензолизо-С 8 выше 115 Сч-С 8газо-С,ТолуолКсилол СС 6 + циклопентанизо-С+метилциклопентапн-ГептанЦиклогексанизо-С, 115 С + метилциклогексанБеизолизо-С, выше 115 С .и-С 8 .цзо-С, + диметилциклогексанТолуолн-С 9,Ксилол276823 Таблица 5 Анализы для примера 4 Содержание в вес, оа для позиций Углеводород с целью оолее полноо вделения ароматических углеводородов, в качестве сслективного растворителя применяют Х-замещенные мор.фолииы, содержащие не более семи углерод пых атомов в заместителе, или их смеси,Пр едм ет изобретения Составитель Лихтерова Редактор Е, Хорина Техред А. А, Камышникова Корректоры: Н. Л. Бронская и Е, Н. МироноваЗаказ 2895/10 Тираж 480 Подписи о"ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьпнй прп Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 С 1н 4 С 5 , чС 5С 1изо-Са до 115 СБензол .изо-С 5 выше 115 Си-Саизо-С 5Толуол . Способ выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов, путем экстракционной ректификации с помощью селсктивного растворителя, отличтои 1 ийся тем, что,24,8 27,3 26,5 16,3 1,7 0,9 0,3 0,2 2,0 25,9 28,5 27,6 17,0 0,02 0,64 0,2 0,12 0,01 40,5 6,9 2,8 1,8 48,0