Антыков

Номер патента: 280833

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Антыков, Бикмуллин, Гейд, Дубинска, Ийддте, Мезенцев

МПК: C08K 5/02, C08L 27/06

Метки: 280833

...сободихлор метилметахлорметилметанаметилметана пргсутки при 20 С130 С в течение 1 зико-механические свойства: Прочность на разрыв, кг/сме Относительное удлинение, % 140 156 обретен р едм ет Изобретение относится к переработке пластмасс,Известны способы пластификации поливинилхлорида индивидуальными галогензамещенными ароматическими соединениями, наприцер гг-дихлордифенилметаном,По предлагаемому способу в качестве пластификаторов применяют смесь, содержащую60 - 70% 2,2-дихлордифенилдихлорметилметана и 30 - 40% 2,4-дихлордифенилхлорэтена 10или смесь, содержащую 25 - 40% 2,2-диэтилдифенилдихлорметилметана, 15 - 20% 4,4 диэтилдифенилдихлорагетилметана и 40 - 60%2,4-диэтилдифенилдихлорметилметана,П р и м е р 1. Поливинилхлоридную смолу...

Номер патента: 267622

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Антыков

МПК: C07C 333/02

Метки: бис-6-б, соли, цинковой

...загружают 600 мл дистиллированной воды ц 304 г (100%-ного) роданистого аммония (цлц 324 г роданцстого натрия), После загрузки в течение 5 - 7 мин роданистый аммонцй растворяют при перемешиванци. Затем в колбу прц работающей мешалке загружают 452 г 100%-ного е-капролактама. К полученному раствору добавляют 136,3 г 100%-ного хлористого цинка. Хлористый цинк растворяют прц перемешцванцц массы в течение 10 - 15 мин; при этом темпер атур а раствора повышается до 30 - 45 С( ю,рФ ф ю т ЯГОЙ267622 3 Таблица Найдено, % Получено, иг Вычислено для Сеа Но 1 х 1 Я О 7 п, 9:,14,07 13,93 24,481 16,10 15,96 20,16, - 1 21,60 -18,67 8,09 8,23/ Составители Т. ЛавриненкоРедактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышннкова Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1788/2...

Номер патента: 213779

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антыков, Вдовиченко

МПК: C07C 17/26, C07C 25/18

Метки: дифенилметил-метанов, хлорпроизводных

...и 430 - 860 г технического дихлорацетальдегида (или смеси алкоголятоз и его гидрата; т. кип. 102 в 1 С).Колбу с содержимым помещают в водяную баню, охлаждаемую твердой углекислотой. 25При температуре 1 - 5 С в течение 3 час в колбу загпужают 2104 - 3740 г 6%-ного олеума (из капельной воронки при непрерывном перемешивании). После введения всего количества олеума содержимое колбы нагревают 30 Дружают 600 - 900 г хлорбензола, гидрата и 220 г фракции полугидрата дихлорацетальдегида - 111 С). Г 1 осле введения компоу загружают 1465 - 1780 г 6 с/состепснно (в течение 3 час) при енсивном перемешивании, Затем 4 час при 30 С.3После этого содержимое колбы выгружают в пятилитровую делител ную воронку и отстаивают в течение 1 час. Отстоявшуюся...

Номер патента: 206781

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Антыков

МПК: C09B 67/28

Метки: выпускных, кубовыхкрасителей, паст, форм

...озоустойчивости паст кубовых красителей, предлагается в готовую пасту красителя вводить кислоту Экра- 6-6-тиокарбамоиламидокапронил) тиокарбамоиламидокапроновой кислоты.П р и м е р. Описание способа получения устойчивых паст кубовых красителей.В фарфоровую ступку емкостью 0,5 л загружают 20 г 100%-ного кубового красителя того или иного цвета в виде сухого либо влажного пигмента с влажностью от 10 до 70%, Затем в ступку вносят струйкой или по каплям 6 г кислоты Экрапри тщательном перетирании пигмента с таким расчетом, чтобы она равномерно пропитала всю массу пигмента. Далее в ступку последовательно загружают 2 г 36%-ного диспергатора НФ, 2 г ализаринового красного катализатора для печати, рас четное количество воды (если она требуется),...

