Способ получения комплексных соединений пятивалентного ванадия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П-И-С А НИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союэ Сооетскит Содиалистически РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 14.Ч.1970 ( 143643923-4 с присоединеноем заявки. Кл. С 07 9/О Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССР. Я. Скачилова, Р. Я, ВласкинаВ, М. Заплетняк Заявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИ ПЯТИВАОМПЛЕКСНЫХ СО ТНОГО ВАНАДИЯ ЕНИЙ Изобретение относится к способу получения Комплексных соединений пятивалентного ванадия, а именно соединений, содержащих лиганды с 0,0-донорными атомами, которые могут найти применение в качестве активных Катализаторов полимсризации,Известен способ получения комплексных соединений пятивалентного ванадия типа Ъ 0(ОК) (1.)2 (1), где К - алкил, 1. - хелатный агент, содержащий 1 х 1,0-донорные атомы, заключающийся в том, что окситрихлорид ванадия обрабатывают соответствующим спиртом, полученный триалкилортованадат - хелатным агентом, содержащим 1 х,О-донорные атомы, например 8-оксихинолином, и выделяют целевой продукт известными способами. Предлагаемый способ получения комплексных соединений пятивалентного ванадия общей формулы ВООК(1.)2, где К - алкил, 1. - лиганд, содержащий 0,0- или 1 Х 1,0-донорные атомы, состоит в том, что соль ванадиевой кислоты обрабатывают хелатным агентом, содержащим 0,0- пли 1 х 1,0-донорные атомы, в среде соответствующего спирта, в присутствии органической кислоты и выделяют целевой продукт известными приемами. В качестве хелатного агента, содержащего 0,0- или 1 ч,О-донорные атомы, обычно используют дибензоилметан, ацетилацетон, 8-оксихинолин. По предлагаемому способу, простому в исполнении, можно получить новые соединения пятивалентного ванадия, при использовании которых в качестве катализаторов полимери зации и-олефинов выход полимера увеличивается в 2 - 3 раза.П р и м е р 1. Изопропокси-бис-(дибензоилметано) -1-оксованадий.В колбу, снабженную мешалкой и обрат ным холодильником, помещают 6 г дибензоилметана, 300 лл изопропилового спирта, 20 мл ледяной уксусной кислоты и 1,5 г метаванадата аммония и перемешивают при 50 С. Теплый раствор фильтруют и выдержи вают 20 час прп 3 - 5 С, Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре 20 мл изопропилового спирта и сушат на воздухе. Получают 6 г целевого продукта. Выход 82,0% (в пересчете на исходный метаванадат 20 аммония) .П р и м е р 2. Изопропокси-бис-(8-оксихинолино)-оксованадий получают аналогично примеру 1. 5,8 г 8-окспхинолина, 300 мл изопропилового спирта, 2,34 г метаванадата аммо ния и 16 лил ледяной уксусной кислоты перемешивают 3 час при кипении, фильтруют и выдерживают 10 час при 3 - 5 С, Выпавшие кристаллы целевого продукта отфильтровывают, промывают на фильтре 20 лил изопро пилового спирта и сушат на воздухе. Выход355179 Предмет изобретения Составитель О. Смирнова Техред Л. БогдановаРедактор Т, Шарганова Заказ 3765/15 Изд. Мо 1571 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,;Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 7,0 г (87,5 в пересчете на метаванадатаммония),1. Способ получения комплексных соединений пятивалентного ванадия общей формулы ЧООК(1.)2, где К - алкил, 1. - лиганд, содержащий 0,0- или И,О-донорные атомы, отличаюи 1 ийоя тем, что соль ванадиевой кислоты лодвергают взаимодействию с хелатным агентом, содержащим 0,0- или И,О-донорные атомы, в среде соответствующего спирта, в присутствии органической кислоты, с выделе нием целевого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, отличаюш,ийся тем, что вкачестве хелатного агента, содержащего 0,0- или И,О-донорные атомы, берут дибензоил метан, ацетилацетон, 8-оксихинолин.
СмотретьЗаявка
1436439
А. В. Савицкий, С. Я. Скачилова, Р. Я. Власкина, В. М. Заплетн
МПК / Метки
МПК: C07F 9/00
Метки: ванадия, комплексных, пятивалентного, соединений
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-355179-sposob-polucheniya-kompleksnykh-soedinenijj-pyativalentnogo-vanadiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения комплексных соединений пятивалентного ванадия</a>
Способ получения комплексных соединений фосфорной кислоты со спиртами
Номер патента: 293813
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гермашев, Гетманский, Груздев
МПК: C07F 9/00
Метки: кислоты, комплексных, соединений, спиртами, фосфорной
...средств, а также в качестве селективных экстрагентов.20П р и м е р 1. Получение комплексного соединения фосфорной кислоты с амиловым спиртом.1 1 зРО+Сз 1 1110 Н + СсН 110 ННзР 04В трехгорлую колбу с капельой воронкой, механической мешалкой и термомегром помещают 9,8 г (0,1 г лсоль) фосфорной кислоты и приливают 8,8 г (0,1 г,ноль) амиловогоспирта. При перемешивании реакционной массы 30 температура реакции поднимается до 75 С. Вещество представляет мдслообрдзуюрозрачную вязкую жидкость.П р и м е р 2. Получение комплексного соединения фосфорной кислоты с гептпловымспиртом 1-1,РО; )- С-,Н 1 зОН С.Н ,011 НзРО ьВ словиях примера 1, из 9,8 10,1 г .воль)форои кислоты и 11,6 10,1 г звонь) гсчыпло.ього спирта получают 21,4 г 1100",1 вещесгвд.Рзо...
