C07F 9/76 — содержащие оксигруппы

Номер патента: 6663

Опубликовано: 29.09.1928

Автор: Корндерфер

МПК: C07F 9/76, C07F 9/78

Метки: воде, диаминоди-оксиарсенобензола, легко, нейтральной, производных, растворимых, реакцией

...при обработке формальдегидом и бисульфитом может быть переведен в кислоту, способную образовать дегко растворимые в воде соли, проявляющие нейтральную реакцию.Для получения такой соли поступают, например, следующим образом:1 часть диамино-диокси-арсенобензола суспендируют в 3 частях воды и, по прибавлении 0,3 частей 40% раствора формальдегида и 1 части 40 оо раствора двусернистонатриевой соли, умеренно нагревают на паровой бане до тех пор, пока смесь не растворится. Из полученного раствора прибавлением соляной кислоты выделяют свободную кислоту, отсасывают и хорошо промывают. В высушенном виде она представляет собою желто-красный порошок, легко растворимый в щелочах и довольно трудно растворимый в чистой воде, Для...

Номер патента: 12235

Опубликовано: 31.12.1929

Авторы: Бенда, Сивере

МПК: C07F 9/76, C07F 9/80

Метки: бензоксазолон-5-арсиновой, кислоты

...таким образом 6- метил-бензоксазолона, восстанавливается порошком железа и уксусной кислотой. 13 кг добытого таким образом 5- амино-метил-бензоксазолона растворяются в 100 л водЫ и 10 л 10-нормальной натронной щелочи, Последовательно прибавляют 13 л раствора нитрита (130 куб. см - 1000 куб, см йормального .нитрита), раствор 20 кг арсе- нита в 30 л воды и 140 кг льда; и наконец диазотируют постепенным прибавлением 40 л 10-нормальной соляной кислоты. В холодный диазораствор медленно приливают 200 л 2-нормальной натронной щелочи, при чем температура постепенно повышается до 38, После подкисления концентрированной соляной кислотой и отсасывания выпадает 5-арсинокислота из хорошо охлажденного фильтрата после продолжительного стояния...

Номер патента: 40967

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Снисаренко

МПК: C07F 9/76, C07F 9/78

Метки: алюминия, растворов, солей, хлористых

...Предмет предлагаемого составляет,. напротив, такая полнения солянокислого спос дает возможность простым, т приемом непрерывного дейс шенно освободить раствор алюминия от примеси железаолее до- произ- Готовлерого соготового етически ья из сиодин из чему при дальнеишем осаждении из раствора кристаллического хлористого алюминия маточный раствор может быть непосредственно возвращен в круговорот процесса в качестве соляной кислоты для обработки новых порций силиката,Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. Полученный обработкой прокаленной при 500 - 700 глины соляной кислоты загрязненный творе помещается металлический алюминий. Так как алюминий имеет большое химическое сродство к хлору, нежели железо, то последнее...

Номер патента: 40987

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Киргоф, Корзина

МПК: C07C 85/11, C07F 9/76, C07F 9/78 ...

Метки: аминоксифаниларсиновой, кислоты

...По охлаждении кристаллы отсасывают, замывают водой и сушат. Выход 140 г =60% теории.П р и м е р 1. Во взвесь нитрооксифениларсиновой кислоты 263 г в 1880 сл" 5-нормальной соляной кислоты при хорошем перемешивании и температуре около 40 вносят постепенно 170 г чугунных стружек. В конце дают температуре подняться до 55 - бО. По растворении всей нитроокиси фильтруют теплым и прибавляют к раствору 250поваренной соли при помешивании. По охлаждении отсасывают выпавшие кристаллы и хорошо их замывают кон. центрированным раствором поваренной соли 1 около /. литра), Выход 80 - 85, теории.Полученный по примеру 1 продукт 1 растворяют в 1,5 г воды, нагретых до 40=, и 340 сл 5-нормальной соляной кислоты, прибавляют 10 г животного угля и через 2 - 3...

Номер патента: 51422

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Кирхгоф, Терентьева

МПК: C07F 9/76

Метки: 4-нитро-2-оксифениларсиновой, кислоты

...и образования нитро зилсерной кислоты. Далее нитрозилсерную кислоту охлаждают до 25 - 30, постепенно вносят в нее 183 г (1 моль) 2,4-динитроанилина и перемешивают около 2 часов при температуре не выше 40, Полученную густую массу выливают тонкой струей на 2,5 кг льда. Реакционную массу постепенно вливают затем через трубку, доходящую до дна сосуда, в смесь 775 г соды, 10 л воды и 5 кг льда,Через 15 минут туда же вводят сразу раствор 125 г мышьяковистого ангидрида (0,625 моль) в 1 л 2,5 нормального едкого натра и добавляют еще 1250 слга 5 нормального едкого натра. Происходлт бурное выделение азота. Жидкость перемешивают 3 часа и оставляют до следующего утра, На следующее утро смесь подкисляют 2 л технической соляной кислоты уд. в.1,145 до...