Номер патента: 195459

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Антыков

МПК: C07D 251/38

Метки: 6-дитиолил-2)-дисульфида, бис-(триазин-4

...Полученный бис- (триаз дисульфид отфильтровыв дистиллированной водой д ции. Промытый продукт в 35 С в течение 6 час. Вы зиндисульфида составляе ретического. Технический продукт бистриазиндисульфида.мывают й реакри 45 - истриаот теоержит 9 олбу-реактор ботером для 25 водной трубпоглотителемллированной ого аммония.аммоний ра Пример. с мешалкой подачи газоо кой, соединен абгазов, загр воды и 532 г В течение 5 В двухлитровую к и стеклянным бар бразного хлора и от ную со щелочным ужают 700 мл дисти 100%-ного роданист - 8 мигг роданистый Способ получения бис- (триазин ил) -дисульфида, отличающийся-дити ем, ч Известна реакция хлорирпри 80 в 1 С с выходамисей оранжево-желтых аморщих продуктов (канарина).Изобретение касается способа получения 5...

Номер патента: 183760

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Антыков

МПК: C07D 251/56

Метки: меламина

...180 в 1 С и давлении 38 - 43 атм смесь выдерживают в течение 40 мин, после чего подогрев прекращают и автоклав самоохлаждается (при наличии рубании автоклав охлаждают холодной водой) в течение 0,5 - 2 час до 20 С. В процессе охлаждения (при 130 - 100 С) по соответствующей линии, соединенной с аммиачной поглотительной колонкой, из автоклава отгоняют избыток аммиака путем постепенного открытия вентиля на линии отгонки аммиака, После отгонки аммиака и охлаждения до 20 С крышку автоклава вскрывают и содержимое выгружают в двухлитровый стакан.Осадок кристаллического меламина, содержащийся в выгруженной массе, фильтруют на воронке Бюхнера при 20 С (с применением в качестве фильтрующего материала одного слоя достаточно плотной...

Номер патента: 173939

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антыков, Куришко, Кучерова

МПК: C08K 5/09, C08L 7/00, C08L 9/00 ...

Метки: резин, технических

...лучше калийные соли, легко сополимеризуются с синтетическим бутадиенстирольным каучуком СКСи с натуральным каучуком, образуя с ними (путем вальцевания резиновых смесей на вальцах при 60 - 90 С) после обычного процесса вулканизации при 143 С в течение 0,5 - 1 час высокопрочные технические резины. В состав этих резин входят 15 - 30% калийных солей (мыл) хлорированных кубовых остатков синтетических жирных кислот вместо соответствующего количества натурального каучука или каучука СКС-ЗО. Так, например, получены резиньтью на разрыв 114 - 120 кг/смо (5 кг/смо у обычных резин),Каучук Калиинриро тиче щая тов Сера Альтак Белила Стеари Сажа Каоли Кл. 39 с, 20 д39 Ь, 5 о 139 Ь, 5 о 1МПК С 08 дС 08 сС 08 с 1УДК 678.046.78;546.32 - 38173939...

