Шиманска
Способ получения метилпропилкетона и метилфурана
Номер патента: 386906
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Байкова, Вител, Гиллер, Корчагова, Стонкус, Шиманска
МПК: C07C 45/59, C07C 49/04, C07D 307/36 ...
Метки: метилпропилкетона, метилфурана
...процесса. При мер 1. Через контакткую т 1 рубку с 15 катализатором при 350 С в течение 30 минпропущено 8,53 г 5 чметилфурфурола и 1,9 л водорода. В продуктах реакции определено 1,41 г метилпропилкетона и 4,17 г 2-метилфурана.20 Вычислено; конверсия 5-метилфурфурола100%. Общий выход жидких продуктов 86,6% от теоретического (21,1% метилпропилкетона и 65,5% 2-метилфурана); общая производительность 293 г жидких лродуктов в час с 2 1 л катализатора (74 г метилпропилкетона и219 г 2-метилфурана).П р и м е р 2. Через контактную трубку скатализатором при 350 в течение 1 час пропущено 10,5 г 5-метилфурфурола и 10 л 30 водорода. В лродуктах реакции определенно386906 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Редактор Н. Джарагетти Техред Т....
Прибор для контроля процесса отверждр. ния вязких композиций
Номер патента: 329474
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Назаров, Покровский, Шиманска, Школьник
МПК: G01N 33/44
Метки: вязких, композиций, ния, отверждр, прибор, процесса
...9 вибратора, создаюгцего напряжение по положительной обратной связц ь цепи базы транзистора 1, гле 1 О - входное сопротивление цепи базы гряцзцстора, в - 30 мгновенное значение тока базы.Мехяццческцй коасбятельцый контур автоецератора выполнен ця основе вцбратора, конструкция подвижной системы которого ЗОбр 25 кеня ца фиГ, 3. Элскт 1)оъехаццческцс 35 преобразователи 2 ц 9 представляют собой лвс жестко связанные катушки, подвешенные ца цружице 1 в мапцтном поле постоянного м а пшта 12.Взаимное расположение катушек таково, 40 что электромагнитная связь )ежлу ними сведена к минимуму, а имеется только электросхццеская связь, обусловленная сов:)ссгцым лцжеццем двух жестко связавых катуцск, в ъЯГццтцоя цолс цостояццОГО мЯццтЯ. 45 С...
Способ жидкофазной контакгной деаминоциклиза-
Номер патента: 311915
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гиллер, Лаздиньш, Шиманска
МПК: C07D 295/023, C07D 295/027
Метки: деаминоциклиза, жидкофазной, контакгной
...подвергают разгонке. Фракционцрованный отбор дцстпллята позволяет выделить высококачественный пиперазин и вернуть на контактирование не вступивший в реакцию исходный этцлендцамин или его олцгомер.П р и м е р 1. В проточном реакторе прц 200 С и давлении 45 атм через стационарный слой катализатора, представляющего собой таблстцрованныц борцд никеля, пропускают 100 г дцэтилентрцампна со скоростью, соответствующей времени контакта 0,3 час. Получают 91,2 г катализатора, содержащего 40,2 г пиперазцна, 47,4 г диэтилентриамцпа, З,б г этилендцамцна ц следы аминоэтцлпцперазцна, Выход пцперазцна 7 б 5% (считая на прореагировавшее сырье) цлц 91,5 оо от теоретически возможного, Производительность катализатора по пцперазипу 1330 гчас,г.П р...
Способ получения водорастворимых солей1-
Номер патента: 274113
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вентер, Гиллер, Шиманска
МПК: C07D 233/72, C07D 307/70, C07D 405/12 ...
Метки: водорастворимых, солей1
...(0,1) Пример питрофурцлрастворяют в 0 не превышаю лям прц пер раствора ед спирте; этим ное количест 5 0,00379 г кто, гида нтоина емпературе, ют по капочно 0,1 н.т этиловом эквимоляро 16 г, т. е. Н=-С ) - СН=М-Х - С Н,С гО,Н де К=Н,Х=1 ча п=0, алкил или метоксиметилгли К,2 Выпадает ой соли мино)-гидан ильтровыва кцц осадок нагрце. урил)-акрцлцден й после 1 гас отвакууме над пятикрцсталличе -р- (5-нптрооцца, котор ют ц сшаг овый раствор 1 при Х=Н 0,6 объемных %) спиртодеиствием на ацет разбавленным (0,4 Известен способ мых солей 1- (5- гидантоина-(фурадо пензию последнего с водой 8%-ного в последующим оса соли добавлением теля. Способ преду избытка щелочи, сп фурадонина, а та что затрудняет выд акции в ацетоново-спир до минимума...
