Способ получения замещенных эфиров карбаминовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(21) 1700215/232) Заявлено 23.09. 7 51) М, Кл, С 07 с 125/06 23) Приоритет 24.09.7 осударстеенный комнт Совета Инннстроа ССС по делам нзооретеннйн открьпнй(72) Авторы изобрет ИнострМасати ами Такеда я Сигехир еймей дзимот иран Япония Иностранная фирмаКемикал Компани, Лими(Япония) 1) Заявит оЬ Ъ. 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕШЕННЫХ ЭФИРОВ КАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫшие ным клюлы 11- М - С - 0-К=С1Сн,е Х- водород ал силсС -С,га ил сген е значения;с эфиром обшей фор етот указаннь Хни. ент взаимодей нитрогрупХ - галог подвергаю -метилкар лы 3 или различные4 аминовой кис- С-О йстз-у,рмулы 1 способе кислоты 20 Р и И - имеют е значе- елевого ния, с последуюшим продукта известны оцессе делением оз иемам обла Изобретение относится к способу полу- ения новых замеценных эфиров карбамиовой кислоты обшей формулы 1 алкок ло илипа;Р и Р - одинаковые1обозначают анкил с С1и Ц,которые обладают пестицидными свами.Получене соединений обшей фоосновано на известном аналоговомконгзнсации эфиров карбаминовойс галоидпроизводными органических сдинений, однако использование в прсоответствуюших исходных веществ иляет получать новые соедиыоыиы,чшенными по сравнению с невест шность предложенного способа затся в том, что, соединение формуПрп Коэффициент рефреакции (для жидкостей) Точка плавления,Структурная формула целевого продукта 2 5812 82130-13 1С,И, 1,5823 И,1 584 Процесс предпочтительно проводят винертном органическом растворителе вприсутствии основания при температурео,от - 10 до 50 С.В качестве растворителя можно применять, например, бензол, толуол, ксилол,эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, а в качестве основания,например,тпиэтиламин, циметиланилин, диэтиланилин,пиридин, М - метилморфолин.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл загружают Я - метил-О-( Й - метилкарбамоил) метилтиогидро 1 ссимвт (16,2 г, 0,1 моль), пиридин(7,9 г, 0,1 моль) и бензол (100 мл) ик смеси при охлаждении добавляют бензолсульфенилхлорид (21 г, 0,1 моль).Полученную смесь перемешивают при ком- Ь нвтной температуре в течение 3 час. Полученную смесь промывают водой и бензол удаляют перегонкой при пониженномдавлении. В остатке остается 3 - метил-( М -метил- М -фенилтиокарбамоил) ме 30,5тилтиогидроксимат, Выход 90%; И1,5863. Аналогично примеру 1 из соответствующих исходных веществ получают соединения,указанные в таблице,15489314 10 Составитель Б, СкворцовРедактор Т, Загребельная Техред А. демьянова Корректор Н, Бабурка Заказ 1 103 Тираж 529 ПодлисноеШ 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРно делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 филиан ППП "Патент", г,Ужгород, ул,Га.арйна, 101 Предмет изобретения 1. Способ получения замешенных эфировкарбаминовой кислоты общей формулы Х где Х- водород, алкил с С - С, ал 4 коксил с С -С , галоген или нитрогруппа;1 4Я и - - одинаковые или различные и1.обозначают алкил с С - С1 4отличающийся тем,чтосоединение общей формулы ф где Х и К- имеют указанные значения; Х - галогенподвергают взаимодействию с эфиром Й -метилкарбаминовой кислоты общейформулы И 1 1где Я и с - имеют указанные значения,15 с последующим выделением делевогопродукта известными приемами,2.Способпоп, 1, отличаю - щ и й с я тем, что процесс проводят в инертном органическом растворителе в присутствии основания при температуре от - 10 до 50 С,
СмотретьЗаявка
1700215, 23.09.1971
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
КЕЙМЕЙ ФУДЗИМОТО, МАСАТИКА ХИРАНО, ХИСАМИ ТАКЕДА, СИГЕХИРО ООБА
МПК / Метки
МПК: C07C 125/06
Метки: замещенных, карбаминовой, кислоты, эфиров
Опубликовано: 25.10.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-489314-sposob-polucheniya-zameshhennykh-ehfirov-karbaminovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных эфиров карбаминовой кислоты</a>
Способ получения диизопропиловых эфиров 3-алкоксикарбонил-2 метил-2-пропенилфосфоновых кислот
Номер патента: 1810349
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Волкенштейн, Воскресенская, Епишина, Крышталь, Семенов, Серебряков, Тайц
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-алкоксикарбонил-2, диизопропиловых, кислот, метил-2-пропенилфосфоновых, эфиров
...и в этом случае прицинимидом при соотношении эфира и бром- сутствует бромированный эфир, добавляют сукцинимида, равном (4,5-6):1, а также некоторое количество триизопропилфосфиполучение фосфонатов в той же среде без та и продолжают нагревание еще 20 мин, выделейия образовавшегося на первой ста- Если реакция закончена, содержимое реакдии эфира 4-бром-метилбутеновой кисло тора охлаждают,до 35-40 С.ты с последующей отгонкой исходного Герметизируют реактор, сменяют приэфира, его промывкой раствором бикарбо- емную колбу, вводят в массу капилляр, соната натрия и водой, высушиванием и воз- .здают в системе остаточное давление вращением а йроцесс, 25-30 мм рт.ст, и постепенно нагревают соП риме р 1. Получеййедиизопропило держимое. Из реактора...