Способ получения органических комплексных соединений золота
Номер патента: 6995
Опубликовано: 30.11.1928
Авторы: Бокмюль, Фритцше, Эргарт
МПК: C01G 7/00
Метки: золота, комплексных, органических, соединений
...а затем с 400 куб. ск уксусного эфира. После того, небольшими порциями вводят раствор из 7,5 г бромаурата калия в 30 куб, сл уксусного эфира и сильно встряхивают, Каждая новая порция вводится только после обесцвечивания раствора. Затем, отделяют от водянистого слоя, содержащего бромистый водород и бромистый калий, и выпаривают раствор уксусного эфира в вакууме досуха, Соединение золота с тио-бензимид-азолкарбоновой кислотою растворяется затем для перевода в натриевую соль в соотвествующем по расчету количестве едкого патра и осаждается спиртом. Получается желтовато-зеленый порошок, легко растворяющийся в воде.Тио- бензимид - азол - карбоповую кислоту, применяемую в качестве исходного материала, южно получить, например, следующим...
Способ получения комплексных соединений гидроокиси карнитиннитрила и n-ацилглутаминовыхкислот
Номер патента: 218773
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кони, Лтд, Танейошо
МПК: C07C 229/24, C11D 1/90
Метки: n-ацилглутаминовыхкислот, гидроокиси, карнитиннитрила, комплексных, соединений
...с т. пл. 136 - 137 С; а) = - 23,9 С, 0 Фильтраг и промы ные при фильтрован-ацетцл-д-глутамата,рцруют до объема 20 5 добавля 1 от 4,5 цл к ной кислоты ц смесь те чего в осадок выц миновая кислота. Оос рат концентрируют п 0 цеочцщеццыц с-карин перекристаллизацццвцую жидкость, получен цц -карнцтцннитрил-Х- объединяют и концентльг, К этому раствору онцентрцрованной соля- охлаждают, в результаадает Х-ацстцл-д-глута. ле фцльтроьацця фцльточтц досуха ц получа 1 от тцнццтрцлхлорцд. Оосле его цз метанола получают 6,7 г (75,97 о) продукта с т. пл. 248 - .249 С; 1 сг) зо =. -26 4 о С4 г этого соединения обрабатывают концентрированной соляной кислотой как описано выше и получают 3,5 г Й-карнитивхлорида с т, пл, 136 - 137 С; 1 сг 1, =-+23,8 С,...
Способ получения эфиров алкилсульфоновых кислот 1, 3, 2оксазафосфациклических соединений
Номер патента: 518137
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген
МПК: C07F 9/24
Метки: 2оксазафосфациклических, алкилсульфоновых, кислот, соединений, эфиров
...на стенках сосуда, отсасывают, промывают абсолютным эфиром и сушат в глубоком вакууме над РО. Отсасывание и про 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 8мывку проводят без доступа влаги воздуха (вещество очень гигроскопично). Выход 8,5 г (50,4% от теоретического), т. пл. 42 - 45 С (с разложением),П р и м е р 10. 2- (2-Хлорэтиламино) -3- (2-мезилоксиэтил) -тетрагидроН,3,2 - оксазафосфорин-оксид.При сильном перемешивании к раствору 32,9 г 2-этиламино- (2-мезилоксиэтил) -тетра- гидроН,3,2-оксазафосфорин- оксида в 175 мл абсолютированного метиленхлорида в течение 20 мин при 30 С прикапывают раствор 26,5 мл НС 1 в эфире (159,7 мг/мл), После прикапывания отделяют метиленхлоридную фазу от вязкого осадка, фильтруют через уголь и концентрируют в...
Способ получения комплексного соединения вольфрама
Номер патента: 588189
Опубликовано: 15.01.1978
Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, комплексного, соединения
...м е р 1. Навеску %0 гСг помещаютв ампулу и добавляют стехиометрическое количество хлорида калия, Ампулу под вакуумом запаивают и нагревают до 560 С. При 10 этом образуется комплексное соединение, которое в обычных условиях представляет собой светло-зеленую кристаллическую слабогигроскопическую массу. Химический состав полученного соединения соответствует стехиомет рическому соотношению взятых на реакциюисходных компонентов и по уравнению совпадает с теоретическим.Вычислено, %: % 42,18; С 32,53.Найдено, %: % 42,02; С 1 32,40.20 Кг 1 Ъ ОгС 14КгЪ"ОгС 14 при 350 С разлагается на исходные компоненты, плавится под давлением при 485 С н кристаллизустся при 472 С. Температуры плавления и кристаллизации определе ны на НТРв запаянных сосудах...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров ортотитановой кислоты
Следующий патент: Способ получения кислых фосфитов амилопектина
Случайный патент: Устройство для контроля качества точечно-сварных соединений