Скачилова
N-(3, 4, 5-триметоксибензоил)-2, 5-пирролидиндион, обладающий анальгетической активностью
Номер патента: 633256
Опубликовано: 10.12.2006
Авторы: Карпова, Пидэмский, Плешаков, Скачилова, Титаренко
МПК: C07D 207/404
Метки: 5-пирролидиндион, 5-триметоксибензоил)-2, n-(3, активностью, анальгетической, обладающий
N-(3,4,5-Триметоксибензоил)-2,5-пирролидиндион общей формулы обладающий анальгетической активностью.
Способ получения -аминомасляной кислоты
Номер патента: 452196
Опубликовано: 20.09.2001
Авторы: Корнилов, Кривашов, Плешаков, Скачилова
МПК: C07C 227/24, C07C 229/08
Метки: аминомасляной, кислоты
Способ получения -аминомасляной кислоты расщеплением -пирролидона гидроокисью металлов с последующей нейтрализацией реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве расщепляющего агента используют гидроокись калия, а в качестве нейтрализующего агента - уксусную кислоту.
Гидрохлориды 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)-5-n-пиперидино) или (n-диэтиламино)пентанов, проявляющие антиаритмическую и антифибрилляторную активность
Номер патента: 1833612
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Анюховский, Воронин, Глушков, Дородникова, Желтухин, Машковский, Нестеренко, Розенштраух, Скачилова, Черкасова
МПК: A61K 31/165, A61K 31/445, C07C 233/65 ...
Метки: 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)-5-n-пиперидино, n-диэтиламино)пентанов, активность, антиаритмическую, антифибрилляторную, гидрохлориды, проявляющие
Гидрохлориды 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)- 5- (N-пиперидино)-или (N-диэтиламино)пентанов формулыгде R - N (C2H5)2,проявляющие антиаритмическую и антифибрилляторную активность.
Способ очистки и выделения нитропруссида натрия
Номер патента: 1515606
Опубликовано: 09.08.1995
Авторы: Алтухова, Быков, Ващенкова, Ермакова, Сафонова, Саяпина, Скачилова, Тюляев, Фелицина
МПК: C01C 3/12
Метки: выделения, натрия, нитропруссида
СПОСОБ ОЧИСТКИ И ВЫДЕЛЕНИЯ НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ, включающий растворение его в воде с использованием стабилизатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения его качества, нитропруссид натрия растворяют в подкисленной воде или водно-спиртовом растворе, содержащем в качестве стабилизатора третичные аминоспирты в количестве 0,5 1% раствор очищают активированным углем с последующим высаживанием нитропруссида натрия низкомолекулярным алифатическим спиртом.
Способ хранения 20-ного водного раствора деманолацеглюмата
Номер патента: 1561256
Опубликовано: 09.08.1995
Авторы: Воронина, Гарибова, Громов, Зуев, Савченко, Саяпина, Середенин, Скачилова, Шрамова
МПК: A61K 31/13, A61K 31/205, A61K 9/08 ...
Метки: 20-ного, водного, деманолацеглюмата, раствора, хранения
СПОСОБ ХРАНЕНИЯ 20%-НОГО ВОДНОГО РАСТВОРА ДЕМАНОЛАЦЕГЛЮМАТА, содержащего метиловый эфир 4-оксибензойной кислоты (0,033%), пропиловый эфир 4-оксибензойной кислоты (0,017% ) и наполнитель, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока хранения, в качестве наполнителя используют ксилит или сорбит в количестве 1 10%
Способ получения нитропруссида натрия
Номер патента: 1478578
Опубликовано: 20.07.1995
Авторы: Воронин, Ермакова, Сафонов, Саяпина, Скачилова, Снегоцкая, Тюляев, Фелицына
МПК: C01C 3/12
Метки: натрия, нитропруссида
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ, включающий добавление нитрита натрия и серной кислоты к раствору ферроцианида калия, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени синтеза и снижения расхода сырья, добавление серной кислоты и нитрита натрия ведут со скоростями, обеспечивающими рН реакционной среды, равный 2,5 4,0.
