Способ получения дигалоидангидридов 3-галоид-2, 2 диметилпропилфосфорной кислоты

Номер патента: 35831

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Измаильский, Симонов

МПК: C07F 9/74

Метки: кислоты, метанитро-пара-хлор-фенил-арсиновой

...селитры натровой, калиевой или аммониевой с серной кислотой.Изобретение состоит в том, что нитрование ведется в крепкой серной кислоте с избытком селитры против теоретического количества и при температуре не ниже 70.Применение азотнокислых солей в виде калиевой, натровой, аммиачной соли вместо азотной кислоты, позволяет значительно удешевить производство и вместе с тем ускорить процесс без понижения качества продукта. Можно было ожидать, что при применении селитры в присутствии серной кислоты, вследствие безводности среды и большой, таким образом, крепости азотной кислоты, реакция будет итти не только в сторону моно-нитр осоединения, но также и ди-нитро-соединения. Опыты неожиданно показали, что при избытке 20/О против теории и...

Номер патента: 118816

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Розенштейн, Якубович

МПК: C07C 51/25, C07C 53/21, C07C 67/08, C07C 69/22

Метки: альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой, кислоты, эфиров

...- 241,5; г 4 = 1,949; и" = 1,4180. Найдено Мй = 31,2; вычислено Мй = 302.й Д4- 2 -118816 С 1 - 13,94; Вг - 32,16 С 1 - 13,78; Вг - 32,07 Найдено в %: С - 15,44; Н - 0,91; Г - 22,19; С - 15,21; Н - 0,84; Г - 22,91; Вычислено для СзНОС 1 ВгРз в (о. С - 14,9; Н - 0,40; Г - 23,60; С 1 - 14,70;Вг - 33,10 П р и м е р 2. Получение г 1 етил-и-хлор-Р-бромтрифторпропионата - С).Вг - СГС 1 - СООСН,.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 58 г а-хлор-Р-бромтрнфторпропионовой кислоты, 115 мл метилового спирта и 41 л 1 л концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 9 час. и затем охлаждают в течение 1,5 час. при 0, После охлаждения нижний маслообразный слой отделяют и растворяют в эфире, а полученный эфирный...

Номер патента: 128460

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герман, Дяткин, Кнунянц, Мочалина

МПК: C07C 51/373, C07C 59/115

Метки: альфа-фтор-альфа-хлор-бета, кислоты, оксипропионовой

...для органического синтеза, а также для получения высокомолекулярных фторсодержащих полиэфиров, соли которых могут найти применение в качестве фунгисидоз.Пример.К смеси 0,2 моля 1,2-дифтор,2-дихлорэтилена и 0,34 моля хлорсульфоновой кислоты при перемешивании добавляется 0,3 моля пара- форма в течение 1,5 час. После добавления параформа смесь оставляется на 2 часа при комнатной температуре, а затем наг;. евается на водяной бане в течение 4,5 час. Полученная реакционная масса разлагается при охлаждении путем постепенного добавления в нее 100 лил концентрированной соляной кислоты и 75 г хлористого калия, после чего нагревается до кипения в течение 5 час, По охлаждении смесь фильтруется, осадок промывается эфиром, а фильтрат...

Номер патента: 134697

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Заварихина, Калинина, Лукин

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, хлор-о-аминобензолфосфоновой

...(по мерс прекращения выделения азота), до 65, после чего выдерживают при этой температуре 3 часа ц оставляот на ночь. Далее к реакционной массе прц 15 - 35 добавляют 10 л. воды и нагревают при 50 - 65 в течение 1 часа. Затем прц температуре не выце 45 - 60 добавляют 590 л воды, реакционную массу нейтрализуют углекислым натрием до рН=З 1 то уццвсрсальноц индикаторной бумаге), нагревают до 45 и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок комплекса с медью. Далее в фцльтратс отделяют водный СЛОЙ, ИЗ КОТОРОГО ВЫДСЛЯЮТ ДОПОЛНЦТСЛЬЦОЕ КОЛЦЧССТВО МСДНОГО КОМ- плскса путем добавления этилацетата. Осадкц объединяют, промывают водой и сушат при 100 . Получают 32 г вещества зеленоватого цвета. Осадок растворяют в разбавленной соляной...

Номер патента: 173763

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Хайруллин

МПК: C07F 9/34

Метки: 4-оксо4-хлор-4, кислот, фосфакарбоновых, хлорангидридов

...бесть, бурно реагирующая с воСодержание фосфора 16,35%.Для практического применения вещества можно использовать и неперегнанный продукт с п 2 О 1 4955 д 41 3290.П р и м е р 2. То же без растворителя. В приборр, описанный в примере 1, помещасот 26,2 г (0,2 лсоль) этилдихлорфосфина и 14 г (0,2 лсоль) акриловой кислоты. Через 2 - 3 лсссн смесь разогревается и температура повышается до 150 С. Перегонкой продукта выделяют 12,8 г с т, кип. 111 - 113-С (0,2); п 1,4990; с 121,3911. Выход 370/о.с м е р 3. Получение хлорангидрида 4-хлор-фосфа-метилкарбоновой кис3хоть. Приоор, описанный в йримере 1, про. дувают сухим углекислым газом и затем вно. сят 77,1 г (0,587 моль) этилдихлорфосфина и прикапывают 50,5 г (0,587 моль) метакриловой...