C07D 295/06 — замещенными атомами галогена или нитрогруппами

Номер патента: 265118

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Байрамова, Кулиев, Мамедов

МПК: C07C 215/50, C07D 295/06

Метки: аминопроизводных, вис-фенолов

...Манниха.Известен способ получения оснований Манниха конденсацией фенола и его низкомолекулярных производных с формальдегидом и вторичными аминами, например морфолином, притемпературе до 100 С. Эта реакция в дальнейшем была использована при получении другихпредставителей оснований Манниха с применением в качестве аминолируемых агентовбис-фенолмоносульфидов, нафтолов, тиофенолов, диоксибензолов, меркаптобензимидазола,меркаптобензтиазола, оксибензойных кислот иряда других органических соединений, содержащих активный атом водорода в ХН и ОНили ЯН-группах, При этом конденсация осуществляется без применения какого-либо катализатор а.По предложенному способу процесс ведут вприсутствии щелочного агента, например гидрата окиси бария. В...

Номер патента: 1473710

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака

МПК: A61K 31/45, A61P 1/16, C07D 211/58 ...

Метки: кислотно-аддитивных, пиперидина, производных, солей, тиокетеновых

...с т.пл. 55-60 С.Д. 2,01 г 1-(З-пиридилметил)-2,4- 15 -диоксопиперидина обрабатывают аналогично вышеизложенному в примере. 1 В, в результате чего в виде желтых пластинчатых кристаллов получают 1,50 г (выход 50, 1 Е) 1-(З-пиридилметил)-.3- 20 -(1,3-дитиол-илиден)-2,4-диоксопиперидина, т.пл, 131,5-133 С.Соединение, полученное выше, обрабатывают соляной кислотой, простым эфиром и получают соответствующий 25 гидрохлорид в виде бледно-желтыхо игольчатых кристаллов, т.пл, 243,5 С (разлож перекристаллизованный из метанола).П р и м е р 20 А, 93 г анилина 30 растворяют в 500 мл этанола и в этот раствор по каплям с охлаждением льдом добавляют 100 г этилацетата, Смесьоперемешивают при 50 С в течение 3 ч, а .затем...

Номер патента: 1583419

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Гончар, Игумнов, Сотников, Трушкин, Шкурак

МПК: C07D 295/06, C07D 295/22

Метки: морфолинотрифторсульфурана, морфолинофторметана

...процесса.Синтез ведут из бис(морфолино)-метана и тетрафторида серы при (-50)-(-70) Споследующим разделением целевых продуктов перегонкой в вакууме. В этих условиях выход морфолинофторметана 85-933, морфолинотрифторсульфурана 83-902, 1 табл. взаимодействию с тетрафторидом серыпри (-50)-(-70) С с последующим разделением целевых продуктов.П р и и е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную углекислотным обратным холодильником, мешалкой и капельоной воронкой, при охлаждении до -60 Сконденсируют 10,8 г (О, 1 моль) тетрафторида серы и по каплям добавляют 18,6 г (0,1 моль) бис(морфолино)метана. Реакционную смесь отогревают до комнатной температуры и отгоняют 10,8 г (912) морфолинофторметана, т,кип. 45-46 С (12 мм рт,ст.),и 15 6 г (89 Ж)...