Способ выделения сальбутамола
Номер патента: 1697383
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Герасимова, Зуева, Мирошников, Петругова, Скачилова, Смирнов, Юревич
МПК: C07C 215/60
Метки: выделения, сальбутамола
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ САЛЬБУТАМОЛА из водных или водно-спиртовых растворов путем их концентрирования, экстрации сальбутамола и последующей перекристаллизации технического продукта из низших алифатических спиртов или их смесей с этилацетатом, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и повышения качества сальбутамола, концентрирование растворов проводят до содержания воды 10 - 30%, а для экстракции сальбутамола однократно используют маточные растворы от перекристаллизации технического продукта.
Способ получения 1-(4гидрокси -3гидроксиметилфенил)-2 (nтретбутилбензиламино) этанона гидрохлорида
Номер патента: 1616078
Опубликовано: 30.10.1994
Авторы: Воронин, Карасева, Ларюкова, Мирошников, Муравская, Облапенко, Скачилова, Смирнова, Тарасова
МПК: C07C 221/00, C07C 225/16
Метки: 1-(4гидрокси, 3гидроксиметилфенил)-2, nтретбутилбензиламино, гидрохлорида, этанона
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(4-ГИДРОКСИ-3-ГИДРОКСИМЕТИЛФЕНИЛ)-2-(N-ТРЕТ-БУТИЛБЕНЗИЛАМИНО)ЭТАНОНА ГИДРОХЛОРИДА алкилированием N-трет-бутилбензиламина 4-ацетокси-3-ацетоксиметилфенацилбромидом при нагревании в среде инертного ароматического углеводорода с последующей экстракцией промежуточного 1-(4-ацетокси-3-ацетоксиметилфенил)-2-(N-трет-бутилбензиламино)этанола водным раствором соляной кислоты, промывкой его органическим растворителем и гидролизом соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, алкилирование проводят в токе инертного газа в среде толуола, промывку осуществляют этилацетатом и гидролиз проводят при 45 - 55oС.
Фильтрующее устройство
Номер патента: 1200937
Опубликовано: 30.12.1985
Авторы: Бондарь, Воронин, Ганулич, Кумеров, Пенке, Полторацкий, Ройтберг, Скачилова, Страздиня, Тейшерская
МПК: B01D 29/04
Метки: фильтрующее
...корпусом 1 и крышкой 2. В корпусе 1 установлена вакуум-воронка 3, широкая часть которой закрыта фильтровальной пористой перегородкой 4, Под воронкой 3, соединенной с вакуумомотсосом, расположена дополнительная фильтровальная перегородка 5, которая содержит слой"фильтровальной ткани 6 и перекрывает всю внутреннюю поверхность химического аппарата, так как ее внешний диаметр равен внутреннему диаметру корпуса 1 аппарата, фильтровальная перегородка 5 снабжена направляющими 7, которые входят во втулки 8 крышки 2. Направляющие 7 связаны с, подъемником (не показан) и имеют возможность перемещаться возвратно-поступательно вдоль оси аппарата.В фильтровальной перегородке 5 выполнены отверстия, в которых смонтированы направляющие втулки 9 с...
Способ получения раствора анальгина для инъекций
Номер патента: 1011125
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Воронин, Грешных, Дозорова, Дуденас, Зуева, Лукошевичене, Макаускас, Маркова, Пуоджюнас, Серафимене, Скачилова, Фелицына, Чичиро
МПК: A61K 31/375, A61K 31/4152, A61K 9/08 ...
Метки: анальгина, инъекций, раствора
...в токе инертного газа путем стабилизации его антиоксидайтами 11,Однако известный способ не обеспечивает длительного срока хранения анальгина. 10Цель изобретения - увеличение срока хранения.Цель достйгается тем, что согласноспособу получения раствора анальгина для инъекций стерилизацию про водят в присутствии аскорбиновой кислоты в количестве 0,05-0,25.П р и м е р 1, В колбу с мешалкой загружают 500 г анальгина, 0,5 г аскорбиновой кислоты, растворяют в апирогенной воде, объем доводят до 1 л. Полученный раствор разливают в ампулы, стерилиэуют текучим паром при 100 О в течение 15 мин. По" лучают устойчивый раствор анальгина для инъекций, соответствующий требованиям.П р и м е р 2. В колбу с мешалкой загружают 500 г анальгина, 2,5 г...
