C07D 311/82 — ксантены

Способ получения ксантена

Загрузка...

Номер патента: 55968

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Ванштейдт, Ерлыков

МПК: C07D 311/82

Метки: ксантена

...при более высокой температуре, например, 12 час. при 200 о, насытив ее предварительно хлористым водородом, то наблюдается образование больших количеств ксантена, достигающих до 50% от теоретически возможных, Вместо раствора формалина в феноле можно применять раствор в феноле смеси п, п и о, и-диоксидифенилметанов в том виде, в каком она образуется при кон- . денсации формальдегида с большим избытком фенола. Наконец, диоксидифенилметаны можно заменить обыкновенным формальдегидным новолаком, при чем выход ксантена в этом случае до. стигает до 25% от веса взятой смолы.П р и м е р 1. Смесь из 12 вес, ч. фенола, 1,7 ч. воды, 1 ч. 38%-го формалина и 0,012 ч. соляной кислоты уд, в, 1,19 нагревается несколько часов на водяной бане, и, после ее...

Способ получения фенилфлуорана

Загрузка...

Номер патента: 292972

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балкевич, Высокова, Лукин, Петрова

МПК: C07D 311/82

Метки: фенилфлуорана

...метода предложено применять в качестве конденсирующегосредства ортофосфорную кислоту.Синтез фепилфлуорона по данному способусостоит из следующих стадии: 1) загрузкы бепза 1 льдегида н триацетилоксипдрох 1 попа в ортофосфорную кислоту,2) выдержка в течение 5 час прп 96 С и5 12 час прп комнатной температуре.3) вылпванпе па воду и фильтрация осадкоь,4) пагрсванис с водой при температуре80 С в течшше 45 1 нн,) П О ) ф 1 Л Ь 1 Р 2 Ц 1151,6) чистка кип 511 енпек со спиртом,7) с шка фснилфлуорона.Применение ортофосфорной кислоты позволяет увелп 1 пть выход фенилфлуорона до 40 ооо15 1 сократить время выдержки с 8 - 9 суток дочс сГ 1 р и м е р. Синтез фенплфлуоропа.В крмглодоннм 10 колбу, снабженн 1 О мсша;1 кой, обратным холодильников и...

Способ получения галогенидов ряда сямм-октагидроксантилия или пирилия

Загрузка...

Номер патента: 369121

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 309/34, C07D 311/82, C07D 335/02 ...

Метки: галогенидов, пирилия, ряда, сямм-октагидроксантилия

...около 16 С бромистым водородом в течение 40 мин. Дикетон полностью растворяется и через 15 - 20 мин из реакционной смеси выделяется мелкокристаллический осадок желтого цвета. Реакционную смесь выдерживают при той же температуре в течение 24 час, затем осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют 75 мл сухого серного эфира и выделяют дополнительное количество соли, ко;орая по данньв анализа представляет собой смесь бромида (Ч 1) и гидробромида 4-метил,6-дифенилпирилия. Вес 4,1 г (61,2 О/,), т. пл, выше 350 С (из уксусной кислоты, разлагается). П р и м е р 5, Получение йодссда симм-октагссдроксантилия (ЛЦ2,2 г хлорида 111 или 1,5 г бромида 1 Ч растворяют в небольшом количестве (2 - 3 мл) уксусной кислоты и прибавляют йодистоводородную...

Способ получения сложных эфиров ксантен9-карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 651690

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Йожеф, Карол, Ласло, Марта, Михаль, Ференц, Эгон

МПК: A61K 31/352, C07D 311/82, C07D 311/90 ...

