Способ получения многоатомных фенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
г;1 ОП И САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 267638 Союз Советских Социалистических РеспуалнкК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЙ 1 афГ Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 25.1.1968 ( 1213215/23-4) М, Кл. С 07 с 37/20 С 07 с 39/10с присоединением заявкиПриоритет Комитет па делам изобретений и открытий при Совете МинистровОпубликовано 20.111.1973. Бюллетень15 Дата опубликования описания 23 Х 11.1973 УДК 547.565.4,07(088.8) Авторыизобретения В. В, Коршак, И, В. Каменский, Л. К. Соловьева и Н. М, ПершиковаЗаявитель Московский химико-технологический институт им. Д, И, Менделеева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ Аг Ат ОН Ат 011 НОЛ де. э - ( ии С 1 - 1 причем Кфен ил. лн дают до 30 С, герметично закрывают н ставят на выдержку при 30 С,кил, содера Предлагается способ получения многоатомных фенолов, которые могут найти применения в производстве термостойких полимеров. Он позволяет получать новые химические соединения обшей формулы Способ состоит в том, что фенол подвергают взаихтодействию с ароматическим дикетоном при 30 - 60 С в присутствии хлористого водорода и серусодержащего катализатора, например тиогликолевой кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход продукта 62 - 65%.П р и м е р. В четырехгорлую колбу загру жают 564 г свежеперегнанного фенола, 18,4 гтиогликолевой кислоты и 10 л 1 л НС 1 37.Смесь нагревают до 55 С, пропускают быстрый ток хлористого водорода, затем при тщательном перемешивании добавляют 210 г бен зила. Температура повышается до 60 С. Через2 час после добавления бензпла колбу охлаж267638 иНОАг --Аг ОНАг ОН Ег где Г Гц /тавитель Л. КрючковаТехред Л. Грачева корректоры: Л. Царькова и Н. АукРедактор едотов Изд.373 Тираж 523 Подписное елам изобретений и открытий при Совете Министров СССР 1 осква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Заказ 19123ЦНИИПИ Комитет Типография, пр. Сапунова На 14-й день процесс образования тетрафенола заканчивается. Продукт очищают от свободного фенола промывкой водой, перегонкой с паром, а затем двукратной перекристаллизацией из смеси этилацетата с толуолом.Температура плавления П, П, П", П"-тепричем К - алкил, содержащий С, - С 4 или фенил, отличающийся тем, что фенол подвергают взаимодействию с ароматическим дикетоном при 30 - 60 С в присутствии хлористого траоксигексафенилэтана 211 - 213 С. Выход60 - 65% от теории. Предмет изобретения Способ получения многоатомных феноловобщей формулы Вводорода и серусодержащего катализатора,например тиогликолевои кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1213215
Московский химико технологический институт Д. И. Менделеева
В. В. Коршак, И. В. Кагу енский, Л. К. Соловьева, Н. М. Першикова
МПК / Метки
МПК: C07C 37/20, C07C 39/10
Метки: многоатомных, фенолов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-267638-sposob-polucheniya-mnogoatomnykh-fenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения многоатомных фенолов</a>
Способ получения циклогексанона гидрированием фенола
Номер патента: 1772102
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Караулашвили, Кервалишвили, Мартынов, Пагава, Якобашвили
МПК: B01J 23/44, C07C 49/403
Метки: гидрированием, фенола, циклогексанона
...4. То есть в катализаторную трубку засыпалось в первый реактор следующее количество катализатора и инертного материала в кг; в первую зону 0,3 и 2,87, во вторую - 0,5 и 2,4, в третью - 0,64 и 1,53, а во второй реактор в йервую зону 0,64 и 1,53,. во вторую - 0,5 и 2,4, в третью 0,3 и 2,87 соответственно. Температуру в первом реакторе поддерживают 135 С, во втором 120 С. Продукты реакции выделяют из парогазовой смеси. Состав продуктов реакции таков: 92,5% циклогексанона, 5,5% цикло 1772102гексанола, 1,5 фб - непрореагировавшего фенола, 0,5 побочных продуктов.П р и м е р ы 2 - 6, Способ осуществляется также,как описано в примере 1 толькообъемные отношения ".катализатор: 5инертный материал" в первой зоне первого реактора варьировали....