Способ проведения лейкафереза
Номер патента: 950400
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Калинин, Пашинин, Скачилова
МПК: A61M 1/03
Метки: лейкафереза, проведения
...х 10 ф гранулоцитов. За процедуру израсходовано 350 млраствора полиглюкина.Эффективность лейкафереза 2,0 х 10гранулоцитов, полученных из 1 л крови,прошедшей через сепаратор.Предложенный способ увеличивает выход клеток, так количество лейкоцитов20, 1 х 10 ф и гранулоцитов 16, 1 х 10 ,эффективность жйкафереза 2,01 х 10гранулоцитов, выделенные из 1 л крови,прошедшей через сепаратор, а при применении известного выход жйкоцитоь и гранулоштов раВен соответственно16,0 х 10 и 11,0 х 10, эффективность,1,6 х 10 ф. 3 950За одну операцию используют только 400 мл раствора полиглюкина. Все доноры операцию лейкафереза переносят хорошо, не отмечено изменений в свертывающей системе и явжний кровето чивостиВ среднем за 3,5 ч операции удается выделить...
Способ очистки анальгина
Номер патента: 823384
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Воронин, Дозорова, Зуева, Скачилова, Фелицына
МПК: C07D 231/46
Метки: анальгина
...водно- спиртовому раствору анальгина добавляют 0,5 г аскорбиновой кислоты, 3 г активированного угля, фильтруют. Фильтрат охлаждают до 0-10 дС в течение 3 ч. комплексные соединения соли тяжелых металлов, позволяет предотвращать окисление анальгина в процессе выделения и кристаллизации,Использование перекристаллиэации из водно-спиртового раствора, а не иэ одного спирта, позволяет освободиться от водорастворимых примесей и значительно умеитшить объем растворителя с 5-6 объемов до 2-3).П р и м е р .1К горячему раствору анальгина в воде (80 г анальгина в 40-45 мл воды ) приливают при перемешивании 170-200 мл подогреАнальгин отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом суаРшат при 60 С до постоянного веса,получают 68,0 г 85)...
Способ получения сульфониламида
Номер патента: 767102
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Воронин, Демченко, Засосов, Кумеров, Никулина, Скачилова, Страздынь, Шумов
МПК: C07D 239/69
Метки: сульфониламида
...Получают 30-35 г сырого 2-(о-карбометоксиаминобензолсульфамидо)-5-этил,3,4-тиадиазола, из которого выделяют этазол, как указано в примере 1. Получают 20,5 г фармакопейного продукта, имеющего белый цвет. Содержание основного вещества 99,7.П р и м е р 3. Получение 4-(п-аминобензолсульфамидо)-2,6-диметоксипиримндина (сульфадиметоксина).29,2 г 94-ного (27,5 г 100-ного 0,11 моль) и-карбометоксиамннобензолсульфохлорида растворяют в 125 ьщ дихлорэтана, фильтруют и количест- . венно переносят в 4-горлую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником, приливают 8,9 мл (8,7 г, 0,11 моль) пиридина, массу перемешивают, нагревают до 70 С. К полученному раствору четвертичной соли присыпают 15,6 г (0,1 моль) 4-амино,6-диметоксигнримидина,...
Способ очистки основания папаверина
Номер патента: 767100
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Бахарева, Воронин, Дубских, Зуева, Рыжова, Скачилова
МПК: A61K 31/472, C07D 217/20
Метки: основания, папаверина
...ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Ь.Ыих % .,ы., - ь-. Филиал ППП "Патент", г ужгород, ул. Проектная, 4 Целью изобретения является упро-щение процесса очистки основаниянапаверина и повышение выхода и качества целевого продукта.Цель достигается описываемым способом очистки основания папаверинаобработкой его растворов в органи.ческом растворителе окисью алюминия,отличительной особенностью которогоявляетсяиспользование в качестве- органического растворителя тетралина, проведение обработки окисью алюминия при 110-200 С в инертнрй атмосфере и выделение основания папаверина иэ охлажденного до +5-10 С,раствора,Преийуществами описываемого способа являются повышение выхода...
Производные тиазолидина, обладающие противогрибковой активностью и способ их получения
Номер патента: 562978
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Березовская, Ковешников, Нещадим, Плешаков, Рудзит, Скачилова, Титаренко, Яковлев
МПК: A61K 31/428, A61P 31/10, C07D 277/60 ...
