Способ получения пропаргилового эфира п-ферроценилфенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 276045
Авторы: Махсумов, Насретдинов, Сафаев, Среднеазиатский
Текст
276048 Союз Советских Социалистических Республик.Ч.1968 ( 1250706/2 С 07 15/02С 07 с 43/14 МП аявлен Комитет ло делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРДК 547.37207 (088,8 но 21,У 1.1971, Бюллетеньпубли а опубликования описания 25.Х.191 вторызобрете А. Г. Махсумов, А. Сафаев и Т, Ю, НасретдиноСреднеазиатский научно-исследовательский инстит нефтеперерабатывающей промышленности витель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАРГИЛОВОГО ЭФИРА п-ФЕРРОЦЕНИЛФЕНОЛАп-ферроценилфенола литературе не изве О- СН 2, - С =СН женную мешали делительной 2металлического спирта, 2,78 генола, 25 мл ь) бромистогоперемешивании З с присоединением заявкиПриоритет Изобретение относится к способу синтеза не изученного ранее пропаргилового эфира п-ферроценилфенола, который можно применять в качестве присадки к маслам и топливам, а также в качестве пластификатора и стабилизатора для полимеров и в качестве исходного сырья для тонкого органического синтеза.Пропаргиловый эфири способ его получения встны.Сущность предлагаемого способа заключается во взаимодействии п-ферроценилфенола с галоидпропаргилом в спирте в присутствии этилата натрия в качестве катализатора при температуре 80 - 85 С в течение 3 - 3,5 час.Выход целевого продукта 57 - 60% от теоретического. Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество кирпичного цвета, растворимое в эфире, бензоле, диоксане и других органических растворителях.П р и м е р. Получение пропаргилового эфира п-ферроценилфенола.В трехгорлую колбу, снабкой, обратным холодильникомворонкой, помещают 0,23 гнатрия, 15 мл абсолютного(0,01 г моль) п-ферроценилфспирта и 1,19 г (0,011 г молпропаргила. При интенсивном 2выдерживают реакционную смесь при температуре 80 - 85 С в течение 3,5 час, затем охлаждают и осадок (1 чаВг) отфильтровывают, От фильтрата отгоняют растворитель, остаток растворяют в эфире для удаления непрореагировавших исходных веществ, промывают несколько раз 3%-ным раствором едкого натра и сушат над безводным К 2 СОз. После отгонки эфира получают продукт - пропаргиловый эфир п-ферроценилфенола, который после перекристаллизации из спирта имеет т. пл.73 - 5 С. Выход 1,81 г (57,25% от теории),Найдено, %: С 71,89, 71,94; Н 4,93, 4,98;Ре 17,44, 17,51.Вычислено, %: С 72,18; Н 5,06; Ге 17,68, Структура пропаргилового эфира п-ферро- ценилфенола Предполагаемое строение пропаргиловог эфира п-ферроценилфенола подтверждено И и ЯМР спектрами.Составитель Н, ТокареваТехред Т. П. Курилко Корректоры: Л. Корогоди А. Абрамова Редактор Е, Хорина Заказ 2896/6 Изд, Мо 1168 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения пропаргилового эфира п-ферроценилфенола, отличающийся тем, что пферроценилфенол обрабатывают галоидпропаргилом, например бромпропаргилом, в спиртовой среде в присутствии катализатора, например этилата натрия, при нагревании, желательно при температуре 80 - 85 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами органической химии.
СмотретьЗаявка
1250706
А. Г. Махсумов, А. Сафаев, Т. Ю. Насретдинов, Среднеазиатский научно исследовательский институт нефтеперерабатывающей промышленности
МПК / Метки
МПК: C07C 43/21, C07F 15/02
Метки: п-ферроценилфенола, пропаргилового, эфира
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276045-sposob-polucheniya-propargilovogo-ehfira-p-ferrocenilfenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пропаргилового эфира п-ферроценилфенола</a>
Виниловый эфир ацетофеноноксима в качестве добавки в электроизоляционный эпоксиднофенольный лак
Номер патента: 1016280
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Левченко, Мороз, Цихановская
МПК: C07C 131/00
Метки: ацетофеноноксима, виниловый, добавки, качестве, лак, электроизоляционный, эпоксиднофенольный, эфир
...Механическаяобработка Выдерживается Толщина, мм 2,02 2+0,3 2,03 Удельная ударнаявязкость, неменее, н/м 69, 6 54,0 68,9 тель. Остаток бензола удаляют в ва-,кууме. Далее проводят дегидратациюобразовавшегося моноэтиленгликоляацетофеноноксима. Для этого последний в количестве 8,85 г (0,05 г-моль)загружают в колбу емкостью 0,5 л,снабженную обратным холодильником,туда же загружают 6,8 г (0,05 г-моль)кислого сернокислого калия.Реакционную смесь кипятят 3-3,5 ч.По истечении указанного времени Ореакционную. колбу охлаждают до комнатной температуры и сливают целевойпродукт - виниловый эфир ацетофеноноксима, который после многократнойперекристаллизации в петролейном 15эфире представляет собой бесцветныеигольчатые кристаллы с Тп 61 С.Выход - 0,5 г...