Номер патента: 168086

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Антыков

МПК: C07C 209/10, C07C 211/52

Метки: дихлордифепилдихлорэти, смеси

...или углекислоты). В воронке вязкую жидкость (после отделения маточника) промывают 5 - 6 раз холодной или теплой водой до нейтральной реакции, отделяют декантацией от промывной воды, нагревают до 75 - 80 С при помощи змеевика или греющей рубашки и спускают жидкость в приемник.Выход готового продукта 506,7 г (89,2% теории).Из маточника путем упаривания можно выделить хлористый аммоний. Готовый продукт - смесь дихлордпфенилдихлорэтиленов и аминированных изомеров ДДТ - представляет собой вязко-текучую жидкость светло- коричневого цвета с уд. в. 1,07 - 1,08. При длительном стоянии на воздухе при 20 С жидкость постепенно густеет, становится тесто- 35 - 40 - 30 - 40 118 120 85 92 192 246 220 264 77 74 70 70 11120 Ц 11 Ч 12 8 12 8 Таблица 1...

Номер патента: 166529

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Антыков

МПК: C07C 47/14, G01N 21/78

Метки: дихлорацетальдегида, количественного, хлораля

...загружают воду и фенилгидразин (основной) и хорошо пермешивают вручную (непрерывным встряхиванием в течение 30 - 40 сек). Затем в течение 4 - 5 тсн равномерно, по каплям, в водную эмульсию при непрерывном ее перемешивании загружают 10,0 г технического дпхлорацетальдегида или хлораля в виде хлормасла. При этом наблюдается моментальное образование желтого или темно-коричнево-красного плотного осадка (в случае ДХА) или же постепенно твердеющего 25 30 35 40 45 оранжево-желтого масла (в случае анализахлор аля).Как уже оыло указапо при анализе хлораля, в стакан загружают 2 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 (при анализе ДХА кислотаие придается),После загрузки ДХА илп хлораля в видехлормасла, содержимое стакана интенсивноперемешивают...

Номер патента: 164586

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Антыков, Лгу

МПК: C07C 45/83, C07C 47/14

Метки: дихлорацетальдегида

...изд, л. Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 фракции дихлорацетальдегида в колбу Вюрца загружают по 3 г моногидрата серной кислоты (для гидролиза алкоголятов). Регулируя подогрев глицериновой бани, разгоняют водную фракцию дихлорацетальдегида. До 80 С отбирают (в основном) фракцию хлоргидрата хлораля, в интервале 80 - 98 С фракцию дихлорацетальдегида и гидрата дихлорацетальдегида, содержащую примесь хлораля и хлоральгидрата. В остатке остается вода, насыщенная хлористым водородом и содержащая 1 - 2% различных примесей (органических продуктов). Практически в остатке получают 12 - 18%-ную техническую кислоту, которая может быть...

Номер патента: 148299

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Антыков, Кучерова

МПК: C07C 17/38, C07C 25/18

Метки: n-дихлордифенилдихлорэтана, ддд

...изтехнического кристаллического продукта, применяя для обработки по.следнего селективный растворитель - Мстилецхлорид.Вышеприведенный способ основан на установленной авторами избирательной растворимости ДДТ и ДДД в метиленхлорцде в интервалетемператур от +20 до - 20. Было найдено, что при +20 раствор ДДТв метиленхлориде содержит 64,3% ДДТ, тогда как в тех жс условияхраствор ДДД в метиленхлориде содержит только 36,1% ДДД.Вместо метиленхлорида мог - применяться также четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ацетон, бензол, толуол, хлорбензол, сольвент нафта и др. органические растворители. Однако их избирательнаярастворяющая способность по отношению к ДДТ ниже, чем у метилсц.хлорида,П р и м е р. В широкогорлую круглодонную колбу,...

Номер патента: 94631

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Антыков

МПК: C13K 1/02

Метки: гидролиза, кислотой, серной, целлюлозы

...(концентрации около 0,1",о) с погруженной в него целлюлозой, что значительно упрощает процесс окисления и повышает выход целлюлозодекстр ннов.Для осуществления способа в слабый щелочной раствор, концентрац.ш около 0,1", погружается целлю лоза в виде беленого картона, обрезков бумаги и др. и при перемешивании в течение 15 - 20 мин. подогревается острым паром до температуры 100.Затем при этой же температуре целлюлоза подвергается окислению путем барботажа воздуха через щелочной раствор в течение 2 час.После этого окисленная целлюлоза гидролизуется 60 - 65%-ной серной кислотой при температуре 100 в 1. Кислота подается с таким расчетом, чтобы масса содержала, 22 - 24",о серной кнслотььПолученные целлюлозодекстрпны охлаждаются до...