Метки: активностью, обладающие, производные, противогрибковой, тиазолидина
...250 мл сухого хлороформа, К полученному раствору при 20 - 30"С прибавляют по каплям, энергично перемешивая, 25,4 г (0,2 моль) дихлорангидрида щавелевой кислоты, Реакционную массу перемешивают 12 ч при комнатной температуре, упаривают досуха в вакууме при температуре не выше 50"С, перекристаллизовывают из 100 мл изопропилового спирта и сушат в вакууме, Получают 32 г (94,5%) 5,6-дигидроН-пиридино 2,1-61 тиазолидин,3-диона, т. пл. 74 - 76 С.Найдено, /,: С 50,65; Н 4,38; И 8,40;5 17,61.Вычислено, %: С 49,69; Н 4,15; М 8,29; Ь 18,96.Молекулярный вес подтвержден массспектрометрически.ИК-спектр: С=О (1720 и 1680 см-).ПМР-спектр: синглет при 6 5,59 м. д. (Н - С=).П р и м е р 3. 5,6,7,8-Тетрагидроазепино 2,1-О тиазолидин,3-дион.В колбу,...
, -(дитиооксалил)-бисбутиролактам, проявляющий антимикробную активность, и способ его получения
Номер патента: 528848
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Воронин, Зинченко, Ковешников, Нещадим, Плешаков, Рудзит, Скачилова, Титаренко, Яковлев
МПК: A61K 31/4025, A61P 31/04, C07D 207/27 ...
Метки: активность, антимикробную, дитиооксалил)-бисбутиролактам, проявляющий
...в (дитиооксалил)-бис"т "бутиролактама является к, к -(дитиооксалил)-бист-аминомасляная кислота, которая подвергается циклизации в среде инертного растворителя хлористым тионилом, При температуре 80-85 фС в течение 15- 20 мин циклиэация протекает практически количественно.528848 формула изобретения- С - С3й антимикробн ктивност проявляющи Р 49-16870/08), 1974. Р 1343426 ) 1974. Р.МарюлинацкаЯ Козырек Сос тав ител тор Ь.Емельянова Техред М, Лев.Макаревич 553 та Совета М ний и откры аушская наб Тиражкомитобреть Б 415 ктная, 4 илиал ППП Патент",од, ул. П Ужг В качестве инертного растворителя в предлагаемом способе могут быть применены хлористый метилен, четыреххлористый углерод, бензол, толуол. Однако применение ниэкокипящих растворителей с...
Хлорангидрид гамма-амино-масляной кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза функциональных производных гамма-аминомасляной кислоты
Номер патента: 551321
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Акивенсон, Глушков, Плешаков, Скачилова
МПК: A61K 31/197, C07C 229/06
Метки: гамма-амино-масляной, гамма-аминомасляной, качестве, кислоты, продукта, производных, промежуточного, синтеза, функциональных, хлорангидрид
...трубкой для подачи сухого инертного газа и капелькой воронкой, снабженной трубкой с пятиокисью фосфора, помещают551321 Составитель А. АнисимовТехред М. Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В, Днбобес Заказ В/13 Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 10,0 г (0,097 г моль) у - аминомасляной кислоты, наливают 50 мл сухого хлористого метилена, даюто ток сухого азота, охлаждают массу до 5 - 15 С, приливают в течение 20 мин 7,05 мл (0,097 г. моль) свежеперегнанного хлористого тионила. При указанной температуре массу перемешивают 2 ч, затем при этой же температуре и остаточном...
Способ получения гамма-аминомасляной кислоты
Номер патента: 547442
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Аристов, Воронин, Плешаков, Скачилова, Титаренко
МПК: C07C 101/08
Метки: гамма-аминомасляной, кислоты
...конденсацией б гиппуровой кислоты с метилэтилкетоном в ,среде уксусного ангидрида с последующей обработкой водой и содержащий примеси, например бензойную кислоту и уксусный ангидрид, ЮВыход сложных эфиров М -бензоил- /3- -амина-метил-Д-этилакриловой кислоты 70-95% в расчете на чистый 2-фенил- -втор-бутилиденоксазолони 45-65% в расчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенил-втор-бутилиденоксазолонарастворяютв 200 мд этилового спирта, спиртовой раствор подще-, лачивают 6,8 мл этилата натрия (0,6 г в 10 мл этилового спиртаметаллического нат 20 рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при 80 оС и упаривают до половины первоначаль- ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4...