Метки: кислоты, ксантен9-карбоновой, сложных, солей, эфиров

...пиоди д.Из соединения, полученного выше, синтезируют четвертичное соединение, как впримере 1, т,пл. 149-151 С,П р и м е р 5. 3-И-Эгил- И-(3-диэт иламицопропил) 3-аминэпропилксантен-карбо ксилат-диметил иод ид.3- И -Этил- И -(3-диэтиламицэпропил)-аминэпропанол .103 г диэтиламица и 78 г 3-бромпропилхлэрида растворяют в 100 мл безвэдного эфира, при перемешивации кицятяг10 ч с обратным холодильником, эхлаждаЭг 1 -Н-(СИ 2)-О-С гтт ге 11-(Я низший алкил; па общей форм С- О-(П-2 тт От 112 с сосе нный г гд 6-чл симо друг о ло от 2 до иийся шей формул Я1й- З Ы 1 И 11 П И За ка 38/57 Тираж 512 Г 1 ощтисное илиад Г 1 ПП "Патент", г, Ужгород, ул, Проекгная, 4 ь 65169ют, фитьтруют фильтрат испаряют н остаток перегоняют, 14 г полученного...

Способ получения 3, 6-бис (диалкиламино)-нитрофлуоранов

Загрузка...

Номер патента: 927797

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Брайловская, Высокова, Красавин, Родионова, Факеева

МПК: C07D 311/82

Метки: 6-бис, диалкиламино)-нитрофлуоранов

...экстинкции целевых продук тов, полученных предлагаемым методом.Основныю недостатком способа является необходимость работы под давлением, длительность процесса, низкий выход и недостаточная чистота целево го продукта.927797 55 60 65 ИК-спектр 4-нитротетраметилродамина (, см ): 3000 в 28 (СНх);1720 (С=О)у 1610-1570 (ароматическое кольцо), 1 350 (Ю ) .Тонкослойная хроматография на пластинках 811 цйоС в системе пиридин: хлороформ (2:1) Н( = 0,30Молярный коэффициент экстинкции спиртового раствора 4-нитротетраметилродамина З,66+0,03 10" при Л гоак =54713 нм,П р и м е р 3. 5-Нитротетраэтил- родамин.В фарфоровой ступке тщательно растирают и перемешивают 4,14 г (0,01 М) 3 ,б -дихлор-б-нитрофлуорана, 3,3 г (0,03 М) солянокислого диэтиламина, 4,1 г...

4, 5-дибром-2, 3, 7-триокси-9-(3, 5-дибром-2-оксифенил)-6 флуорон в качестве реагента для фотометрического определения германия

Загрузка...

Номер патента: 1077892

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Антонович, Голик, Назаренко, Суворова

МПК: C07D 311/82

Метки: 5-дибром-2, 5-дибром-2-оксифенил)-6, 7-триокси-9-(3, германия, качестве, реагента, флуорон, фотометрического

...ф 2,83 рК 565 4 анион )13,0 15 .1 НБО 4 465-470 Оптические плотности растворов комплекса германия с тетрабромсалицилфлуороном достигают максимальных значений через 2-3 мин и прямо пропорциональны концентрации германия в интервале 0,2-5,0 мкг Ое/25 мл.Методика пострОения калибровоч ного графика заключается в следующем.В мерные колбы на 25 мл вводят 0,2-5,0 мкг германия, 12 мл 18 М серной кислоты, воду до 20-22 мл, охлаждают полученную смесь до ком натной температуры, прибавляют 0,4 мл 4 10 М водного раствора бромида цетилпиридиния 1 в качестве защитного коллоида ) и 1 мл 1.10 3 М этанольного раствора тетрабромсалицилфлуорона, 40 перемешивают и доводят водой до метки. Оптическую плотность измеряют на спектрофотометре через 3-5 мин при...

Способ получения ксантена или его 4, 5-дизамещенного

Загрузка...

Номер патента: 1193998

Опубликовано: 10.11.2005

Авторы: Адекова, Акимова, Тиличенко

МПК: C07D 311/82

Метки: 5-дизамещенного, ксантена

Способ получения ксантена или его 4,5-дизамещенного общей формулы где R - атом водорода или циклогексил,отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, 1,5-дикетон общей формулы где R1 - атом водорода, 1-циклогексенил, 1-циклогексилиден или 1-хлор-1-циклогексил,подвергают дегидроциклизации на катализаторе Pt/C при температуре 300-360°С в случае использования соединения общей формулы II, где R1 - атом водорода, или при температуре...