Способ получения смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
355 82 ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союа СоветскихЗависимое от авт. свидетельства1.1971 ( 1613614/23-4) М. Кл. С 07 9/42 аяв с присоединенивм заявкиПриоритет Комитет ло деламобретениЯ и открытири Совете МинистровСССР .ф Опубликовано 16.Х.1972. Бюллетень31Дата опубликования описания 20.Х 1.1972 7,341.07 (088.8 торыобретения Н. С.Л. Вигалок, С, В, фридланд, Н. В. Дмитри Заявитель анский хими оввтехнологическии институт им. С. УЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ХЛОРФТОРАНГИДРИДО АЛКЕНфОСфОНОВЫХ КИСЛОТ СПОСОБ 2 з промышлен П р и м е р 1. В смесь, состоящую из 50 г 5 (0,608 г моль) циклогексена и 83,6 г(0,608 г моль) треххлористого фосфора при энергичном перемешивании, пропускают 13,6 л (0,608 г моль) перхлорилфторида, поддерживая температуру 0 С. После удаления компо нентов, не вошедших в реакцию, фракционируют остаток в вакууме и выделяют 60 г (45,5% ) хлорфтор ангидрида 3-хлорциклогексенфосфоновой кислоты (45,5%), т. кип. 80 - 81 С (0,06 мм рт. ст,), д о 1,4092, и 4 1,5170.15Найдено, %: С 33,26; Н 3,72; Р 14,48.С 6 НаРО 1.С 1 а.Вычислено, %: С 33,21; Н 3,71; Р 14,25, Данные ИК-спектров и спектров ПМР под тверждают структуру полученного продукта.- СНС 1 СН = СН О рангидодей- тствуюристым Однако фосфоляются в каче- изиолооединео соот- имодей- перхлости при продук- пример Пример 2. В сме(0,475 г моль) гексенатреххлористого фосфо 25 (0,475 г моль) перхлогичном перемешивани ратуру 0 С. После уд вошедших в реакцию, татка в вакууме выде 30 фторангидрида 3-хло сь, состоящую из 40 г 1 и 65,2 г (0,475 г моль) ра, пропускают 10,6 л рилфторида при энери, поддерживая тсмпеаления компонентов, не фракционированием осляют 43 г (41,3%) хлорргексенфосфоновой кнсИзобретение относится к способу получения новых смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот общей формулы 1 где К - алкил,Известен способ получения хлорфто ридов алкилфосфоновых кислот взаим вием эфиров фторангидридов соотве щих фосфоновых кислот с пятихло фосфором или его производными, смешанные хлорфторангидриды алкен новых кислот получены не были и яв новыми. Они могут найти применение стве полупродуктов при получении ф гически активных веществ.Предлагаемый способ получения с ний формулы 1 заключается в том, чт ветствующий олефин подвергают вза ствию с треххлористым фосфором и рилфторидом. Процесс желательно ве температуре не выше 20 С. Целевые ты выделяют известными приемами, на перегонкой. Предлагаемый способ характеризуется про отой и позволяет получать смешанные гало енангидриды в одну стадиюо-доступных веществ,Заказ 3765/18 Изд. М 1571 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 лоты, т. кип. 61 - 62 С (0,06 мм рт. ст.), д 4 1,2596, и о 1,4700.Найдено, ; С 33,20; Н 4,98; Р 14,02.СзНоРОРС 1,.Вычислено, о/о. С 32,90; Н 4,60; Р 14,14.Данные ИК-спектров подтверждают структуру полученного продукта. Предмет изобретения1. Способ получения смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот общей формулы где К - алкил,отличающийся тем, что соответствующий олефин подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором и перхлорилфторидом с по следующим выделением целевого продуктаизвестными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре не выше 20 С.
СмотретьЗаявка
1613614
вивлио екл
И. В. Вигалок, С. В. Фридланд, Н. В. Дмитриева, Н. С. Линкевич, ТГес союзнА, Казанский химико технологический институт им, С. М. Кфрви миг
МПК / Метки
МПК: C07F 9/42
Метки: алкенфосфоновых, кислот, смешанных, хлорфторангидридов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-355182-sposob-polucheniya-smeshannykh-khlorftorangidridov-alkenfosfonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот</a>
Способ получения смешанных диалкиловых эфироввысших алкилфосфоновых кислот
Номер патента: 340665
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Кваша, Патейтн, Солнцева, Фадее, Юрлова
МПК: C07F 9/40
Метки: алкилфосфоновых, диалкиловых, кислот, смешанных, эфироввысших
...способ основан на реакции взаимодействия соответствующих моноалкилфосфонитов со сииртами и хлором, Для реакции целесообразно использовать 5 - 10-кратный избыток спирта. По предлагаемому способу газообразныйхлор вводят в хорошо перемешиваемую смесьмоноалкилфосфонита и спирта при 20 - 50 С.Конечные 1 продукты получают с хорошим вы 5 ходом в достаточно чистом виде, их можноиспользовать в качестве пестицидов или компонентов;пестицидных рецептур без перегонки,П р и м е р. Получение О-бутил-О-гексилово 10 го эфира нонилфосфоновой кислоты.В раствор 0,03 г люль О-гексилнонилфосфонита и 0,15 г моль абсолютного бутанола в20 мл хлористого метилена барботируют хлордо появления желто-зеленой окраски,15 Летучие удаляют в вакууме и в...
