C07D 207/448 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с другими атомами углерода кольца, например малеинимид

Номер патента: 176285

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 207/448

Метки: 176285

...тсн Способ получения Х,Х роцикличсских имидов, что пергидроцикличсскис взаимодсйствнк) с недокнс ном растворе на холоду.-мд.н)ннлбиспсргил. от.гггчпгощи 1 с) тем, и мини подверг гого углерода в эфнрдггггснпя груггггп Лб Б 1.Предлагается способ получения И лонилбиспергидроциклическнх имидов в действием пергидроциклических нмнно окисью углерода в эфирном растворе Способ новый. Он позволяет расш возможности получения биологически а ных веществ синтетическим путем.11 р и м с р. 3,0 д этилсннминд, тцдтс)гшг) высушенного ндд металлическим натрием, и 1 20 ггл абсолготного диэтилового эфира помещают в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и трубкой для подачи недокиси углерода, Колбу погружают в охладитсльную смесь...

Номер патента: 204945

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Садао, Такеаки, Тосио

МПК: A01N 37/18, C07D 207/44, C07D 207/448 ...

Метки: 204945

...т. пл.74 - 78,5 С Вычислено для С,-,НозКО 4, %: С 66,86; 1-1 7,59; К 4,59.5 П р и и е р 2. При реакции, проведеннойкак описано в примере 1, из 18,3 г К-(оксиметил)-метилпропилмалеимида с 19,2 г хлористого транс-хризантемоила получают 29,1 г 10 Х- (хризантемоксиметил) -метилпропилмалеимида в виде бесцветной вязкой жидкости; по 1,5025 СЯМСК, О С Я- Н СН -С-.СОоБв онэ СН,СИ КСБР О С СБ - СБ 4 Н - С4О/ССН, Сц Сн О Найдено, /о С Вычислено для Н 8,16; К 4,20,П р и м ер 3, Реак метилизопропилмал 68,31; Н 8,20; И 4,25. С Н. ХОо/о: С 68,44; цию 18,3 г Х-(оксиметил)- имида с 19,2 г хлористоНа/.4 го аис-транс-х описано в п М- (хризантемок леимида в виде ризантемоила проводят как римере 1 и получают 28 3 г симетил) -метилизопропилма...

Номер патента: 212158

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 207/448

Метки: n-замещенных, имидов, кислоты, малеиновой

...всего 8 ч, воды. Смесь охлаждают и фильтруют, удаляя 17,4 ч. материала, нерастворимого в ксилоле. Затем ксилол о из фильтрата при остаточном давлении 30 - 40 ял рт. ст. и остаток перегоняют при остаточном давлении 3 - 4 ии рг, ст. при температуре 80 - 82 С. Получают 31 ч. несколько загрязненного К-бутилмалеимида. Содержание примесей определяют с помощью инфракрасного анализа. Анализы на содержание малеинового ангидрида и азота показывают наличие его в смеси в количестве 18 мол.",в.Аналогичные результаты можно получить с применением Х-этил, Х-н-пропил, К-н-гексил, М-циклогексил, Я 1-и-додецил и М-хлорбутил малеаминовой кислоты,П р и и е р 22. 100 ч. И-аллилмалеаминовой кислоты и 430 ч. сухого ксилола перемешивают и нагревают при...

Номер патента: 253681

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иоситосн, Кензо, Кенией, Мазанао, Сигееси, Такеаки, Тосио

МПК: C07C 69/74, C07D 207/404, C07D 207/448, C07D 209/49 ...

Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров

...1,0Диметилмалеимидметиловый эфир 2,2,3-триметил-фенилциклоцропавкарбоиовой кислоты.Метиленсукцин им идм етиловый эфир 2,2,3- триметил-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,зП 1 зС - зг СНСН.-С -ОСИ, - НН Сг С С 11 зО Пз О 1,2-Дигидро-оксо-хлорфталазин-ил - мстиловый эфир 2,2,3-приметил-З-фенилциклопропанкарбоновой кислоты.Трифталимидметиловый эфир 2,2-диметил-З- этил-фенилциклопропзикарбоновой кислоты.3,4,5,б-Тетрагидрофталимидмсгиловый эфир 2,2-диметил-З-этил - 3 - фенилциклопропаикарбоновой кислоты.Диметилмалеимидметиловыи эфир 2,2-диметил- этил- фенилциклопропанкарбоновой кислоты,Тиофталимидметиловый эфир 2,2,3-триметил- (и-тол ил) -циклопропаикарбоновой кислоты,зГЯ11,СС 11 - С - ОП 1 -жСг 1 3,4,5,6-Тетрагидрофталимидметиловый...

