Способ получения трис(дифторамино)фторметана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ъ щ ПИСАЙИЗОБРЕТЕН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 26 Союз СоветскихоциалистическихРеспублик ства 5/23-4) Кл, 12 о, 2/01 12 с 1, 1101Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР.197 та опубликования описания 10 Л вторыобретения фокин, В. С, Г и А, В, ахов, В, П. РадченкоДавыдов витель ТРИС(ДИфТОРАМИНОЕТАНА ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯфТОРМ течение последую - 10 С, Выходящи скают через две п ловушки, охлажда - 130 до - 140 С собравшиеся в ло дукты подвергают разделению по из чают 2,1 г (21% о но) -фторметана с мол. в. найд. 187, в ры совпадают с о об ения едм е б,получения тряс(диф путем обработки про ободным фтором, разб ом при охлаждении от сцийся тем, что, с це целевого продукта, гуанидина берут е вь 1 деляют продукт и торамино) -фтор. изводных гуанивленным инерт. - 30 до - 60 С, чью увеличения качестве произ- неорганические вестными приСпосометанадина свным газотличаювыходаводногосоли иемами,вго Зависимое от авт. свидет Заявлено 04,1,1969 ( 129 Известен способ получения трис(дифторамино)-фторметана, заключающийся в том, что гуанилмочевину обрабатывают свободным фтором, разбавленным инертным газом при охлаждении от - 30 до - 60 С. Однако выход 5 целевого продукта при этом незначителен(около 3 - 5%).Для увеличения выхода целевого продукта првдлагается в качестве производного гуанидина использовать его неорганические соли. 10 Продукт выделяют известными приемами.Выход его увеличивается до 21%.П р имер. В реактор, представляющий собой медную трубку длиной 30 см, диаметром 3 см и с толщиной стенок 1 мм, помещают 15 смесь 4 г фторгидрата гуанидина, 80 г фторида калия, предварительно тщательно обезноженных, и 150 г никелевых стружек, В течение 10 час со окоростью 4 - 4,5 л/час пропускают фтор, разбавленный азотом (1:1), ох лаждая реактор вначале в течение 1,5 час до температуры от - 60 до - 50 С, затем в течение 1,5 час от - 40 до - 30 С и, наконец, в щего времени от - 15 до е из реактора газы пропуоследовательно соединенные емые до температуры отПосле окончания реакции вушках газообразные арогазохроматографическому вестным методикам. Полут теории) трис(дифторамит. пл. - 133 С; т. кип, 6 С, ыч. 187. И К- и ЯМР 19-спектписанными в литератре,
СмотретьЗаявка
1295725
А. В. Фокин, В. С. Галахов, В. П. Радченко, А. В. Давыдов
МПК / Метки
МПК: C07C 19/08, C07C 87/60
Метки: трис(дифторамино)фторметана
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-266758-sposob-polucheniya-trisdiftoraminoftormetana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трис(дифторамино)фторметана</a>
Солянокислые соли трис-(4-гидразинфенилен)-метилхлорида или его монометиланалога в качестве индикаторов на ароматические альдегиды и кетоны
Номер патента: 749827
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Лаврушин, Орлов, Роберман
МПК: C07C 109/04
Метки: альдегиды, ароматические, индикаторов, качестве, кетоны, монометиланалога, соли, солянокислые, трис-(4-гидразинфенилен)-метилхлорида
...Выпадает осадок конещого гидразинатемно-фиолетового цвета. Вес осадка (6,5 -7,0 г) указывает на присутствие станнатов.Осадок помещают в конус, заливают бензолом(150 мл), водой (30 мл) и приливают 50 млраствора гидроокиси аммония, Водный и бен зпзольный растворы встряхивают и разделяют.После высушивания бензольного раствора спомощью йая 80 через него пропускают хпористый водород При этом"выпадает солянокислая соль трис- (4-гидразинфенилен) метилхпорида. Т. разл. ( 300 С, выход 85%.Найдено,%: й 17,60; 17,48; С 47,72; 47,80;Н 5,12; 5,15; СК 29,75; 29,80С, Н,й,СВычислено,%: й 17,57; С 47,69; Н 5,02; 40С 29,70.. . гВещество хорошо растворимо в воде, спирте,плохо - в СС углеводородах, в том числеи ароматических. 4В ИК.спектре...
