C07C 169/54 — C07C 169/54

Номер патента: 424424

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Майрановский, Титова

МПК: C07C 169/54

Метки: дигидротахистерина

...этого восстановлеие витамина Дпроводят путем электролиза в растворечетвертичной рл 1 л 1 ониевой соли в органическом растворителе с низкой протогеннойактивностьк, например в диметилформвмиде,1 римеение электрох 11 л 1 и 1 йкого сособа11 ОСс.таНОВЛЕНИЯ НОЗВОЛЯЕт В ДВа Раэа УВЕЛИчить в 1.ход дигпдротахисте 1 эина и ГнизичьколичеГ.твс нюбочо 1 о 1 родукЙ,Изобретение относится к усовершенствовнию способа получения дигндротахистерив, являющегося ценным физиологически ак ивным соединением,10 мин инертным газом, затем, не прекрашая продувки, ведут электролиз нри задан- ном потенциале - 2,00 в относительно электрода сравнения, (серебряная проволока. в насыщенном растворе йодистого тетраэтиламмония в диметилформамиде), конт ролируя количество...

Номер патента: 489316

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Вагн, Велф

МПК: C07C 169/54

Метки: кислоты, производных, фузидовой

...комнатной температуре при 1 атм водорода в присутствии окиси платины (0,7 г),Через 90 мин псглощается 500 мл водорода и потребление водорода прекращается.Катализатор удаляют фильтрованием, фильтрат выпаривают досуха в вакууме. Кристаллизация остатка из метанола-ацетона лаеттребуемое соединение,10П р и м е р 7, 3-Лцетил-гликс 24,25-дигидрофузидовая кислота,(2,88 г) растворяют в смеси уксусногоангидрида (3 мл) и пиридина (3 мл), Послевыстаивания в течение 1,5 чаг при комнатной температуре добавляют воду (60 мл) исмесь экстрагирукт этилацетатом (3 х 30 мл),Объединенные экстракты промывают раз-,бавленной водной соляной кислотой для,20удаления пиридш а, затем водой до нейтральной реакции. Органический слой сушати выпаривают досуха в...

Номер патента: 516684

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Горлов, Зезина, Рысакова

МПК: C07C 169/54

Метки: кислоты, металлы, производные, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира

...органического растворителя.истый продукт преаставляет собой мелкие кристаллы белого цвета без запаха и образует жидко-кристаллическуюфазу,Выход целевого продукта на взятый холестериновый эфир хлоругольной кислоты составляет 75-80%. Температура плавленияот 80 ао 110 С;П р и м е р 3, В сосуд емкостью 200250 мл, снабженный цефлегматором елочного типа или холодильником аля возвратаконденсата, вносят раствор, содержащий 2 г(0,0045 моль) холестерил-натрий-карбоната йолученного и примере 1 в 30 млбензола и 1 г (0,0073 моль) хлористогоцинка.Реакционную смесь нагревают нв водяной масляной/ бане в течение 3-4 час приотемпературе кипения бенэола(фф 80 С),После окончания нагревания из реакционной смеси удаляют, например выпариванием,избыток...