Способ получения галоидводородной соли -нитробензилового эфира 7-амино-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1181548
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Лоуэлл
МПК: C07D 501/04, C07D 501/18
Метки: 7-амино-3-метил-3-цефем-4-карбоновой, галоидводородной, кислоты, нитробензилового, соли, эфира
...избытков спирта не требуется и не нужна обработка водой. Процесс проводят в широком температурном интервале в жидкой фазе.С экономической точки зренияпредпочтительным иминогалогенидомявляется иминохлорид и галоидводоро:дом - хлористый водород,Кроме того, имнногалогенидом может быть иминобромид, иминофторид1181548 4получения может быть использован природный или полусинтетический пенициллин.Примерами бета-диолов, которыемогут быть использованы в процессе,являются 1,3-пропандиол, 1,3-бутанФо диол, 1,.3-пентадиол, 2,2 диметил,3-пропандиол, 2,2-диэтил,3-пропандиол; 2,4-пентадиол; 2,2-дифенил - 10 -1,3-пропандиол; 2,2-бис(параметилфенил)-1,3-пропандиол и соответствующие дитиолы и смешанные тиолоспир- .ты. Примерами альфа-диолов...
Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино 5сульфамоилбензойных кислот
Номер патента: 516347
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Линкольн
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-амино, 4-фениловых, 5сульфамоилбензойных, кислот, эфиров
...изобретеншо можно, в зависимости от условий реакции, применяемых для проведения способа, получать в свободном виде цли в виде цх солей. Фармацевтическц применимые соли - соли свободных кислот с неорганическими или органическими основаниями, в частности соли щелочных цлц щелочноземельных металлов, например натрия, калия, магния илц кальция. илц соли аммония с аммиаком цли аминами, например, структурной формулы К - МН - Е.; к соответствуощх аминам относятся, например, моно-, ди- цли трициклоалкцламины, моно-, ди- илц трцнизшие алкиамы, моно-, ди- или трцццклоалкилнизший алкцламцны, моно-, ди- цлц трициклоалкиламины, смешанные амины плц третичные азотные основания ароматического характера, как пиридцн, коллцдин или лутидин. Полученные...
Способ получения диастереомера n 4-2-(2-амино-4 гидрокси-5,6, 7, 8-тетрагидропиридо2, 3 пиримидин-6-ил) этилбензоил -l-глутаминовой кислоты со значением -21, 06 или диастереомера n 4-2-(2-амино-4-гидрокси-5, 6,
Номер патента: 1627087
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Джордж, Стивен, Чуан, Эдуард
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-2-(2-амино-4, 4-2-(2-амино-4-гидрокси-5, 8-тетрагидропиридо2, l-глутаминовой, гидрокси-5,6, диастереомера, значением, кислоты, пиримидин-6-ил, этилбензоил
...ОбраэУюпеесЯ твеРДое тело собцРают гибп т -рацией, промывают небольшим количеСтНОМ ХОЛОДНОГО МЕаНОЛП И ГУШат ГтВагууг При (Отн(е(т Г, т г Е(Еатлант)Е,поцучаю пнуцатрцевую ссль диастереомера В 1- - 2-(2-аицс-(-гц,гтрг)кси -; - 2-Г) ц о- - . ц )( кст а:цро;и;рц;т(2, )-т )ц( г (г г г) ( 1 1( гЧЕрРЭ 1 РСЯ Г 1( .З Г(Г(Г(Т(Р" "( цхоли ко гг(в:ь(; г: Г ц гТГк )г.г нГпих то(.,Ко Г;т )гс(чцглг. ) г:г,г г ц;(ипр Г ОПгкгзнг т; "нт",;, ,г:,ггггрг г ц:,уоое со(:дицеце. на гсцс нанни чего подсчитывают процент цнгбирования,5Полученные резулттаты приведены втабл. 1,П р ц м е р 6. Группы женгкхособеч мьппей СЗН в количестве 10 щт. формула изобретения167087 практически не содержащего диастереомера М- -(2-амино-гидрокси- -5,6,78-тетрагидропиридо...
Эфиры или амиды 3-метил-3-(4-метилпентен-3-ил)-фенилпропен 2-овой кислоты как инсектициды с ювенильной активностью
Номер патента: 681044
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Буров, Драбкина, Приданцева, Цизин, Шехтер
МПК: C07C 63/60
Метки: 2-овой, 3-метил-3-(4-метилпентен-3-ил)-фенилпропен, активностью, амиды, инсектициды, кислоты, эфиры, ювенильной
...показали, что хотя производные этойгруппы не преносходят эталон(Смесь Лоу), они обладают высокой специфичностью действия для комаров. Так, наиболее активным срединих является соединение 1, где й -ОС 2 Н.Кроме того, соедин ния формулы(1), где Р - , ОС 2 Нд;, и (1), где РИ(СНз), оказывают на личинок комарон токсическое действие. На клопахйпойп 1 цз рго 11 хцз и вредной черепашке Ецгудазег 1 пгедг 1 серн эти вещества практически не активны,Результаты биологических испытаний синтезированных соединений приведены в табл. 2.Ниже приводятся примеры получения,свойства и методика проведения испытания на ИА для полученных соединений.П р и м е р 1. Смесь 33,0 г этиловогоэфира а-ацетил-у-Фенилмасляной кислоты (11), 46 мл этиленгликоля, 250 мп...
Предыдущий патент: Способ получения диаминомалеонитрила
Следующий патент: Способ получения производных фенилгуанидина
Случайный патент: Способ получения 9-амино-9 азобицикло(зд1) нонана