C07C 291/08 — азоксисоединения

Номер патента: 72390

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Курдюмова, Лукашевич

МПК: C07C 291/08

Метки: азоксисоединений, бензольного, ряда, хлорпроизводных

...азокссосдинени бснзо;ыОГО ряда путем ооработки соотвсетствующего аЗОксисоененни1 Ористы м с льфури 1 О) 1, с Гран яс) этот е,остаток. Г 10 это)1 спосоох азоксисоединении растворяют в избыткс хлористого сульфурила и кипятят Около суток. Реакция воз)0)кна и на холоду, но проте 1 сает при этом значительно медленнее, При этом обычно Образуются монохлорпроизводные, причем хлор вступает в а-положение к азоксигруппе. По окон. чании взаимодействия реакционную смесь разлагают водой и полученное хлорпроизводное перекристаллизовывают.Г 1 р и м е р 1. 2,5 вес. ч. азоксибепзола растворяют в 25 вес. ч. хло. ристого сульфурила и кипятят 20 - 25 час с обратным холодильником. Избыток хлористого сульфурила осторожно разлагают, выливая реакционнуо смесь...

Номер патента: 253680

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бернард, Иностранцы, Франци

МПК: C07C 245/08, C07C 291/08

Метки: 4-азо(азокси, бензол, кислоты, тетракарбоновой

...постепенно вводят алюминий, Часть щелочной гидроокисц загружают перед загрузкой алюминия, оставшуюся часть этого раствора добавляют постепенно одновременно с алюминием. Смесь выдерживают при необходимой температуре. После завершения реакции тетракислоту осаждают добавлением сильной минеральной кислоты, затем ее отделяют обычными средствами.Для выполнения предлагаемого способа цет необходимости использовать ц итрооензол,4- дикарбоновую кислоту в чистом ниде. Например, можно использовать цепосредствено растворы кислот, которые получают в результате реакции 4-нитрофталимида с горячим водным раствором гидроокиси шелочцого металла.Лзо(азокси) тетракислоты можно превратить в их диангидриды обычными способами, например, при нагревании или под...

Номер патента: 273206

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Иванова, Лах, Хидекель

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52, C07C 291/08 ...

Метки: библиотека, патенткотехнйчес

...игл воды насыщают водсродом в течение 15 мин, затем в токе водорода вносят 0,3 г гг-хлорнитробензола в 10 мл спирта. Гидрирование про- зо водят при комнагной температуре и нормальном давлении водорода. Скорость поглощения водорода 15 - 25 я,г/,иин. Из катализата с количественным выходом выделен н-хлораннлин; т, пл, 72 С.П р и м е р 2, Раствор 0,005 г гомогенного катализатора родий-М-фенилантраниловая кислота в 10 лг.г диметилформамида насыщают водородом, прибавляют раствор 0,1 г антрахинон-сульфоната натрия в 5 ,тгл диметилформамида, смесь перемещивают в атмосфере водорода 5 лгин. Затем в реакционный сосуд вносят раствор 0,3 г гг-хлорннтробензола в 5 лг.г диметилформамнде и проводят гидрированне, Реакция заканчивается через 20 .чггн. Из...