Номер патента: 94335

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Антыков

МПК: C11D 15/00

Метки: мыла

...культуры Чувашской АССР. Зак. 2 б 9 тем вводят 175 кг 100%-ной серной кислоты в виде 55 - 60%-ного раствора.Перед загрузкой серной кислоты из реактора удаляют железный змеевик и вместо него ставят глухой свинцовый змеевик с поверхностью нагрева 0,3 - 0,4 м, с помощью которого массу в реакторе нагревают до 100,При температуре 100 и перемешивании выдерживают продукт в течение 1 часа, после чего карбоксидекстрины или сразу направляют для фильтрации на нутч-фильтре, или же отстаиваЮт в течение 8 - 10 часов, затем дека нтируют н фильтруют на нутч-фильтре через двойной слой марли в течение 3 4 час.После фильтрации от маточггика карбоксидекстрины промывают 3 - 4 раза водой в течение 9 - 12 час. до нейтральной реакции.Сернокислый маточник...

Номер патента: 92198

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Антыков

МПК: C09D 5/08, C23F 11/00

Метки: железных, защиты, коррозии, нагара, окалины, поверхностей, снятия

....Ислот оч: щается от минеральных солей прс;1 вдрцт(льцой цромыьч(оймтцо вым или этиловым сцирт)м 50 - 60 (цги бензином, 11 р;хг 01)эг)ц)м, керосином), затем фильтр(тся черз слой шифона и. ц б 51 зц ц ц 11( шццдтся црц 40 - 45) Высхц 1 ццд 51 и чиц 1 цц(я .кц)1 мцц(лги.103 д,Предмет изобретения 1, Способ защиты железных поверхностей от коррозии, вызываемой разбавленной серной кислотой и кислородом воздуха, и снятия окалины и нагара, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что к разбавленной серной кислоте, находящейся в аппаратах или применяемой для удаления нагара и окалины, добавляют 1,5 - 2,5% алюмогемицеллюлозы в качестве ингибитора.2. Видоизменение способа по и. 1, о тл и ч а ю щ е е с я тем, что алюмогемицеллюлоза добавляется В количестве 2 -...

Номер патента: 92194

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Антыков

МПК: C11D 3/14

Метки: мыла

...паром через змеевик при помешивании в течение 1 О мин.; в полученный раствор целочи и бикарбоната за. гружают 160 г 100 о-ных расчетное ко;ичество) сухих декстринов, измельченных в шаровой мельнице и просеянных через сито. В течение 7 мннпроизводят помешивание и кипячение массы при температуре 100 в 101. При этом происходит растворение карбоксидекстринов в, цслочцой среде, и вся масса карбоксидскстрцнов превращается в натровыс соли карбоксидекстринов, растворимыс в воле. После этого в котел добавляют 25,2 г канифоли расчетное количество) и кипятят в течение 3 мин. при помешивании.Зятем лобавляют 57,8 г 100, -ного растительного масла и массу снова при помешивании кипятят в течение 8 мин. Растите,ьцое масло добавляют постепенно в течение...

Номер патента: 91463

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Антыков

МПК: C11D 13/04

Метки: мыла

...мешалкой и эыалированЫм змеевиком для Охлаждения. К загру)кепкой щелочно лОмогемицеллюлозе при работающей мешалке на холоду (10 - 20) постепенно придают раствор 10 - 40%-и серной кислоты с таким раас)ет).)1, чтобы после часпичной нейтрализяг г о -0) Гтции щелочность ялюмогемицеллюлозы оыла равна 5 - 3,)5 о, При такой концентрации щелочи в оса;,ке алюмогемицеллюлозы создается Возмо)кность производить замену от 30 до 45% жиров ялОмогемицеллО- лозой при варке мыла.Перед частичной нейтра,)Изапии осадок алюмогемицеллюлозы анализируют на содержание нятровой щелочи (в %) и на содержание органической частя. По процентному содержанию натровой щелочи в осадке алюмогемицеллюлозы и по задаваемому остаточнОму содержанию ее после частичной...