Способ получения n -1, 2-цис-2-галогеноциклопропил замещенной пиридонкарбоновой кислоты
Номер патента: 1792416
Опубликовано: 30.01.1993
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-цис-2-галогеноциклопропил, замещенной, кислоты, пиридонкарбоновой
...выпариванием досуха при пониженном давлении, Остаток суспендировали в 20 мл дихлорметана и добавляли 700 мг триэтиламина при охлаждении льдом. После перемешивания в течение 10 мин добавляли полученный ранее дихлорметановый раствор и оставляли на ночь. Реакционную510 15 смесь промывали водой и сушили над безводным сульфатом натрия. Растворитель выпаривали, остаток кристаллизовали из н-гексана и получали 787 мг целевого соединенения (50 Ь) в виде бледножелтых кристаллов,Ссылочный пример 35. (-)-этиловый эфир 6,7-дифтор-(1,2-цис-фтор-циклопропил)-8-метил-оксо,4- дигидрохинолин-карбоновой кислоты (соединениеформулы 51 Ь).В 20 мл безводного диоксана растворяли 600 мг соединения (50 Ь) и в раствор добавляли суспензию из 100 мг 60 о -го...
Способ получения изоцианатов
Номер патента: 479284
Опубликовано: 30.07.1975
МПК: C07C 119/04
Метки: изоцианатов
...кипения 70 - 76 С,Аналогичная реакция с 371 вес, ч, хлорангидрида втор.-бутилкарбаминовой кислоты дает 71%-ный выход втор,-бутилизоцианата стемпературой кипения 100 - 102 С. При взаимодействии с 410 вес. ч, хлорангидрида-(2)-2 метилтиопропилкарбаминовой кислоты образуется 79% теоретического количества 2-метилтиопропилизоцианата- (2), температура кипения 75 - 77 С (20 мм рт. ст.); с 395 вес. ч,хлорантидрида- (3) -бутин- (1) - ил- карбоминовой кислоты - 750/О теоретического количествабутин- (1) -ил-изоцианата, температура кипения 104 С; с 364 вес. ч. хлорангидрида- (2) -1 хлорпропилкарбаминовой кислоты - 69% теоретического количества 1-хлор-пропилизоцианата-(2); температура кипения 52 - 53 С (18 ммрт. ст.).Пример 4.а) 131 вес, ч....
Способ получения оксипроизводных углеводородов
Номер патента: 176916
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Красителей, Научно
МПК: C07C 37/02, C07C 39/02
Метки: оксипроизводных, углеводородов
...галоидзамещенных углеводородов.Гидролиз галоидуглеводородов осложняется втой или иной степени побочными реакциямипри глубоком окислительном распаде молекулы галоидуглеводорода образуется от 6 до12 моль водорода, за счет которого частичнопроисходит дегидрогалоидирование. Мерой 1оценки целевого направления реакции является отношение:П,- =д, где П 1 - число образовавшихся дП,роксильных групп, а П - число молей Н 1. 1Как показал опыт, гидролиз дихлорбензолов,трихлорбензолов и 1-хлорнафталина напичных катализаторах парофазного гидролидет далеко не избирательно, величина д едвадостигает 500/а, 2С целью увеличения выхода продукта предложено добавлять к реагентам молекулярныйводород.П р и м е р. Процесс проводят в проточнойсистеме на...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 450804
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C07D 49/36
Метки: имидазола, производных
...нагревают в 80 см 3 аце.тона с 1,15 г (0,005 моля) 3,5-динитробенэоилхлорида в течение 2 час с обратным холодильником. Выпавший в оса док 2-морфолино-метил-(4-4-( 4-метоксифенил ) -имидазолгидрохлорид отсасываюти экстрагируют 500 см 3 ацетона при нагревании, Объединенные растворы обрабатывают при кипении активированным углем, упаривают в вакууме и охлаждаютс помощью смеси лед-поваренная соль.1-( 3,5-динитробензоил)+орфолинометил-( 4 )-4-( 4-метоксифенил) -имидаэол(В 524) отсасывают и при примененииактивированного угля перекрик талдиэовывают иэ ацетона,Выход продукта 1,65 г (70,7 % оттеоретического), т. пл. 185-187 С.Вычислено, %; С 56,53 Н 4,53;Ь 14,98,С 22 Н 21-1 5 7 (мол. в. 467,5) Найдено, %: С 56,48; Н 4,66; Щ 15,00, Получение...
Предыдущий патент: Автоклав для гидротермальной обработки строительных материалов
Следующий патент: Способ получения диал киламинометилдиалл ил (алл ил) карбинолов
Случайный патент: Устройство для изготовления многослойных изделий