Виниловый эфир ацетальдоксима в качестве аналитического реагента на никель
Номер патента: 1298205
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Боровой, Кучук, Ожогова, Сахаров, Федорова, Цихановская
МПК: C07C 69/01, G01N 31/22
Метки: аналитического, ацетальдоксима, виниловый, качестве, никель, реагента, эфир
...продукт - виниловый эфир ацетальдоксима, который после перегонки в вакууме представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с т.кип. = 99 С/ 2 мм рт,ст. Выход 74 г (85% от теоретического).Найдено, 7.: С 56,42; 56,44; Н 8,00; 8,03; Ю 6,45; 16,42.Вычйслено, % С 56 47 Н 8 021 Н 16,47.Молекулярная масса: найдено 86,2;85,9, вычислено 85,0ИК-спектр: 1680 см (С=Н); 1640- 1626 см(С=С). Уф-спектр имеет ярко выраженные максимумы поглощения при 220 нм (Я=6500), 256 нм (б =10000), а также перегиб при 295 нм (Е =80) .Винйловый эфир ацетальдоксима хорошо растворяется в ацетоне, спиртах, хлороформе, бензоле, гексане, петролейном эфире, труднорастворим в воде.Виниловый эфир ацетальдоксима в водных, водноспиртовых, водноацетоновых растворах образует...
Сложные эфиры полинитрофлуореноноксимов в качестве фотосенсибилизаторов карбазолсодержащих полимерных веществ
Номер патента: 1077230
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Баратов, Дзесова, Костенко, Мысык, Потоцкий, Сивченкова
МПК: C07C 131/00, G03C 1/66
Метки: веществ, карбазолсодержащих, качестве, полимерных, полинитрофлуореноноксимов, сложные, фотосенсибилизаторов, эфиры
...при охлаждении раствора осадок отфильтровывают, промывают диоксаном.Получают 3, 12 г (40% от теоретического 2,4,-тринитрофлуоренонбензоилоксима, имеющего следующиепоказатели:Внешний вид - светло-желтый порошок.о 45Т.пл. 203-205 С.айдено %: Н 12 37 С Н уНВычислено, %: Б 12,9, ИК-спектр (вазелиновое масло),см :, 3076, 1797 1750 1635, 1600,1530, 1420, 1345, 1320, 1240, 1173,1125, 1010, 959, 870, 740.Хроматография на стандартных пластйнках "БИийо 1" К=. 0,45 (элюент -ксилол-диоксан в объемном соотноше нии 10: 1), проявитель - пары аммиака.П р и м е р 4. Аналогично примеру 3 из 1,8 г 2,4,5,7-тетранитрофлуореноноксима, 4 г бензойного ангидрида, 10 мл диоксана получают1,39 г (70% от...
Этиловый эфир 2-бромциклопент-1-ил-1, -уксусной кислоты в качестве синтона для этилового эфира циклопентен 2, 3-ил-1, -уксусной кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона по отношению к рисовому долгоносику
Номер патента: 1667355
Опубликовано: 20.07.2003
Авторы: Ахаев, Давыдова, Зайнуллин, Закладной, Касрадзе, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков
МПК: A01N 37/08, C07C 69/608, C07C 69/62
Метки: 2-бромциклопент-1-ил-1, 3-ил-1, гормона, долгоносику, качестве, кислоты, обладающего, отношению, рисовому, свойствами, синтона, уксусной, циклопентен, этилового, этиловый, эфир, эфира, ювенильного
Этиловый эфир 2-бромциклопент-1-ил- 1, -уксусной кислоты формулыв качестве синтона для этилового эфира циклопентен-2,3-ил- 1, -уксусной кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона по отношению к рисовому долгоносику.
Силилметилзамещенные хлориды сурьмы в качестве катализаторов прямого синтеза алкилхлорстаннанов
Номер патента: 763348
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Кочергин, Махалкина, Миронов, Ширяев
МПК: C07F 7/12
Метки: алкилхлорстаннанов, катализаторов, качестве, прямого, силилметилзамещенные, синтеза, сурьмы, хлориды
...см 1, характерная для51-,0-5 группы,Химические сдвиги протонов и интегральные кривые в спектрах ПКР соответствуют предлагаемым структурам.В масс-спектрах полученных соединений пики молекулярных ионов обычно отсутствуют, а минимальными являются пики ионов (М-СНЗ)+ и (М-С 1)+.П р и м е р 1 . В ампулу из не-ржавеющей стали емкостью 0,2 л в токе азота загружают 24,4 г порошкообразной сурьмы, 73,6 г Меэ 5 СНС и 7 г Во 4 Р 1,Ампулу герметично закрывают и нагревают при перемешивании (путемовстряхивания) при 185-190 С в течение 7 ч. Затем содержимое ампулы охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают. Осадок на фильтре промывают бензолом и ацетоном, взвешивают (4 г) и определяют конверсию сурьмы (83,6).От фильтра отгоняют исходнь)й...
Предыдущий патент: Способ получения непредельных нитрокетонов
Следующий патент: Способ получения пропаргиловых эфиров акриловой или метакриловой кислот
Случайный патент: Устройство для обнаружения деформаций днища плоскодонных судов