Способ получения сложных эфиров ан гидроспиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
276047 Сотов Советских Социалистических РеспубликКомитет па делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССР. Бюллетеньсалия 23.Х.1970 се.т Лвторыизобретени К изуч, Н, Н. Власова и Ц. М. Гел явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЪХ ЭФИРОВ АНГИДРОСПИРТО лученных без применения ннгнбитора, 10 - 50 лсг йода.Пример 1. К 155;1 г 980 с 1-ного ксилита н 283,4 г петрозелнной кислоты добавлягот при 80 С 3,5 г 88,50 с 0-ной ортофосфорной кислоты и 2 г 500 сс 0-ной фосфорноватистой кислоты. Смесь нагревают при 185 С в течение 4 чаг: при постепенно снижающемся остаточном давлении, после отделения от смолы получают 363 г эфира ксилнтапа, характеризующегося цветностью 100 с 0-ного спиртового раствора по йодометрической шкале 1 - 2 .цг йода. Цвстность 10%-ного спиртового раствора, полученного без применения ингибитора окисления, 10 - 12 лсг йода.ф 1 о нодометрической шкале 1 - 2 лсг йода. Цветность 10% -ного спиртового раствора, полученного без применения нпгнбитора окисления, составляет 10 - 12 гиг йода. касается области получения в ангидроспиртов.соб получения сложных эфировпри взаимодействии много- а с жирной кислотой в присутторов кислого или щелочного температуре 180 - 260 С в атмоо газа.ляемые при этом продукты ввипобочных реакций осмоления цвет и требуют дополнительной мер активированным углем. Для получения слабоокрашенных продуктов предложено проводить реакцию в присутствии ингибиторов окисления - фосфорноватистой кислоты или ее солей, Процесс следует вести при 160 - 190 С.При использовании в качестве катализатора ортофосфорной кислоты берут 0,5 - 0,8%, фосфорноватистой кислоты, в расчете на 100%-ную от веса исходного многоатомного спирта. Соли фосфорноватистой кислоты применяют в количестве 2 - 2,5% от веса исходного спирта.Получаемые при этом продукты характеризуются цветностью 100 с 0-ных спиртовых растворов по йодометрической шкале и составляют 1 - 4 лсг йода, в то время как цветность 107 о-ных спиртовых растворов продуктов, поПримеолеиновойтрехзамещгипофосфивают до 16отгоняютПосле удады, а таки174 г мон10 0 ссо -ногоческой шк Изобретение сложных эфиро Известен спо ангидроспиртов атомного спирт ствии катализа характера при сфере инертног Однако выде ду протекания имеют темный очистки, наприр 2. К 77,55 г ксилита и 145,6 г кислоты при 80 С добавляют 2 г енного фосфорлокислого натрия, 2 г та натрия и 30 лсл ксилола. 11 агре С за 30 - 40 лгггн. При 170 - 210 С азеотропную смесь ксилол - вода, ления избытка ксилола и следов.во. е отделения от смолы получают оолеата ксилитана с цветностью спиртового раствора по йодометрнале 4 лгг йода. Цветность 100 ссс-ного276047 3 Составитель Л, Бриль Корректор С. М. Сигал Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 2871(14 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раущская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 спиртового раствора продукта, полученного без применения ингибитора, составляет более 50 юг йода.П р и м е р 3. К 91,5 г 99,5%-ного сорбита и 135,7 г смеси, содержащей около 46% стеариновой и 51% пальмитиновой кислот, добавляют при 80 С 1,8 г 88,5%-ной ортофосфорной кислоты и 1 г 50%-ной фосфорноватистой кислоты. Процесс ведут по примеру 1. После отделения от смолы получают 185 г эфира ангидросорбита, характеризующегося цветностью 10%-ного спиртового раствора по йодометрической шкале, 4 - 5 иг йода. Цветность 10%-ного спиртового раствора препарата, полученного без применения ингибитора окисле.ния, 15 - 20 иг йода. Предмет изобретения5 1. Способ получения сложных эфиров ангидроспиртов взаимодействием многоатомного спирта с жирной кислотой при повышенной температуре в присутствии катализаторов кислого или щелочного характера, от,гичающийся 10 тем, что, с целью получения слабоокрашенныхпродуктов, процесс осуществляют в присутствии ингибиторов окисления - фосфорноватистой кислоты или ее солей.2, Способ по п. 1, отличавшийся тем, что 15 процесс ведут при температуре 160 - 190 С.