Номер патента: 56270

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Зильберберг, Рюмшин, Хазанова

МПК: C07F 9/76, C07F 9/78

Метки: диоксидиамино-арсено-бензола

...предлагают очищать диокси-диаминоарсенобензол от токсических примесей растворением его в щелочи, фильтрованием и осаждением основания из фильтра серной кислотой в виде трудно- растворимого сульфата, Сульфат далее переводят в основание обычным мето- ДОМ об е 5,7 кг влажного основаого восстановлением нирсиновой кислоты гидрозмешивают с 6 л воды и помощью 3,5 л 25%-го (полуторное количество ), Раствор нагревают до руют. Объем фильтрата амино- примещелочи, неральм, что, оримой нобен- кислодиоксиоксически ния его в ж ения ь ния (и троокс сульф раство едкого проти 50 о д 1 июиийся теуднораства мино-арсеут серной имер.олученнифенилаитом) раряют спатратеориифильт11 А. 4 ив:4Рюмшин и Р. М, Хазанова. Перевод в сульфат производят...

Номер патента: 202945

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Коломиец, Привезенцев

МПК: C07F 9/40, C07F 9/76

Метки: кислот, моноалкиловых, эфировфосфиновых

...в вакууме и в остатке получают продукт в виде вязкой бесцветной жидкости; выход 100%; и о 1,5070; О 4 1,1433, МКо 64,00; выч, 65,08.Найдено, %; Р 12,52,С,2 НтвОаР.Вычислено, %: Р 2,81. При перегонке при остаточном давлении 0,01 мм вещество разлагается. Из продуктс 3 в разложения выделен дигексиловый эфир фенилфосфиновой кислоты, т. кип. 143 -П,р и м е ч а н и е, Без катализатора при кипячении смеси реагентов в течение 30 час вода не выделялась,По окончании реакциями смесь выдерживают несколько часов при - 10 С и выделившийся твердый продукт отделяют фильтрованием, выход 78%, т. пл, 63 - 64 С, кислотный эквивалент 210, вычислено 216.Найдено, %; Р 14,12.СяНтз 04 Р.Вычислено, %: Р 14.35. Получают в условиях примера 1. Сравнительная...

Номер патента: 213845

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Левска, Матюхина

МПК: C07F 9/72, C07F 9/76, C07F 9/78 ...

Метки: карбамидометилфениларсиновых, кислот, ы-дизамещённых

...мышьякорганических соединений, которые могут найти применение в качестве гербицидов.Предложен способ получения Х,Х-дизамещенных карбамидометилфениларсиновых кислот общей формулыЭ Кгруппа Х может клического основания. в том, что фенилдигают взаимодействию мидами хлоруксусной сообразно проводить емпературе 20 - 25 С,П р и м е р 1. К,М-Диэтилкарбамидометилфениларсиновал кислота, К раствору 0,05 г моль фенилдинатрийарсенита в 10 мл воды при охлаждении и перемешивании добавляют по 5 каплям 0,06 г моль диэтиламида монохлоруксусной кислоты. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 3 - 4 час и оставляют на ночь, Выделившийся в осадок хлористый натрий отфильтровывают, 10 а фильтрат подкисляют до кислой реакциипо лакмусу. После...

Номер патента: 490806

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Болотина, Заварихина, Лукин

МПК: C07F 9/76

Метки: 2-окси-3-нитро-5-хлорбензоларсоновой, кислоты

...на 2-окси-хлорбензоларсоновую кислоту. Найдено,Х 4,58; 4,82; А С 6 Н,Аз С 1 К ВычисленоАз 25,19./,; С 24,03; 23,95; Н з 24,95; 25,03. %: С 24,23; Н 1,1,45; 1,5 1 ч 4,72; мет:изобретени 1. Способ0 бензоларсоно олучения 2-окси-нитро-хлорй кислоты, отличающийся Изобретение относится кния не описанного в литераизводного бензоларсоновойно 2-окси-нитро-хлорбензлоты формулы которая служит исходным продуктом прн получении резарсона и пирарсона - реактивов для определения германия, молибдена, олова, ниобия в различных объектах в широких пределах их содержания.Известны производные бензоларсоновой кислоты, содержащие галоген, окси- .и нитрогруппу в бензольном кольце.Известен способ нитрования оксихлорбензоларсоновой кислоты азотной кислотой...

Номер патента: 968995

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Гамаюрова, Зорина, Крылова, Молодых, Рузаль

МПК: A01N 55/02, C07F 9/76, C07F 9/78 ...

Метки: активность, антибактериальную, бензиларсонаты, диалкиламмониев, проявляющие, фунгицидную

Безиларсонаты диалкиламмониев общей формулыгде R гексил, гептил,проявляющие антибактериальную и фунгицидную активность.