Патенты с меткой «ы-замещенных»

Номер патента: 165745

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Близнюк, Голубева, Коломиец

МПК: C07C 303/30, C07C 309/69, C07D 203/08 ...

Метки: производных, таурина, ы-замещенных, эфиров

...аммониевых солей, а также образуют хорошо кристаллизующиеся соли со щавелевой кислотой, 15Этот способ прост и легко осуществим,П р и м е р 1. Фениловый эфир 1 ч,1 ч-диметилтаурина.Раствор 0,12 гмоль диметиламина в 50 лтл бензола добавляют при помешивании к раст вору 0,1 г моль фенилового эфира винилсульфокислоты в 50 мл того же растворителя, поддерживая температуру в пределах 10 - 15 С. Затем реакционную массу медленно нагревают до 35 - 40 С и выдерживают в тече ние 3 - 4 час, после чего растворитель отгоняют и продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход 85%, т. кип 139 - 141 С, Р 4 1,1803,1,5140 и МКо 58,50.Найдено, о/о: К 5,91; Я 14,22. 30 Вычислено, %: 1 ч 6,12; Я 13,97.Иодметилат фенилового эфира 1 ч,1 ч-диметилтаурина.0,03 г моль...

Номер патента: 167883

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Волскова, Всесоюзный, Глушков, Магидсон

МПК: C07D 217/24

Метки: sjotriia, м-циан-6р-карбрметокси-7а, метокси-8р-ацетоксидекагидроизо-"хинолоновзrrxnsmecuasbi, ы-замещенных

...а также более просгых соединений с близкой структурой. Представляет интерес получение производных декагидроизохинолонов, в которых отсутствует карболиновая часть молекулы резерпина и в то же время изохинолиновая часть сохраняет все элементы, а также конформацию резерпина,Исходя из промежуточного вещества в сичтезе резерпина - 1-1 Р-карбоксиметил-За-метоксиР-ацетокси-бр-формилциклвгексана получен соответствующий циангицрин, из которого синтезирован ряд М-замещенных 1-1- циан-бр-карбоксиа-метокси-ацетоксидекагидроизохинолонов-З.Из полученных соединений представляет интерес 1-1-циан-(6-метоксииндолил) - этил-бр-карбометоксиа-метоксир-ацетоксидекагидроизохинолон-З.На основе этого вещества можно получить 21-замещенные резерпина, которые до...

Номер патента: 182170

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брук, Рачинский

МПК: C07C 209/08, C07C 213/02, C07C 215/32 ...

Метки: 5-дитретичнобутил-4, оксибензиламинов, ы-замещенных

...(73%, т. пл. 148 -150 С), пирролидина (76 ого, т, пл, 65 - 67 С),Полученные продукты полностью идентичны соединениям, полученным известным способом. Способ получения К-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензиламинов из ионола с 30 последующей обработкой полученного 2,6-диИзвестен способ получения М-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензиламинов бромированием ионола с последующей обработкой полученного 3,5-дитретичнобутил-оксибензилбромида первичными или вторичными аминами. Установлено, что процесс идет с образованием в качестве промежуточного продукта 2,6-дитретичнобутил-метилхинона, который вступает в реакциго с аминами, давая конечный продукт,Предложен способ получения М-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензил ам ннов...

Номер патента: 276051

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Синеоков, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 327/30

Метки: 2-аминоэтилтиолакрилатов, ы-замещенных

...в этилацетате (толуоле) и выпадает в осадок, тем самым выводится из зоны реакции, что также повышает выход целевого 5 продукта, Соответствующий амнноэтилтиолакрилат можно выделить и в виде основания путем подщелачивания реакционной массы. П р и м е р 1, К охлажденному раствору 10 ( - 5 - 0 С) 0,15 люль хлорангидрида метакрнловой (а-фторакриловой) кислоты в 400 л,г этилацетата (толуола) в течение 1,5 - 2 час постепенно при перемешнвашги прибавляют 0,15 ло гь М-замещенного 2-меркаптоэтилами на в 50,ил этилацетата (толуола).Реакционную смесь выдерживают в течение2 час прн 5 - 10 С, добавляют ингибитор неозон Д и оставляют на ночь. Выпавший хлорангидрат аминоэтилтиолакрилата отфильтро вывают и сушат в вакууме.Получают хлор гидр аты...

Номер патента: 294330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джилл, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07D 215/04, C07D 215/12, C07D 215/26 ...

Метки: 2-ди, 6или, 7-производных, гидрохинолинов, ы-замещенных

...50 мл воды до нейтральной реакции промывных вод, сушат серпокислым натрием и фракционируют в вакууме. Получают 4 г 1,2-дигидрохинолина-Х- и-бутил карбоксилата, т. кип. 118 - 120 С/0,05 мм рт. ст.П р и м е р б. 48 г хинолина по каплям добавляют в 550 мл 12,5/О-ного раствора ал 1 омогидрида диизобутила в н-гексане и диэтиловом эфире (в равных частях), под азотом прп 5 С. В раствор добавляют хинолин, и темно- красный цвет раствора исчезает. В течение 2 час раствор выдерживают при 5 С, а затем в него вводят в течение 1 час 100 м,г 20%-ного водного раствора (по весу) гидроокиси натрия при размешивании и при температуре между 5 - 10 С, под азотом, После этого раствор сушат сульфатом натрия, а растворитель удаляют в вакууме. Получают 47 г...