Патенты с меткой «органосиланов»

Номер патента: 118224

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Чулков

МПК: G01N 31/16

Метки: органосиланов, титрометрический, хлора

...и берут аликвотную часть для титр онания.Для меркуриметричес10 мл вносят в кскировки ионов ф118224 Предмет изобретения Титрометрический способ определения хлора органосиланов, от л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения свободных ионов хлора, органосиланы обрабатывают раствором фтористого аммония в ледяной уксусной кислоте с последующим определением хлора известными приемами,ОПЕЧАТКА Стр. Напечатано Строка Следует читать(ХОз) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр. 173 Редактор Л. Г. Голандский Поди. к печ. 31.1-59 г.Тираж 9025 Цена 25 коп. Информационно-издательский отделОбъем О 17 п. л. Зак. 53 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.ют 20...

Номер патента: 336876

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Клаус, Федеративна, Ханс

МПК: C07F 7/04

Метки: органосиланов

...1 с дихлорплатина-бис-ацетилацетоцом (0,01 М раствор ацетона), показывают также медленное протекание реакции. Дооавка реагентов продолжает. ся также 2 час, После дальнейшего размешнвания в течение 2 час с подводом тепла измерен, также как в примере 1, остаток 22% триметоксисилана. При дистилляцпи в вакууме голучен у-глицидилоксипропилтриметоксисилан Выход 72%.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 в колбе па 6 л подвергают реакции обменного разложения 1,42 кг 2-аллплоксиметилтетрагидрофурана (из аллилхлорцда и тетрагидрофурфурилового спирта с КОН; Кр, 183 в 1 С,пц 1,4493) с 1,64 кг триэтоксисилана с 1 11,г0,01 М раствора окиси мезитила и хлоридаплатины в ацетоне, Реакция протекает такжев течение 20 мин прн температуре 130 - 140 С.5 После...

Номер патента: 383715

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 7/08

Метки: органосиланов

...(до 95%).15 Потери ионообменных катализаторов в процессе синтеза практически равны нулю.Количество такого катализатора, необходимое для нормального проведения процесса, составляет 5 - 35 вес. %.20 Процесс получения органосиланов взаимодействием водородсодержащих силапов с не.предельными соедиптеттиями может происходить,как в массе, так и 1 в среде растворителей (тет 1 рагидрофуран, диоксан, бензол, толуол, 25 ксилол, дибутиловьш эфир и др.). В качестве исходных силапов могут примеятвся .п 1 рактически любые водородсодержацне силаны,П р и м,ер 1, Взаимодействие фанилсилаптаР ооохо -фо им Проба Исход иая70 70 70 70 70 5 5(760) 0,1615 0,1352 0 20 0,0 10,4 (760)7,8 (760)3,45 (758)1,6 (759)0,7 (758) 22,1 48,9 74,7 85,991,825 0,1258 0,0824...

Номер патента: 468431

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Франсуа

МПК: C07F 7/12

Метки: органосиланов, получения(фторгексагалогенизопропоксиацетоксипропил

...поддерживают постоянной в течение 10 час). Затем в смесь Бвводят воду, декантируют, сушат, далееотгоняют образовавшийся продукт, которыйкипит при 60 - 65 С/20 мм рт,ст.28 г полученного гептафторизопропоксиаллилацетата, в котором растворено 5 20ррах хлорплатиновой кислоты (раствор визопропаноле), загружают в колбу, снабженную мешалкой и отверстием для вводажидкости, извлекают воздух потоком азота.и нагревают до 80 оС. Затем в колбу вво-дят 10 г сухого диметилхлорсилана с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась, равной 80 С, После добавленияэту температуру поддерживают в течение1 час. 30оПосле отгонки при 98 С/18 мм рт.ст,получают 23 г бесцветной жидкости с вы-ходом 60%,Инфракрасный анализ показывает: двеполосы 5,65 и 5,75...

