Способ стабилизации ацетилсалициловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 493953
Автор: Вальтер
Текст
".ап,-". яф ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 93953 1111 4 Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет 15.09,70 (3 (33) США 504 сударственный комитевета Мнннстров СССР 11.75. Бюллетень4Дата опубликования описания 19,03.7(72) Автор из обретени Иностранец Вальтер Дугл,ас Волклинг(США) Иностранная фирма Эли Лилли Энд Компани1) Заявител 54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ АЦКИСЛОТЫ ЛСАЛИЦИЛОВОЙ лоргидрат Е-глутаминовой кислоты 30 рахмал 54 5 с 1-пр 1-глута теле в добавл вают е 10 су уда сито и ня.опоксифен хлоргидрата и миновой кислоты смешив течение 5 мин, к смешанн яют 10 мл этилового спир ще в течение 5 мин, Увлаж ляют из смесителя, проп распределяют по поверхн хлоргидратют в смесиом порошк та и смешцненную масскают через ости противЭтиловыи спирт удаляют цз гранул под вакуумом в течение 2 час прц 25 С. Сухие гранулы пропускают через сито и добавляют в смеситель с мешалкой. Оставшиеся компоненты добавляют в смеситель и перемешивают в течение 15 мин, а затем полученной смесью наполняют желатиновые капсулы размером О (каждая капсула содержит 570 мг).Смешение хлоргидрата 1-глутамцновой кислоты с аспирином и Й-пропоксцфецом хлоргидрата приводит к 3 - 1 О-кратному уменьшению скорости гидролпза аспирина, что установлено путем измерения получаемой свободной салициловой кислоты в фармацевтическом соединении,Примервключающиерата и Л-лиз 0 2. Фармацевтические соединения, аспирин, с 1-пропоксцфен хлоргцдцндихлоргпдрата получают соИзобретение относится к области медицины.Известен способ стабилизации лекарственных средств путем добавления аминокислот.Однако при известном способе ускорение снижения гидролиза в присутствии д-пропоксифена хлоргидрата незначительно,Целью изобретения является ускорение снижения гидролиза ацетилсалициловой кислоты в присутствии д-пропокоифена хлоргидрата.Эта цель достигается тем, что к смеси добавляют гидрохлорид аминокислоты, например хлоргидрат 1-глутаминовой кислоты в количестве 5 - 130% от количества д-пропоксцфена хлоргидрата,Предлагаемый способ стабилизации ацетилсалициловой кислоты осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. Фармацевтические соединения, включающие аспирин и с 1-пропоксифен хлоргидрата, получают согласно формуле .0 и помещают в желатиновые капсулы. Заполненные капсулы выдерживают при ЬОС в течение 4 дней и содержимое анализируют на свободную салициловую кислоту,Формула В, г:Аспирин 227 Фенацетин 1 б 3Кофеин 32с 1-Пропоксифен хлоргидрата б 5493953 Предмет изобретения 10 Составитель С. Малютина Текред Е. Подурушина Редактор Е. Шепелева Корректор И. Аук Заказ 395,1 Изд. Ы 2124 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушскан наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 гласно формуле 1 и помещают в желатиновые капсулы. Заполненные капсулы выдерживают при 50 С в течение 4 дней, а содержимое анализируют на свободную салициловую кислоту.Формула У, г:Аспирин 325 с(-Пропоксифен хлоргидратаКрахмал 228 1,-Лизин дихлоргидрата 2 Компоненты перемешивают в смесителе с мешалкой в течение 15 мин и помещают в желатиновые капсулы размером 0 (каждая капсула содержит б 20 мг). 15Добавление Е-лизина дихлоргидрата к фармацевтическому соединению, включающему аспирин и д-пропоксифен хлоргидрата, ок.:зывает существенное влияние на скорость гидро- лиза аспирина, что установлено при пол,чении свободной салициловой кислотьь Способ стабилизации ацетилсалициловой кислоты с помощью аминокислот, о т л и; и ющ и й с я тем, что, с целью ускорения снижения гидролиза ацетилсалициловой кислоты в присутствии Й-пропоксифена хлоргидрата, к смеси добавляют гидрохлорид аминокислоты, например хлоргидрат 1-глутаминовой кислоты, в количестве 5 - 130% от количества д-пропокси фена хлоргидрата.
СмотретьЗаявка
1698490, 10.09.1971
Эли Лилли энд Компани
ВАЛЬТЕР ДУГЛАС ВОЛКЛИНГ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/616
Метки: ацетилсалициловой, кислоты, стабилизации
Опубликовано: 30.11.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-493953-sposob-stabilizacii-acetilsalicilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стабилизации ацетилсалициловой кислоты</a>
Способ получения гетероциклических амидов
Номер патента: 1251805
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод
МПК: C07D 417/04, C07D 471/04, C07D 487/04, C07D 495/04
Метки: амидов, гетероциклических
...25 мин при 24- 32 С раствор 30 г хлоргидрата 7-хлороформил-(З-пиридил)-1 Н,ЗН-пирроло-(1,2-с 1-тиаэола и 20,2 г триэтил 3амина в 500 смметиленхлорида. Полученную суспецэию перемешивают при 20 ОС в течение 16 ч, затем разбавляют 600 смметиленхлорцда и промывают 2 раза 600 см (в сумме) водного раствора 2 И едкого натра. Органическую фазу декантируют, промывают 3 раза 1550 см (в сумме) дистиллированной воды, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют, при добавлении 1 г растительной сажи и концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт.ст.) при 60 С, Получают 25,4 г продукта, который растворяют в 160 см кипящего 1-бутанозла. В полученный раствор добавляют 0,5 г растительной сажи и фильтруют горячим, Фильтрат охлаждают при 4 С...