Номер патента: 277771

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Крастынь, Микстайс

МПК: C07D 207/448

Метки: n-замещенных, цитраконимидов

...- 4 - кислоты нагреваютна бане со сплавом Вуда при температуре бани 260 в 2 С и остаточном давлении 70 -5 80 ллт рт. ст. Отгоняется вязкая желтоватаяжидкость. Полученную жидкость промывают5%-ным раствором углекислого натрия и сушат над безводным сернокислым натрием. Затем перегоняют с дефлегматором и собирают10 фракцию при 202 - 205 С. Выход К-метилцптраконимида 35,5 г (40,7% от теоретического),пз 1,4910.Найдено, %: М 11,02.Вычислено, %: Х 11, 19.15П р и м е р 2, 100 г (0,64 моль) 1 ч-этилпирролидон-карбоновой-кислоты нагревают набане со сплавом Вуда при остаточном давлении 70 - 80 лтл рт. ст. При температуре бани20 260 - 270 С вместе с водой отгоняется желтоватая вязкая жидкость, которую собирают ипромывают...

Номер патента: 335828

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Кацуи, Сигео, Тадаши, Тошиаки, Фукаши

МПК: C07D 207/404, C07D 207/448, C07D 209/48 ...

Метки: 335828

...способ получениобщей формулы 1 он мида- СНе - СНе - . 25 имодействии первичина - 3,5-дихлораниянтарным ангидриением целевого про 30 где А -- СН=СН илиСпособ состоит во вза ного ароматического ам лина с малеиновым или дом с последующим выде дукта известным приемом Изобретение новых циклич леиновой илиИзвестен сп леиновой или щийся во вза тического а ми новым или ян лучаемые при леиновой или чительную ак робам. При мер 1. В колбу емкостьмещают малеиновый ангидриддихлоранилин (16,2 г). Смесь н180 С 15 мин. Полученный продсталлизовывают из этанола (50ванием И-(3,5-дихлорфенил) -малбелые кристаллы которого плавя144 С. П р и м ер 2. В колбу емкостью 50 мл поме шают янтарный ангидрид (10,0 г) и 3,5-дихлоранилин (16,2 г), Смесь...

Номер патента: 825520

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Березин, Кизимишин, Колесников, Савенко, Сердечная, Слезко

МПК: C07D 207/448

Метки: метафенипендималеимида

...до 40 20 С) обусловлен высокой экзотермичпостью реакции и условиями отвода тепла при аппаратурном оформлении процесса. В связи с повышением концентрации реагирующих веществ в процессе цегидратации метафенилендималеамидокислоты уксусным ангидридом инициирование реакции происходит при более низкой (40-60 С) температуре. Все это позволяет получить более чистый целевой продукт с т.пл, 204 С и высокимОвыходом (95-967) .Кроме того, исключается применение визкокипящих растворителей, что значительно упрощает процесс.55П р и м е р 1, В смеситель, снабженный рубашкой для охлаждения и нагрева, загружают 210 г малеииового ангидрида, 9 г Й-метилпирролидона, затем при непрерывном перемешивании и охлаждении добавляют 108 г метафенилендиамина. При...

Номер патента: 1282814

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Белани, Габор, Ене, Илдико, Иштванне, Яношне

МПК: C07D 207/404, C07D 207/448

Метки: малеинимида, производных, сукцинимида

...через одну неделю ( ) всравнении с необработанными контрольными растениями.Полученные результаты приведены.в табл. 3.В табл, 4 даны кодовые нсмерасоединений.В качестве промежуточных продуктовдля синтеза новых производньх урацили дигидроурацилкарбоновых кислот,проявляющих фармакологическую активность, испбльзуют следующие соединенияП р и и е р 51. 5,2 г (0,02 моль)3-Фениламино-М-карбэтокси-малеин"имида растворяют при перемешиваниив 250 мп спирта. К.смеси добавляютпо каплям 115 мл 2,5 -ного водногораствора гидроокиси калия, Реакционную смесь нагревают в течение1 ч до кипения и после этого выпари-вают приблизительно до 30 мл, Продукт осаждают при помощи 5 н, соляной кислоты, фильтруют и перекристаллизовывают из воды, Полученныебелые...

