ZIP архив

Текст

265117 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Ссцкалкстическнх Республнксвидетельства симое от а 7211/23-4) Кп 12 ц 16,1967 ( Заявлен с. присоединением аявк ПКСО Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССРДК 547.211562.214,07 (088.8) убликовано 09.111.1970. Б та опубликования описан летень16. Ч 1.1970 Авторы изобретен и, Ег ител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНОЛО Предм Изобретение относится к ооласти получения стабилизаторов фенольного типа для полимерных материалов.Предложенный способ позволяет из доступного и дешевого сырья получать новые полифенолы. Способ состоит в том, что конденсации подвергают 3,5-дитретбутил-н-оксибензальхлорид с 4-алкилзамещенным фенолом в среде нейтрального растворителя.П р и м ер 1. Конденсация 3,5-дитретбутил-оксибензальхлорида с п-крсзолом.К раствору 3,24 г (0,03 г ло,гь) п-крезола в 20 лл бензола в течение 30 нин загружают 8,7 г (0,03 г лоль) 3,5-дитретбутил-оксибензальхлорида в 50 лл бензола. При температуре 18 - 20 С реакционную массу перемешивают в течение 24 час. По окончании выдержки бензол упарнвают и остаток растирают. Выход продукта 9 г (96% от теории), т. пл, 124 - 130 С.Найдено, %: С 79 95; Н 9 15Вычислено, %: С 81,2; Н 8,72.Мол екул яр н ы й вес 938.Г 1 р и м е р 2. Конденсация 3,5-дитретбутил-оксибензальхлорида с и-третбутилфенолом.К раствору 28,9 г (0,1 г лопь) 3,5-дитретбутил-оксибензальхлорида в 200 лл гексана прибавляют по каплям раствор 15 г (0,1 г ло,гь) п-третбутилфенола в 200 лл гексана. По окончании дозировки дают выдержку при температуре 18 - 20 С в течение 36 час.Гексан упаривают, остаток в колбе растираютв порошок. Выход продукта,36 г (блнзок ктеоретическому), т. пл, 170 - 177 С.ь Найдено, %: 7865; Н 961.Вычислено, /,: С 81,61; Н 9,57.Молекулярный вес 1830.При мер 3. 5,8 г (0,02 г но.ть) 3,5-дитретбутил-оксибензальхлорида растворяют в10 50 л,г гексана и при перемешиванпп в раствордозируют 4,12 г (0,02 г,ноль) и-третоктплфенола в 70 л 1,г гексана. Реакционную массу перемешивают в течение 24 час при температуре 18 - 20 С. По окончании выдержки гсксан15 упаривают, остаток растирают в порошок,Выход продукта 7,9 г (93% от теории), т. пл.109 115 СНайдено, %: С 81,02; Н 9,5,Вычислено,%: С 82,3; Н 10,1.20 Молекулярный вес 1050.При получении конечных продуктов окрашеннымн необходимо восстановпть пх ппнко.1в уксусной кислоте по обычной методике. Прнэтом продукты приобретают впд белого по 25 рошка. Способ получения полифснолов, от,гичпюО бийся тем, что конденсации подвергают265117, -.4растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 3,5.дитретоутил-оксиоензальхлорид с 4.алкилзамещенным фенолом в среде нейтрального Техред А. А. Камышникова Корректор В, Трутнев Редактор Л. А, Ильина Типография, пр. Сапунова, 2 Заказ 1600 11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская иаб., д. 4;5

Смотреть

Заявка

1207211

МПК / Метки

МПК: C07C 37/11, C07C 39/12

Метки: 265117

Опубликовано: 01.01.1970

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-265117-265117.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">265117</a>

Похожие патенты