Способ стабилизации аскорбиновой кислоты в гомогенатах растительных тканей
Номер патента: 148398
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Нилов
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, гомогенатах, кислоты, растительных, стабилизации, тканей
...с целью увеличения срока стабилизации, предлагают использовать эфиры тио- и дитиофосфорных кислот. В частности могут быть применены р-меркаптоэтилдиметилтиофосфат (смесь изомеров), диэтил-Я-(2-этилмеркаптоэтил)тиофосфат, диэтил-рэтилмеркаптоэтилтиофосфат, диэтил-о- (2-этилмеркаптоэтил) тиофосфат и диметил- (р-этилмеркапто) этилдитиофосфат.Указанные стабилизаторы следует добавлять в гомогенаты растительных тканей в количестве 0,05 - 0,1%, Поскольку все они плохо растворимы в воде, для получения тонких эмульсий со стабилизируемой жидкостью можно применять эмульгаторы, такие как ОПили ОП.Стабилизация аскорбиновой кислоты в гомогенатах растительных тканей достигается за счет инактивации окислительных ферментов и за счет прямого...
Способ стабилизации алкиловых эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 743988
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Рафиков, Степухович, Трубников
МПК: C07C 67/50
Метки: алкиловых, кислоты, метакриловой, стабилизации, эфиров
...повысить эффективность ингнбиро.вання по сравнению с известными способами.П р и м е р 3. Приготовляют раствор вещества Т в смеси ММА с Н 280 д (20 об,%96%-ной Н 2804) с концентрацией 410 моль/л(1,710 4 г вещества Т в смеси 8 мл ММА н2 мл Н 280 д). В раствор добавляют 31 Огинициатора (210моль/л), Полученный раствор греют при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 350 мин.П р и м е р 4. Приготовляют раствор вещества 11 в смеси ММА с Н 2804 (20 об.%96%.ной Нэ 804) с концентрацией 410 моль/л(2,110 " г вещества П в смеси 8 мл ММАи 2 мл Нэ 804). В раствор добавляют 3 10гДАК (2 10 " моль/л), Полученный растворгреют при 60 С. Полнмериэация не наблюдается в течение 200 мин.Для получения сравнительнылельно проводят полимернэацию...
Способ получения бензофуранбензо( )тиофен-или нафталинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217256
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4178, A61P 25/06, A61P 3/10, A61P 35/00, A61P 7/02, A61P 9/10, C07D 403/06, C07D 405/06, C07D 409/06
Метки: бензофуранбензо, кислот, нафталинкарбоновых, приемлемых, солей, тиофен-или, фармацевтически
...растворенныхвеществ, таких как декстроза или соль. Результирующий раствор может быть затем стерилизозгя и наполненЗГ в стерильнь е стекляннь;е ампулы поцх;Цящего размера содержащие треоуемый объем раствора. Соединения согласно изобретению могут быть такженвецеяы инфузией парэнтеральясгосостава, описанного выше. н вену,Для орального приема людьми суточная дозировка соединения формулы(20 кг). Для парэнтерального введе,фия, суточная дозировка соединенияформулы (1) составляет 0,01-0,5 мг/кг3 СЪ ГКИ ЦЛЯ ТИПИЧНОГО НЗЭОС,О Опациента, Так, таблетки или капсулысодержат 5-150 мг активного соединения для орального приема цо 3 разн сутки. Дозы для парэнтеральноговнгд .Ния содержат 05-0,35 мг активпэго соединения, Типичная ампулапнедставляет...
Комплексное соединение ацетилсалициловой кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную, противоязвенную и жаропонижающую активность
Номер патента: 1566700
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 53/00, C07J 63/00
Метки: активность, ацетилсалициловой, глицирризиновой, жаропонижающую, кислотой, кислоты, комплексное, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющее, соединение
...Г Л . Г цце 5 О т(.тпсдлициГ цои кцсл(т,оП рИ МС р 2, Рт ( ;Г Гдццйраздраждн)Гего д йгт Гц Г ц(.цстуноболочку желудка, Р, (лр,( О дг(с гвие комплекс, (АГК+К цг; ц тук)оболочку желудка цГ, и т цд крыс;(х 55в дозах 50 и 375 мг/.; Грц Гцхкрдтном ВВедении В жел д)к ц с.;,)( ГниС аЦЕтИЛСаЛИЦИЛОВОЙ Кс.сТОЦ Ц ЛО 1 Е150 мг/кг. Известно, ч ц л( цие при двух кратном введении в желудок. Введение комплекса (АСК+ГК) в равной доче 150 мг/кг - 2 раза е уменьща" ет количество дегтрукций слизистой оболочки желудка, Введение же пред.Гагаемого комплекса в доче 375 мг/кг двухкратно (в данной дозе комплекса содержится 50 мг аспирина) статистически цдчительцо снижает количество деструкций сличиг.той оболочки желудка, Изучено ждроцониждюпее действие...
Предыдущий патент: Способ обработки поверхностей, контактирующих с биологическими жидкостями
Следующий патент: Устройство для получения кристаллического полупроводникового материала
Случайный патент: Способ испытания материальных вяжущих на сульфатостойкость