СмотретьЗаявка
1137434
К. Г. Мизуч, Н. Н. Власова Ц. М. Гельфер
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: гидроспиртов, сложных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276047-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-an-gidrospirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров ан гидроспиртов</a>
Способ выделения уксусной кислоты из водных растворов гомологов
Номер патента: 910587
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бомштейн, Кушнер, Патласов, Серафимов, Трофимов, Чащин
МПК: C07C 53/08
Метки: водных, выделения, гомологов, кислоты, растворов, уксусной
...спиртами, составляющие до 1,57. Во" вторых, при использовании в качестве этерифицирующих агентов спиртов в 0,5-2-кратном избытке от стехиометрического по реакции с муравьиной кислотой, а тем более при неполной конверсии муравьиной кислоты (содержание до 0,5 Х в уксусной кислоте), эфирный слой дистиллята азеотропной колонны кроме растворенной воды будет содержать остаточное количество спиртов. Так как разделение смесей формиат - спирт - вода с выделением чистого формиата, затруднено из-за наличия тройного азеотропа с минимальной температурой кипения, для отделения Формиата от спирта применяют промывку органического слоя водой. Это, в свою очередь, увеличивает рециркуляцию воды, а следовательно, приводит к увеличению энергетических...
Способ выделения безводной винной кислоты из водных растворов
Номер патента: 1014826
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Ахкозов, Габриелян, Клюевская, Синяговская, Терновая, Шмелькин
МПК: C07C 51/64
Метки: безводной, винной, водных, выделения, кислоты, растворов
...- сушка в аэрофонтанной сушилке с удалением влаги и частичной дегидрвтацией (содержание воды и винной кислоте снижается с 18 до 4- 5%; 2-я - сушка в вакуум-гребковой сушилке, работающий при атмосферном давпении и при температуре процесса 373- 393 К, Копичество продукта, подаваемого в сушилку, регулируется так, чтобы содержание воды в винной кислоте после сушилки было 1-1,5%, а температура - 373-383 К, После второй стадии сушки винную кислоту раздепяют на классы 1 2 и с 2 мм путем рассева на виброситвх, Класб ъ 2 мм дробят и возвращают на рвссев (.43. Основными недостатками известногоспособа выделения винной кислоты являются многостадийность (упарка, криствлпизация, фуговка сушка, дробление, рассев) и связанная с этим громоздкость...
Экстрагент для извлечения 2, 3, 4-тригидроксибензойной кислоты из водных растворов
Номер патента: 1616921
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09
Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент
...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...
Способ определения кислот в водных растворах
Номер патента: 1807386
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Климова, Потрохов, Тимофеева
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислот, растворах
...0,4 л воздуха со скоростью 0,1 л/мин, применяя в качестве побудителя расхода . газоанализатора УГ, Затем отсоединяют индикаторную трубку, измеряют высоту окрашенного слоя и в соответствии с градуировочным графиком определяют содержание ортофосфорной кислоты в водном растворе,Содержание ортофосфорной кислотыВысота окрашенного слояНайденное содержание ортофосфорной кислоты 20 мг/л Данное изобретение иллюстрируется табл 1 и 2.Как видно из данных табл, 1 предлагаемый способ обеспечивает оперативное количественное определение ортофосфорной кислоты в полевых условиях, при условии соблюдения всех четырех заявленных интервалов (см, примеры 1-3; 6 - 7; 10-11; 145 1015202530 3540 15), В случае нарушения заявленных интервалов имеет место...
Способ выделения пищевых кислот из сброженных растворов
Номер патента: 257407
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Антипенко, Бондаренко, Ленинградский, Никулина, Смирнов
Метки: выделения, кислот, пищевых, растворов, сброженных
...с целью повышения качества кислоты, процессы расщепления и осветления осуществляют одновременно, причем серную кислоту перед введением в раствор нагревают и смешивают с древесными опилками и полученный при этом кислый коллактивит используют в качестве осветляющего агента. Изобретение относится к технологии производства пищевых кислот, например к производству молочной и лимонной кислот.Известны различные способы выделения пищевых кислот. Наиболее распространенным является способ получения кислот путем осаждения их из сброженных растворов в виде солей кальция, расщепления последних серной кислотой с последующим осветлением полученного раствора.Однако при известных способах растворы кислот от красящих веществ очищаются недостаточно...
Предыдущий патент: Способ получения пропаргиловых эфиров акриловой или метакриловой кислот
Следующий патент: Способ получения ы-замещенных 2-аминоэтилтиолакрилатов
Случайный патент: Газопламенная установка