275062

Номер патента: 717061

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бердников, Пудовик, Хусаинова

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-арилтио-3-метил-1, бутадиенфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...р; -диметилалленилфосфоновой киты в четыреххлористом углероде притемпературе 0-15 оС. Смесь выдерживают ночь при комнатной температуре, затем растворитель удаляют, а25 остаток перегоняют в вакууме. Целевые продукты очищаютпутем вакуумнойперегонки,Строение соединений 1 и ено данныМи элементного ана30 ИК- и ЯМР-спектрами.3 717061П р и м е р 1, Дихлорангидрид2-фенилтио-З-метил,3-бутадиенфосФоновой кислоты,К раствору 0,014 мбля дихлоран- .:.гидрида, -диметилалленилфосфоновой кислоты в 5 мл четырехйГсГ 1 Мстого углерода прибавляют при температуре 5-15 С по каплям 0,014 моляфеиилсульфенхлорида. Реакционнуюсмесь выцерживают ночь при комнатной температуре, затем растворительудаляют;" а остаток перегоняют ввакууме, после чего, продукт...

Номер патента: 1698752

Опубликовано: 15.12.1991

Автор: Ляпкин

МПК: G01N 30/06, G01N 31/12

Метки: азота, водорода, органических, серы, соединениях, углерода

...С 02, Н 20, М 2 и 302 и определяли содеркание в исследуемом образце углерода, водорода, азота и серы. Температура термостатэ колонок 70 С, скорость газа-носителя 30 мл/мин. Газохроматографический анализ газов показал, что весовое процентное содержание С,Н,М и 5 в образце составляет соответственно 15,3; 5,8; 37,1; 41,8. Теоретическое процентное содеркэние вышеуказанных элементов составляло соответственно 15,8;5,3; Зб,8; 42,1,П р и м е р 2. 10 г пентаоксида ванадия помещали в фарфоровую чашку и растворяли в воде (25 мл) в присутствии щавелевой кислоты (бг) при нагревании. В полученный раствор оксэлата ванадия вносили 50 г алюмогеля фракция 0,5 - 1,0 мм). Раствор упаривали досуха, а полученный сыпучий материал прокаливэли 2 ч при 520 С....

Номер патента: 204014

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Левина, Пахомова, Чумаченко

МПК: G01N 27/44, G01N 31/02

Метки: азота, водорода, органических, соединениях, углерода, хроматографического

...и измеряют количество электричества, затраченного на электролиз, Это повышает точность и ускоряет время определения.На чертеже изображена принципиальная 20 схема одного из возможных вариантов устройства для осуществления предлагаемого способа.Устройство содержит камеру 1 для разложения, соединенную с ячейкой 2 для электролиза при помощи металлического капилляра 3. Газ-носитель подается по металлическому капилляру сначала в камеру для разложения, а затем в ячейку 2. Электролиз воды проводится на платиновой спирали 4, намотанной ЗО на тефлоновый стержень б, Внутр ного стержня имеется продольное через которое газ-носитель и реакц зы поступают в ячейку, а затем на граф, концы платиновой спирали вы верх металлической крышки, гермет...

Номер патента: 1691730

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Вайнштейн, Великовский, Костяновский, Серебрякова, Шаломеев

МПК: G01N 31/12

Метки: азота, водорода, количественного, органических, соединениях, углерода

...где открывают контейнер с двух сторон и конечные продукты в потоке газоносителя направляют в хроматографическую колонку при температуре 94 С, Расход газоносителя (гелий) 25 мл/мин, При определении использован хроматограф ЛХМс интеграторомтипа Ц.П р и м е р 2. Количественное определение анилида-моногидрогексафторизомасляной кислоты (СГз)2 СНСО 1 чНСбН 5 проводят аналогично примеру 1. Величины навесок 0,6564 и 0,6534 мг.П р и м е р 3, При окислении силоксана (СНэ) (С 6 Н 5)051 з контейне)з помещают в холодную печь, которую нагревают со скоростью около 20 в 1 мин до температуры 500 - 550 С и выдерживают 5 - 10 мин при этой температуре. В остальном определение проводят аналогично примеру 1. Величины навесок 0,6607 и 0,7906 мг.1691730...

Номер патента: 1695249

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Журавлева, Исаев

МПК: G01V 9/00

Метки: ароматических, водах, залежей, пластовых, поисках, углеводородов

...проба претерпевает значительныеПотери вещества.Способ реализуется следующим обра, зом.Полученную смесь пробы подземнойоды с добавлением растворителя-матрицыщательно перемешивают с помощью аппаата для встряхивания жидкостей, отстаиают и в случае обоазования эмульсии,обавляют сульфид натрия, отделяя потом,олученный экстракт аренов и смеси растворителей. Следующим этапом являютсяЗамораживание отделенного экстрактаидким азотом (77 К) или жидким водороом (4 К) и образование кристаллического1 аствора для исследования его на флуоресцентном спектрофотометре или установкедля получения квазилинейчатых спектровлюминесценции. Регистрация соответствующих спектров аренов производится методом, так называемого спектральногофракционировэния,...