Номер патента: 469705

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Виноградов, Заславская, Рейхсвельд, Филиппов

МПК: C07F 7/08

Метки: органосиланов

...двойцыс и тройные связи,водные ацетилеца и этиледел 1 и 1 ы х ни сл от.Г 1 р 1 мсргруждют 1,8а)сшивании п )О С, фильр)От и Яия,п)зи)у- )О) 1,),.сол тис;и,)с 1) пилгс 1 сссци,)с)ь);и):) 651 р: м с р 3 15 колбу с мсшя,);ОЙ и обр; )- пь.):;Ололи,исо:5 зягр) яся)ОТ 1,16 (0,01 моль) )ризп)лсилаця, 1,00 г,0,01 моль) :,п)лякриляпп 0,55 г (25 вес. со) кятялпзято ря РМь) ) ЧКУ 28 и 50 мл лиоуп)лового зсрира, нагревают 35 чяс пр) перемешивая),) и 60 С и получают смссь (СвНа) а 5 С 1 (СНа) СООС 2 Н 5 и (С 1,) а)С,СН,СООС Нл.1 р п м с р 4. роволят опыт в условияк примера 1, ио выцимают ампулы через 1 час и тс )сппе 3 час, отфильтрованный катализатор промывают -гексяиом, сушат в вакуумеопять спользуют в реакции. Получепцыс результаты приведены в...

Номер патента: 709628

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Астраханов, Заславская, Климов, Никитин, Рейхсфельд, Филиппов, Хватова

МПК: C07F 7/08

Метки: органосиланов

...Со или Б 3.или их комплексный катион и нагреование ведут до 70-120 С,Указанная цель достигается засчет того, что осуществляют взаимодействие гидридсилана с ненасыщенным соединением в присутствии катионообменной смолы, содержащей катион металла Ч 111 группы, а именно катион Ге, Со или 31 их комплексный катион при нагревании до70-120 С.Отличительным признаков описываемого способа является использование в качестве катиона металлаЧ 111 группы катиона Ге, Со или 31или их комплексного катиона и проведение процесса при нагренании до70-120 С,Способ позволяет получить почтиисключительно Д-стереоизомеры.Сущность описываемого способазаключается н следующем. В стеклянную ампулу загружают гидрид кремния, например метилдихлорсилан,...

Номер патента: 727653

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бровко, Заславская, Климов, Никитин, Рейсфельд, Скворцов, Филиппов

МПК: C07F 7/08

Метки: органосиланов

...комплексногосоединения указанной общей Формулы .Структура данного катализатора, вкотором анион платины связан с носителем по типу ионной связи обеспечивает йрочное закрепление каталитического комплекса и обуславливает высокую эффективность способа - ныходыпРодуктов достигают 70-98 и не снижаются при повторном применении катализатора. При этом целевые продуктыполучают с высокой степенью селектив,ности. Возможность многократного проведения реакции на одном катализато ре позволяет свести до минимума расход дорогостоящих, дефицитных металлов платиновой группы, применяемых впроцессе,П р и м е р 1. В плоскодонныйреактор с рубашкой для термостатирования, снабженный магнитной мешалкой,помещают 1,16 г (0,01 моль), метилдихлорсилана, 1,14...

Номер патента: 891676

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Агеева, Алешин, Волошина, Кукушкин, Молдавская, Рейхсфельд, Скворцов

МПК: C07F 7/08

Метки: органосиланов

...помещают 1,16 г (0,01моль) метилдихлорсилана,1,12 г (0,01моль) 1-октена и 0,69 г (101 моль) катализатора М 1(РЬВ 12 Р = 0)2 Вг. Смесьперемешивают в течение 10 ч при120 С. Получают 2,16 г продуктовприсоединения, 963 от теории. Соотношение аддуктов октилметилдихлорсилана к октилметилхлорсилану составляет 97/3 мол./ соответственно,П р и м е р 2, Отличается отпримера 1 тем, что в качестве катализатора используют комплексй 1(В 1 Р = 0)С 1 в количестве 0,06 г3(10 моль). Выход продуктов присоединения составляет 2,12 г (944 от те-.ории) при процентном соотношении ок- .тилметилдихлорсилан - октилметилхлорсилан 98/2.П р и м е р 3. Отличается от примера 1 тем, что в качестве катализатора используют систему (Иез 51 СН)Р = О) 0,031 г (10...