Номер патента: 1490114

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Воложин, Крутько, Осмоловская, Розмыслова

МПК: C07D 207/448

Метки: тетрамалеинимидодифенилоксида

...аналогично примеру 1, но к раствору АК добавляют 62,2 г ИС, состоящей из 20 мас.Х:Уксусный ангидрид 98,37Диэтиланилин 1,5Пиридин 0,13 и далее, как в примере 1, К.ч. 258 мг КОН/г. Выход 60%.П р и м е р 4. АК получают, как описано в примере 1, но к раствору АК добавляют 62,2 г ИС, состоящей иэ мас,Х: 30Уксусный ангидрид 98,6Диэтиланилин 1,4 и далее, как в примере 1К.ч.50 мг КОН/г. Выход 32%,П р и м е р 5. Осуществляют ана 35 логично примеру 1, но к раствору АК добавляют 62,2 г ИС, состоящей из мас.Х:Уксусный ангидрид 99,89Пиридин 0,11 и далее, как в примере 1, К.ч.52 мг КОН/г. Выход 50%.Аналогично осуществляют примеры 6- 10, используя различные составы имидирующей смеси и температурные режимь 1. Данные приведены в таблице.П р и м е р 11...

Номер патента: 1505934

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Адигезалов, Ахмедов

МПК: C07D 207/448

Метки: бисмалеинимида

...р и м е р 5 (по известному спо-собу), 4 г И,И -бис-(7-оксабицикло 2,2,1-гент-ен,3-дикарбоксиимида 15нагревают на песочной бане при 180 о200 С и атмосферном давлении до полного плавления, при этом энергичновыделяется Ауран, Через 3-5 мин после плавления исходного бисимида получе нцую желтую жидкость охлаждают. Перекристаллизацией твердого осадка иэМетанола выделяют 2 г (85 ) цеочиОщенного целевого продукта, т,пл. 165 С.Вторичной перекристаллиэацией иэ бен( 1зола получают И,И -бисмалеинимид,т.пл. 176-178 С.П р и и е р 6. Опыт проводят цо(примеру 1Загружают 5 г И,И -бис(7-оксабицикло,2,1-гепт-ен,3- 30дикарбоксиимида) и нагревают при170 С и остаточном давлении0,1 мм рт,ст, в течение 30 миц,Получают 1,98 г (68 . от теории)И,И...

Номер патента: 1576531

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Гаджилы, Мамедов, Салахова, Умаева, Шахтахтинский

МПК: C07D 207/448

Метки: малеинимида

...течение 30 мин, Выход малеииимида 17,8 г (9,5 ,)П р и м е р 4, Проводят аналогично примеру 1 нагреванием смеси экви. молярных количеств малеинового ангидрида и этилового эфира ф-аминокротоновой кислоты при 120 Й 2 фС в течение 30 мин, Выход малеинимида 2,88 г (66,42).П р и м е р 5, Проводят аналогично примеру 1 нагреванием смеси при140 2 С в течение ЗО мин. Выход ма"Флеинимнда 17,0 г (87,4 ).П р и м е р 6, Проводят аналогично примеру 1 нагреванием смеси при150+2 С в течение 25 мин. Выход малеинимида 17,6 г (90,5 ),Л р и м е р 7, Проводят аналогично примерунагреванием смеси при 140 ф 2 С в течение 25 мин, Выход малеинимида 16, 75 г (86, 14 ) .П р и м е р 8, Проводят аналогично примеру 1 нагреванием смеси прио150 С в течение 15 мин. Выход...

Номер патента: 780445

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Александрова, Вишневский, Гаращенко, Скворцова, Степанова, Эртевциан

МПК: C07D 207/448

Метки: n-(о-винилоксифенил)малеинимид, активность, противотуберкулезную, проявляющий

N-(о-винилоксифенил)малеинимид формулы (1)проявляющий противотуберкулезную активность.