Номер патента: 85509

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Антыков

МПК: G01F 23/20

Метки: автоматической, аппаратах, давлением, жидкости, находящихся, определенного, повышении, понижении, предела, сигнализации, уровня

...3, внутри которого помещена пружина 9, поджимающая кольцевой за. пор 1 О к резиновой прокладке 11, лежащей на шайбе 12, к ушку 13 ко. торой подвешен на тросике 5 поплавок б.Контактная коробка (фиг. 3), укрепленная на другом конце трубы 3, состоит из корпуса 14, внутри которого перемещается поршень 15, поджатый пружиной б, К поршню прикреплен шток 7, замыкающийЛо 85509контакты сигнальной цепи 18 (звонка, сирены и т. п,), В нижней часги корпуса 14 укреплено приспосооление 19 для спуска избыточного давле. ния после сигнала,Устройство работает следующим образом.При понижении уровня жидкости до уровня, требующего внимания обслуживающего персонала, вес пустотелого герметического свинцового поплавка б становится таким, что он преодолевает силу...

Номер патента: 85037

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Антыков

МПК: C13K 1/02

Метки: гемицеллюлозы, декстрина, древесной, продукта, типа

...при комнатной температуре на холоду, иеитралцзуют серной кислотой в спиртовой среде ц полученный продукт, олцзкггй по свойствам к декстрциу, иромывагот ц высушивают.Прсдлагасм(,ш спосоо цолучепия продуктов типа дскстрина из древесной гемицеллюлозы состоит в том, что водно-щслочпую сусиеизпю алгомогс)шцеллюлозьг нейтрализуют серной кислотой, без про)гежуточггой обработки ее аммиаком.П р ц и е р, Водно-щеггочиуго сусиеизпю а)ггомогемггцслгполозьг нейтрализуют при обычиоц температуре 30 - 70%-1(ой серной кислотой. Полученный продукт охлаждают до 25 - 30 и по истечении 1,5 - 2 час фцлг тру)от, цромывиот водой и высуипп;иот Ггрп те)гисГ)атуре 25 - 40. Выхо; (ег(стрипоподопьгх иродугстов соетй(гляет 60 - 61 /а. Продукт после размола иа...

Номер патента: 82141

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Антыков

МПК: D06M 13/00, D06M 13/20, D06M 15/05 ...

Метки: замасливания, искусственного, состава, шелка

...д из );с)ссризяционны. цслоеов ВисеознОЙ и)0 ыпленности пли из нятронны: иелоеов цсллО;ОЗИО О.Яжной п)омыплсниости, промыВяют82141от щелочи 50 - 60 водным этиловым нли метиловым спи 1,том (и,п тетрахлорэтан 66, бензином, керосином) до содержания свооодпой щелочи не более.4,.5 - 59/о.После Определения содержания щелочки В Осядкс 1 люмОГсмпцс:1- лю;1 озы, расчзитйвают количество 100,в-пой олеиновоЙ кис;оть), которое полностью должно связать всю щелочь в загружаемом на приготовление вамасловочной эмульсии сыром осадке ялюмогемицеллолозы и загружают ее в аппарате с мешалкой и змеевиком для подогрева паром.Емкость аппярятя должна Оыть значительно Оольшс зяг 1)у)кясОГо В НЕГО ООЪЕМЯ ОЛЕИПОВОЙ ИСЛОты И Осадка ЯЛ 05 ОГЕМПЦСЛЛЮЛОЗЫ.ПОс.1 е...