Способ получения бензола§о«союзнamp; й „„. jhtho-t: .; khme _1 ” §54§j5; «o«-„—i4i-3«_-“ijmhi fi3аатвнтно-т;: . »1ч=., . –
Номер патента: 266757
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гиллер, Институт, Кармильчик, Стонкус, Шиманска
МПК: C07C 1/253, C07C 15/04
Метки: 1ч, fi3аатвнтно-т, jhtho-t, §54§j5, «o«-„—i4i-3«_-"ijmhi, бензола§о«союзнamp
...через контактнуто О трубку с помещенным в ней катализаторомпри повышенной температуре. Продукты реакции, состоящие из образовавшегося бензола, непрореагировавшего ацетофенона, воды и контактных газов, пропускают через два хо лодильника, соединенных последовательно.Первый холодильник охлаждается водопроводной водой, второй - охлаждающей смесью до - 60 С. В первом холодильнике происходит конденсация воды, ацетофенона и основного О количества бензола, во втором холодильникеко денсируются остатки бепзола. Контактные газы после измеренанализируются по стандартной мет 25 мощью газоанализатора ВТИ,Углеводородный слой жидкости,ровавшейся в первом холодильнике сат второго холодильника анализи дом газо-жидкостной хром атограф ОЗ держание...
Генератор наборного кода
Номер патента: 262987
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Литвак, Шиманска
МПК: H03K 7/08
Метки: генератор, кода, наборного
...восьми диодов и осуществляет набор кодовых комбинаций,Триггер согласования б представляет собойвысокочастотный триггер, на выходе которого15 получается импульсная комбинация, сиплонизируемая импульсами частоты задающегогенератора.Выходной блок 7 является мощным усилителем на полупроводниковом триоде с транс 20 форматором в цепи коллектора, что позволяетполучать на выходе и;гпульсные комбинациидвух полярностей.Синусоидальные колебания задающегокварцевого генератора 1 с частотой 1536 кгпв,усиленные усилителем 2, запускают форм,ирующий узел 3. Далее сформированные прямоугольные импульсы поступают в общуюцепь запуска, кольцевого делителя 4, Ключевые схемы И на диодах 8 - 15, управляемые30 коллекторными .потенциалами триодов, обес262987...
Способ получения пиридин-4-альдоксима
Номер патента: 253065
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Авот, Глемите, Институт, Лаздиньш, Лейтис, Шиманска, Эниньш
МПК: C07D 213/81
Метки: пиридин-4-альдоксима
...улавливание пиридин-альдегида водным раствором солянокислого гидроксиламина при 80 - 90 С, что значительно упрощает технологию процесса, так как, во-перовых, отпадают три стадии - эистракция пиридинальдегидаразгонка в вакууме и нагревание с раствором гидроксиламина, во-вторых, сводятся до минимума потери пиридин-альдегида при его выделении (альдегид очень летуч и разгонка в вакууме сопровождается большими потерями) и, в-третьих, позволяет осуществить непрерывный процесс получения пиридин-альдоксим а,Предлагаемый процесс реализуют на пилотной установке, схема которой показана на чертеже.Установка состоит из перегревателя 1 воздуха, мерника 2 воды, насоса-дозатора 3 для подачи воды, испарителя 4 воды, перегревателя б водяного...
Получений сильвана
Номер патента: 186500
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гиллер, Кармильчик, Шиманска
МПК: C07D 307/36
...получени смешанных окисны нации, отличаои 1 ии ширения сырьевой вергают парофазно присутствии паров хрома, цинка и м щелочными добавк 500 С. рименением при нагрецелью рас.фурол подированию в ью окислов тированной атуре 250 -я сильвана с п х катализаторов ся тем, что, с базы, метилфур му декарбонил воды над смес арганца, промо ами при темпер Известен способ получения сильвана из фурфурилового спирта над смешанными окисными катализаторами.С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения сильвана, заключающийся в том, что метилфурфурол подвергают парофазному дека рбонилированию в присутствии паров воды над смешанными окисными катализаторами, такими как смесь окислов хрома, цинка и марганца, промотированной щелочными...
Способ получения малеинового ангидрида
Номер патента: 175500
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Авот, Гиллер, Глемите, Силе, Шиманска
МПК: C07C 51/54, C07D 307/60
Метки: ангидрида, малеинового
...цегидратацию, постепенно повышая температуру и снижая вакуум, и отгоняют в вакууме малеиновый ангидрид. Выход его увеличивается на 3 - 5%.П р и м е р. В 0,5-литровую трехгорлую колбу вливают 400 кл катализата с содержанием 149 г малеинового ангидрида. К раствору малеиновой кислоты добавляют 8,8 г (5%) угля марки КАД-йодный. Колбу помещают в предварительно нагретую до 70 С масляную баню, присоединяют в колонне и включают вакуум. Отгоняют воду при вакууме 720 ия рт. ст. и температуре в бане от 70 до 130 С, температура в колбе 43 - 52 С. После 1,5 час в колбу о по- ение. ферном (в масльносгь нн вл иняют к ют кси- алеиноубовом ые и неислота)общую соответредмет изобрете 1. Способ получения малеинов 20 дегидратацией малеиновой кисл...