2, 4, 6-трис-(4 -карбоксифенокси)-1, 3, 5-триазин в качестве полупродукта в синтезе отвердителя эпоксидиановой смолы
Номер патента: 1409629
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян
МПК: C07D 251/30
Метки: 5-триазин-2, 6-трис-(4, карбоксифенокси)-1, качестве, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой
...1509, 1380 с. (С=С, С=И-сопр,и циануратный цикл), 1285, 1210,1100, 1020 с, (СОС), 818 (деформац.колеб, 1,4-дизамешен. бзл) .ПМР-спектр, О, м.д,: 7,95 д,7,28 д (СЯ) .П р и м е р 2, В 100 мл ледянойводы при температуре не вьппе 20 С суспендируют 9,25 г (0,05 моль) цианурхлорида. К полученной суспензии приперемешивании приливают по каплям втечение 0,5 ч отдельно приготовленный раствор 20,7 г (О, 15 моль) и-оксибензойной кислоты и 12 г (0,3 моль)едкого натра в 200 мл воды. Реакционную смесь нагревают 1,5 ч при 70 ОС инейтрализуют соляной кислотой дослабокислой реакции. Дальнейшую обработку и выделение целевого продуктапроводят аналогично примеру 1 и получают 22,5 г (927) ТК в виде белого порошка с т.пл . 299-302 С (из ДМФА) .П р и м...
Способ получения 1-аминоантрахинон2-сульфокислоты
Номер патента: 196895
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Амиантов, Андрианова, Вигдоров, Гужова, Знов, Красителей, Минаева, Научно, Чернышева
МПК: C07C 303/06, C07C 309/50, C07C 309/53
Метки: 1-аминоантрахинон2-сульфокислоты
...6,68 кг 9207 с-ной хлорсульфоновой кислоты. Поднимают температуру до 150 С и выдерживают реакционную массу 4 час. Да- ЗО лее температуру вновь снижают до 100 С и реакционную массу выдавливают на 100 л горячей воды (70 - 80 С), предварительно залитой в экстрактор. Смесь в экстракторе размешивают 30 мин, отстаивают и получают водный слой, содержагций растворенную 1-амицоантрахппоц-сульфокислоту, и органический слой, который экстрагцруют дважды двумя порциями горячей воды по 50 л, соблюдая тот же температурный режим ц продолжитель. ность стадий. Всего собирают 195 л водного экстракта, содержащего 12,97 кг 1-аминоацтрахицоц-сульфокислоты, что соответствует выходу 95,7 д/, от теории, считая на загруженный 1-аминоацтрахицон. Оставшиеся после...
Способ получения этиленгликолевых моноэфиров
Номер патента: 212153
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Федеративна, Хемише, Эвальд
МПК: C07C 67/26, C07C 69/82
Метки: моноэфиров, этиленгликолевых
...г продукта с кислотнымчислом 23. Продукт без нейтрализации перегоняют в вакууме или в колонне с башеннойнасадкой, При температуре 90 - 97 С и 16 млрт. ст, отбирают основную фракцию, Получа от 196 г - 93,4 % от теоретического со с."дующими показателями:К, ч. Ч. о.Найдено: 2 75Вычислено: 0 476П р и м е р 17. 122 г бензойной кислоты,250 г воды и 100 г диметилформамида нагревают в цилиндрическом сосуде до 90 С. В прозрачный раствор через находящуюся в дне сосуда фритту вводят окись этилена. Снижениекислотного числа аналитически проверяют:Время, час 0 1 2 3 4 5 6К.ие.лотноечисло 123 102 71 46 26 10 О,При проведении опыта в тех же условияхтолько е заменой диметилформамида водойпродукт реакции,по истечении 6 час имееткислотное число 75,...
Способ получения производных карбазола
Номер патента: 511855
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Хеннинг, Эберхард
МПК: C07D 209/82
Метки: карбазола, производных
...бчас с обратным холодильником. СмесьбОохлаждают, катализатор отфильтровывают, раствор 511855диевым катализатором на активированном угле(10%.ное содержание палладия) по примеру 1 Б,дегидрируют и после перекристаллизации из смесииэопропиловый спирт/метиловый спирт получают с83%.ным выходом этиловый эфир 5хлор - 8-метил - карбазол . 1 - карбоновой кислоты с т.пл,102 СП р и м е р 8. А, Приусловияхпримера 7 А 10 гэтилового эфира 3 - бром - 2. оксо - циклогексан.карбоновой кислоты подвергают азаимодействию с3 - хлор2 - метил - анилином до полученияэтилового эфира 7 - хлор 8метил - 1,2,3,4-тетрагищюкарбазол - 1 - карбоновой кислоты,Б. Полученное производное тетрагидрокарбазо.ла растворяют в хлорбензоле, смешивают с палла.диевым катализатором...
Предыдущий патент: Способ получения бензола§о«союзнamp; й „„. jhtho-t: .; khme _1 ” §54§j5; «o«-„—i4i-3«_-“ijmhi fi3аатвнтно-т;: . »1ч=., . –
Следующий патент: Способ получения оксаадамантана
Случайный патент: Способ лечения импотенции