Способ получения эфиров дитиофосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 651705
Автор: Мишель
Текст
".:.,; , ,.,;1 ч. ъ "щ",ац за 1 3 ф И Е,1651705 ИЯ оаз СоветскихоцмалмсткмесккРеспублик К ПАЕН 7 1) 2330501/23-04 (51) М С 0 65 32) 11,03.33) франция 5 бл и иова но 05.0 УДК 54118.07 (О Дата опубли Иностранецишель Соли (франция) 2) Автор изобретен острая ффжаг рма 71) Заявитель СПОСОБДИТИОФОС-бензокса(тио)зол также способ пол рных кислот обще ХИзобретение отн рорганических со пособу получения рной кислотымониевых со осится к хими инений, а им новых эфиров бщей формуль ет о Изве ксфосфо т и- -г(Нз,( ) Талкил С С 4,ислород или сераийся в том, что солислоты общей формулы0)а Р - 5 М где й - алкил С-С 4,й - водород илйг бпадающих высокой инсе ицидной активностью,Известен способ пол Фосфорной кислоты общек ен,ицидной и рн нные зн ют вы е й, (Ой,),ия иий О- щелочной металл или ают взаимодействию гетероциклами общей зотсодмулы одв Й - водород, хл ил в положении 5 К, - метил или э У - кислород или имодействием металл метор, метили 6;тил; о 1 Яе- У. ра еских или амдаратвеииа 1 й хаматет СССР делам изобретен и открытий) Приоритет ения эфиров тформулы 9.Бюллетень9 писания 09.03.7 УЧЕНИЯ ЭФИРОВгной кислоты фатов сом (11.ения эфиФормулы;где Х имеет вышеукааанные значения;- остаток арилсульфониповой кислоты,Реакцию проводят в среде органического растворителя, например ацетона,при температуре от 20 С до температуры кипения реакционной смеси 2.Целью изобретения является получение новых эфиров дитиофосфорной кислоты, обладающих высокой инсектициднойи акарицидной активностью.Цель достигается описываемым способом получения соединений обшей формулы (1 ), заключающимся в томчтосоль диалкилдитнофосфорной кислоты обшей формулы(ио), г м е)3где Я имеет вышеуказанное значение;М - щелочной иеталл или аммоний, подвергают взаимодействию с алкипэамешенным бензоксазолом общей формулы705 4раза по 100 смдистиллированной воды.После высушивания над безводным сульфатом натрия, обесцвечивания животным углем, фильтрования и концентрирования в вакууме получают 7 г 2 (1-0,0-пиэтилдитиофосфорилэтил)-бензоксазола в виде масла ( Н- " 1,5718).2 о2-(1-Метилсульфонилэтил )-бензоксаэол (в виде масла), используемый в ка честве исходного продукта, можно получить действием метансульфохлорида в виде раствора в пиридине на 2-(1-оксиэтил)-бенэоксазол (т.кип. 104-107 С/ /0,3 мм рт,ст.), образовавшийся в результате взаимодействия молочной кислоты с ортоаминофенолом в дихлорбензо ле при кипячении с обратным холодильником,По методике описанного примера, исф ходя из соответствующих исходных соединений, получают продукт общей формулы ( 1 ) где В-СН.; й-Н; Х; У- ь, в виде масла ( Ио 1,5782), а также соеди нение обшей формулы ( 1), где Я-СН; Й -СЯ-(5); Х 0; У, то же в виде мас ла (2 о 1,5772)Формула изобретенияСпособ получения эфиров дитиофос форной кислоты общей формулы(мо), з м и галоген,м, что соль диалкилты общей формулы указанное значение;талл ипи аммоний, ствию с алкипзаме м общей формулы г е К имеет вышеМ - щелочной м подвергают вэаимод щенным бензоксазол д указанные значения,.сульфоногруппа,ации, принятые воизеУжгород, ул. Проектная где В имеет вышеуказанные значения,- галоген ипи сульфоногруппа.Полученные соединения являются близкимй" структурными аналогамй йзвестййх эфиров тиофосфорных .кислот, обладающих пестицидными свойствами. Однако ноьые эфиры дитиофосфорной кислоты значительно превосходят известные соединения по инсектицидной и акарицидной активности,При м е р, К раствору 6 г 2-(1- метилсульфонилэтил )-бенэоксазола в 43 см ацетона добавляют раствор 5 бгФ 0,0-диэтилдитиофосфата аммония в 15 см ацетона. Реакционную смесь выдержива ют при перемешивании в течение 24 ч при температуре, близкой к 20 С, После отделения образовавшегося осадка и концентрирования фильтрата в вакууме получают 15 г маслянистого остатка, который растворяют в 70 см хлористого метипена, Полученный органический раствор промывают последовательно 100 см3 дистиллированной воды, 100 см З водного 0,1 н. раствора едкого патра и дваЫ 1 ИИПИ Заказ 838/57 Филиал ППП "Патент", г. где й имеет выше галоген ил Источники информ внимание при эксперт 1. Патент СССРкл. С 07 Г 2. Патен кл. 2(З) С,ираж 512, П
СмотретьЗаявка
2330501, 11.03.1976
Иностранец, Мишель Соли, Иностранная фирма "Филагро С. А.
МИШЕЛЬ СОЛИ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/65
Метки: дитиофосфорной, кислоты, эфиров
Опубликовано: 05.03.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-651705-sposob-polucheniya-ehfirov-ditiofosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров дитиофосфорной кислоты</a>
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Способ получения производных 7 аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты в виде смеси цис и трансизомеров или в виде одного из них
Номер патента: 466662
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/22
Метки: аминодезацетоксицефалоспорановой, виде, кислоты, них, одного, производных, смеси, трансизомеров, цис
...концентрируют досуха в вакууме, растворяют остаточек в 100 мл эфира и 20 м,г воды, декантируют,водный слой, к органическому слою прибавляют 10 я.г воды л 20 мл 1 н. соляной кислоты, перемешивают, декантируют и экстрагируют водные слои 5 10 15 20 25 30 35 40 эфиром. Объединенные эфирные слои сушат над сернок 1 слым натрием, отсасывают, упаривают досуха, растворяют остаток в 100 ял цзопропилового эфира,и 20 лгл метанола, прибавляют 4,5 юг 4 н, раствора пидроокиси лцтия, перемешивают, прибавляют 20 мл воды и декантируют. Метанольно-воьдный слой,падки сляют уксусной кислотой, экстр агир уют эфирный слой метанолом и водой, объсдцпенные метанольно-,водяные слои цодкисляют, удаляют метанол в вакууме, экстрагируют остаток хлороформом, сушат...
Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 904524
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров
...его соли со щелочным металлом соответствующего производного 7-ациламидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты1,10Целью изобретения является получение новых антибиотиков цефалоспоринового ряда, расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм. 5Зта цель достигается основанным на известной реакции замещения ацетоксигруппы на гетероциклическую тио. группу в положении 3 цефалоспоринового кольца предЛагаемым способом полу. 2 О чения соединений формулы 1,который заключается в том, что соединение формулы а-л-я-сн -сом25Но сн ососнХ где 2, Л и Х имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы где 8 имеет приведенные значения,или же с его солью с щелочным металлом.3 случае, когда Х в соединениях формулы 11...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/883
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....
Предыдущий патент: Способ получения производных дибензоциклогептена, рацемических или оптически активных, или их солей
Следующий патент: Способ получения эпоксиандростанов
Случайный патент: Способ включения нескольких ленточных конвейеров расположенных один за другим