Способ получения комплексных соединений пятивалентного ванадия
Номер патента: 355179
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Власкина, Заплетн, Савицкий, Скачилова
МПК: C07F 9/00
Метки: ванадия, комплексных, пятивалентного, соединений
...агента, содержащего 0,0- или 1 ч,О-донорные атомы, обычно используют дибензоилметан, ацетилацетон, 8-оксихинолин. По предлагаемому способу, простому в исполнении, можно получить новые соединения пятивалентного ванадия, при использовании которых в качестве катализаторов полимери зации и-олефинов выход полимера увеличивается в 2 - 3 раза.П р и м е р 1. Изопропокси-бис-(дибензоилметано) -1-оксованадий.В колбу, снабженную мешалкой и обрат ным холодильником, помещают 6 г дибензоилметана, 300 лл изопропилового спирта, 20 мл ледяной уксусной кислоты и 1,5 г метаванадата аммония и перемешивают при 50 С. Теплый раствор фильтруют и выдержи вают 20 час прп 3 - 5 С, Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре 20 мл...
Способ получения альдегидов или кетонов
Номер патента: 240696
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Власкина, Гаевский, Ратушенко, Савицкий, Скачилова
МПК: C07C 45/32, C07C 47/02, C07C 49/08 ...
Метки: альдегидов, кетонов
...способом. Окисление спирта происходит внутримолекулярно в процессе распада комплекса без отщепления хелатных групп.Способ позволяет получать альдегиды или кетоны окислением спиртов в гомогенной среде с высоким выходом карбонильного соедипения на прореагировавший спирг (80% и выше).П р и м ер 1. Реакцию проводят в колбе стремя тубусами емкостью 50 л;л, к которой 5 присоединены трубка для подачи воздуха, апельная воронка и дефлегматор. В колбу помещают 1,5 г изобутилового эфира бисортооксихинолинортованадиевой кислоты, 20 лтл а-хлорнафталина и 5 г изобутилоиого спирта.10 Содержимое колбы нагревают до 150 - 160 С,пропускают ток воздуха со скоростью 0,3 - 0,5 л(час и отбирают конд псат со скоростью 0,5 - 1 г/час. По мере отбора конденсата...
Способ получения полиолпфинов
Номер патента: 178982
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Архипова, Государственный, Неугодов, Полимеризационных, Савицкий, Скачилова, Фалев, Экспериментальный
МПК: C08F 4/68
Метки: полиолпфинов
...прге.е:асосдппепи 5 ОО 0 щей формулы 701 ОК) о.л)з, где К - водород пгш алкпл; Х - остаток хелатпого агента.11 рпхгерохг таких соединений может служитьметиловый эфир ортоокспхпполгтд ванадия,Ы качестве и-олефпно предпочтительно прп 5 менене этилена.Полученные по предложешо;у способу полимеры обладают высокой прочностью п имеют лппешгуго структуру,11 р п м е р 1. В стеклянный реактор с мс 20 шалкои вводят 200 лгг безводного, очищенного от примесей п-гептапд, обрабатывают еоэтпленом до отсутстигя кислорода в системс,одновремешо повышая температуру реакционной среды до 50 - 55" С. После этого ввод г25 в токе этилена 0,1 г метплового эфира оргоокспхполята ванадия и 0,11 г дпэтилалюмпнийхлорида. Полимерпзацпя начинается мгно.венно. Через 3...
Способ получения циклопентадиенилванадийоксидихлорида
Номер патента: 172781
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Власкина, Савицкий, Скачилова, Центральна, Шилов, Шилова
МПК: C07F 17/00
Метки: циклопентадиенилванадийоксидихлорида
...что, с целью упроще д и хлор применяют в т при облучении реакц торными лампами,ло иотния ме- онПодписная группа М Известен способ получения циклопентадиенилванадийоксидихлорида взаимодействием дициклопентадиенилванадийдихлорида с хлором в кипящем хлороформе с последующим окислением полученного дициклопентадиенилванадийтрихлорида.С целью упрощения процесса, предложен способ получения циклопентадиенилванадийоксидихлорида, заключающийся в том, что дициклопентадиенилванадийдихлорид подвергают фотохимическому окислению смесью хлора и кислорода в органическом растворителе при облучении реакционной массы прожекторными лампами.П р и м е р. В трехгорлую колбу помещают 1,5 г дициклопентадиенилванадийдихлоранда и 250 мл хлороформа, промытого...