Хинуклидил-3-диарал(гетерил) карбинолы, проявляющие антигистаминную, антисеротониновую и антиаллергическую активность и способ их получения
Номер патента: 495310
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Воробьева, Каминка, Комарова, Машковский, Михлина, Янина, Яхонтов
МПК: C07D 39/06
Метки: активность, антиаллергическую, антигистаминную, антисеротониновую, карбинолы, проявляющие, хинуклидил-3-диарал(гетерил
...8 ч. Экстракты с первых 20 двух перколяторов объединяют и перерабатывают отдельно.Третий, нормальный по содержанию экстрактивных веществ (съем экстракта 6,0 л), загружают в круглодонную колбу и на во дяной бане отгоняют ацетон 4,0 л, Следыацетона из водного кубового остатка отгоняют в вакууме. Водный кубовый остаток (2,0 л) переносят в 3-х литровую коническую колбу и выдерживают при температуре 2 - 30 3 С 10 - 12 ч, При стоянии выделяется неболь495311 Формула изобретения Составитель А, федорович Техред Е. ПодурушинаКорректор Л. Денискина Редактор Л. Емельянова Заказ 739/б Изд. Ма 1074 Тираж 529 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауп 1 ская наб., д....
Способ получения смешанных ангидридов кислот фосфора и гетероциклических карбоновых кислот
Номер патента: 481619
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Мельников, Пущина, Титова, Швецова-Шиловская
МПК: C07F 9/02
Метки: ангидридов, гетероциклических, карбоновых, кислот, смешанных, фосфора
...г моль)хдорангидрида 5-бромфуранкарбоновой кислоты в 30 мл сухого бензола, Реакционную смесь вьщерживаитв течение 1 часао Опри 30-40, затем,3-4 час при 50-60Выпавший осадок хлористого калия отфильтровывают, промывают бензодом, фидьтрат дважды промывают ЗЪ-ным раст=- вором бикарбопата натрия, водой, сушат сульфатом магния, бензол отгоняют, оставшееся масло выдерживают 20 мин при 70-75 С /0,15 мм. рт.ст. и получают б,б 90,3% от теорй) Продукте; Д 14939; й 15920.Аналогично получают соединения фор.мулы ц Я и -. И показатели которых приведены в 1 бл, 1.,П р и м е р 2. Получение смешанного ангидрида 0,0-аиизопропилднгиофосфорной и кумарин-карбоповой кислоты,К 3,15 г (0,0125 гв моль) калиевой соли диизопропилдитиофосфорпой кислоты в 50 мл....
Способ получения смешанных ангидридов кислот трехи пятивалентного фосфора
Номер патента: 187780
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Государственный, Евдаков, Продуктов, Проектный, Шленкова
МПК: C07F 9/141, C07F 9/165, C07F 9/46
Метки: ангидридов, кислот, пятивалентного, смешанных, трехи, фосфора
...- 80 С 1,5 час. Перегонкой в вакууме получают смешанный ангидрид тетраэтилдиамидофосфористой и дибутилтиофосфорной кислот.Выход 60%; т. кип. 80 - 83 С (0,008 мм рт. ст.); с 14 зо 1,0368; пзро 1,476.Найдено, %: С 48,00; 47,75; Н 9,67; 9,69; М 7,13; 7,47; Р 15,00; 15,47.С 1 зНзвХзОз 8Вычислено, %: С 48,00; Н 9,56; р 1 7,00; Р 15,47.П р и м е р 2. Лналогично описанному из 1 моль диэтиламида дипропилфосфористой ННЫХ АНГИДРИДОВЕНТНОГО ФОСФОРА кислоты и 1 моль смешанногобутилтиофосфорной и уксусночают смешанный ангидрид дипстой и дибутилтиофосфорнойпродукта 75%; т. кип. 79 - 80ст.); с 14 зо 1,0422; прзо 1,4578.Найдено, %: С 44,79; 44,63; Н 8,71; 8,91;Р 15,43; 15,52; Я 8,61; 8,58.С 14 НззОзР,Я.Вычислено, %: С 44,95; Н 8,62; Р 16,56;Ь 8,55. П...
Способ получения смешанных метилдихлорвиниловых эфиров замещенных амидофосфорных кислот
Номер патента: 1058971
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Бурнаева, Жаворонкова, Коновалова, Ляхова, Мошкина, Пудовик
МПК: C07F 9/24
Метки: амидофосфорных, замещенных, кислот, метилдихлорвиниловых, смешанных, эфиров
...формулы (1) подтверждают даннЭые элементного анализа,ИК-, ЯМР Р и Н-спектрс( фскопин.В ИК-спектрах присутствуют по лосы , см (:1050(Р-О-С); 1280(Р=О); 1595 (С=С)ю 1610 (С=И); 2640, 3070 (С 6 НЭ), В спектре ЯИР Р имеются сигналы 3 м,д, (Н=СН), СНЭ). В ПМР-спектре метил-,)-дихлсрвйнилсвсго эфира М-метсксифенилметиленамидофосфорной кислоты имеются триплет метильных протонов этоксильной группы (6 1,38 м.д,), дублет метильных протонов метсксильнсй группы( 6 3,62 м.д. ЭДИРН 12 Гц), квартет метиленовых протонов ( с 4,30 м,д,), дублет метиленовых протонов ( 6 6,85 м,д, УРН 6 Гц), протоны бенЭзольного ядра резонируют с 7,50 м.д.П р и м е р 1Получение метил,"дихлорвинилового эфира И-метокифенилметиленамидофосфорной кислоты.К 5,07 г (0,02...
Предыдущий патент: Способ получения диамидотиолофосфатов
Следующий патент: Резиновая смесь
Случайный патент: Механизм уравновешивания вертикальной головки металлорежущего станка