Номер патента: 78463

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Антыков

МПК: C13K 1/02

Метки: гемицеллюлозы, декстрина, древесной, продукта, типа

...осадок отделяют от аммиачного раствора, добавляют к осадку этиловый спирт и серную кислоту, затем массу перемешивают, фильтруют, промывают водой и полученный декстриноподобный продукт высушивают,П р и м е р, 150 - 180 г алюмоцел. люлозы смешивают со 150 - 180 мл 21 - 22%-ного водного раствора аммиака и перемешивают смесь при температуре 19 - 22 С в течение часа. Окончание реакции отщепления алюминия от алюмогемицеллюлозы определяют пробой образовавшегося и отмытого осадка на реакцию с ализарином: при наличии в осадке алюминия образуется красный лак.Полученную аммиачно-щелочную массу фильтруют при 18 - 20 и осадок на фильтре продувают воздухом для удаления аммиака, Затем осадок переносят в колбу, охлаждают до 18 - 20 и прибавляют...

Номер патента: 77151

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Антыков

МПК: C11D 13/00

Метки: мыла

...способностями.Описываемый ниже способ получения мыла отличается ог известных тем, что в нем в качестве заменителя части жира применяют алюмогемицеллюлозу,Новый способ заключается в следующем.К рассчитанному количеству ол новой (жирной) кислоты, помещ ной в вертикальный железный цилиндрический аппарат с лопастной мешалкой (40 - 50 об/мин,) придается такое количество щелочного осадка алюмогемицеллюлозы (по предварительному анализу осадка на % щелочи в нем), чтобы находящаяся в аппарате олеиновая (жирная) кислота смогла полностью нейтрализовать всю щелочь осадка алюмогемицеллюлозы. Алюмогемицеллюлозу прибавляют небольшими порциями в течение 8 - 10 мин. с таким расчетом, чтобы раоотающая мешалка смогла равномерно распределить ее в объеме...

Номер патента: 76292

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Антыков

МПК: D01F 13/02

Метки: вискозного, волокна, отжимной, производстве, щелочи

...и 12 - 15% потерь щелочи при р егенер ации.Новизна предлагаемого настоящим изобретением способа очистки отжимной щелочи в производстве вискозного волокна заключается в применении для этой цели прокаленного глауконита или пермутитаСущность способа состоит в сле.дующем:Технический глауконит промывают 2 - 3 раза водой, которую декантируют, а глауконит прокаливают в течение 5 мин. при температуре 900 в 10 С.Пермутит приготовляют таким образом: к 190 г сухой углекислой соды добавляют 120 г сухого чистого речного песка и 80 г прокаленной белой каолиновой глины, массу хорошс перемешивают и прокаливают при температуре 900 - 1200 С в течение 10 мин. Полученный сплав охлажда 1 от и измельчают.К 400,ил раствора отжимной 1 цело: и с содержанием 210...

Номер патента: 75870

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Антыков

МПК: D01F 13/02

Метки: вискозного, отжимной, производства, щелочи

...в настоящее врем способ очистки отжимной щелочи вискозного производства от гемицеллюлозы обладает рядом недостат-. ков, а именно: щелочь получается разбавленной до 90 г/л, выход регенерированной щелочи составляет всего 70 - 75%, очистка происходит чрезвычайно медленно и требует громоздкой аппаратуры.Согласно изобретению, предлагается новый способ очистки от. жимной щелочи от гемицеллюлозы - путем осаждения гемицеллюлозы щелочным, раствором алюмината натрия. Это позволяет упростить и ускорить процесс очисткг по сравнению с обычно применяемым диализным методом.Предложенный способ заключается в следующем.1. Готовится щелочной раствор алюмината натрия в 50 - 100 мл раствора натриевой щелочи с концентрацией 218 в 2 г/л, прибавля. ют 1,б -...