Способ получения 1-амино-. 2-циклогексилантрахинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 260042ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспуЬликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства М Заявлено 08.1.1969 (Ме 1297130/23-4)с присоединением заявки ЪЪПриоритет Кл. 22 Ь, 3/01 Комитет по делам иаоЬретвний и открытий при Совете Министров СССРМПК С 09 ЬУДК 668.812.14(088,8) Опубликовано 22.Х 11.1969. Бюллетень М 3 за 1970 Дата опубликования описания 7 Х.1970Авторыизобретения Н. С, Докунихин, Л. В. Голицына и Р, И Ильина Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИНО- -2-ЦИ КЛ О ГЕ КСИЛАНТРАХ И Н О НА Предлагается способ получения 1-амино- циклогексилантрахинона, который может быть использован в качестве дисперсного красителя для синтетических волокон, а также как промежуточный продукт для синтеза более сложных красящих веществ.Использование целевого продукта в качестве дисперсного красителя позволяет пополнить цветовую гамму антр ахиноновых красителей. Кроме того, для осуществления способа используется доступное сырье, он прост и не требует сложного аппаратурного оформления,Предлагаемый способ заключается в том, что 2-циклогексилантрахинон,нитруют концентрированной азотной или смесью азотной и серной кислот. Образуется 1-нитро-циклогексилантрахинон, который восстанавливают, например, сульфидами щелочных металлов в водной или водно-спиртовой среде с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р им ер 1. К раствору 6,04 г 2-циклогексилантрахинона (т, пл. 116 - 117 С) в 40 мл 87,8%-ной серной кислоты при 12 - 14 С в течение 2 час прикапывают 12 г нитросмеси (15,5% азотной, кислоты, 49,5% серной кислоты и 35% воды) и затем размешивают при этой температуре еще 3 час, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 60%-,ной серной ,кислотой, водой и сушат. Получают 6,57 г (94% от теории) 1-нитроциклогексилантрахинона с т. пл. 236 - 238 С.После перекристаллизации из трихлорбензолат. пл. 262,0 - 262,7 С,5 Найдено, %: С 71,87; 71,67; Н 5,19; 4,95;Х 4,21; 4,35.СН,;КО,.Вычислено, %: С 71,63; Н 5,11; И 4,18.П р и м е р 2. В 150 г дымящей азотной кис 10 лоты при 10 С вносят кристаллик мочевиныи 20 г 2-циклогексилантрахинона с т. пл, 113 -115 С,и размешивают при этой температуре5 час и 15 час при 20 С. Раствор выливают на100 мл,воды со льдом, выпавший осадок от 15 фильтровывают, промывают водой и сушат.Получают 22,51 г (99% от теории) 1-,нитро.2-циклогексилантрахинона с т. пл. 233 - 235 С.П р и м е р. 2,0 г 1-нитро-циклогексилантрахинона (с т.пл. 255 - 257 С), 10 г сульфида20 натрия, 30 мл этилового спирта и 2 мл водыкипятят в течение 4 час. Выпавшие после охлаждения кристаллы в виде круглых красныхпластин отфильтровывают, промывают 50%.ным спиртом, водой и сушат. Получают 1,64 г25 1-амино-циклогексилантрахпнона (90% оттеории) с т. пл, 166 - 169 С. После первкристаллизации из спирта т.пл. 170,2 - 171,5 С.Найдено, %: И 4,48; 4,38.СаоН 1 еИОе.Зо Вычислено, %: И 4,59,260042 Предмет изобретения Составитель Т. М. Шагалова Редактор О, Кузнецова Техреа Л. Я. Левина Корректор С, А. КузовенковаЗаказ 963/15 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская паб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения 1-амино-циклогексилантрахинона, отличающился тем, что 2-циклогекоилантрахинон подвергают обработке концентрированной азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот и полученную при этом реакционную массу восстанавливают с последующим выделением целевого продукта 5 известным способом,
СмотретьЗаявка
1297130
Н. Докунихин, Л. В. Голицына, Р. И. Ильина
МПК / Метки
МПК: C07C 255/34
Метки: 1-амино-2, 2-циклогексилантрахинона
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-260042-sposob-polucheniya-1-amino-2-ciklogeksilantrakhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-амино-. 2-циклогексилантрахинона</a>
Способ получения 4 окси-6, 7-дигидропурино8, 9-а-хинолина
Номер патента: 261388
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Тцн
МПК: C07D 473/00
Метки: 7-дигидропурино8, 9-а-хинолина, окси-6
...П р и м с р 3. 1-Лмнпо-ка 1,2-а)-хпнолпп (1 У). К смес ещестга 111 и 5 г а-ампно-а 0 лл абсолютного спирта 6%-ного раствора НС 1 в зный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго ОрджоникидзеПредмет изобретения Составитель Л. Малышева Корректор О. С. Зайцева Редактор Л. Г, Герасимова Заказ 3448/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 30 лин, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водой, затем спиртом и сушат, получают вещество 11; выход 34 о, т, пл. 242 С (разлагается из водного спирта).Найдено, %: С 63,10; Н 5,44; Х 24,30.СтаНгХ 40.Вычислено, %: С 63,16; Н 5,26; л 24,65,Подобно другим...
388593
Номер патента: 388593
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ворожцов, Докунихин, Фельдблюм
МПК: C09B 3/60
Метки: 388593
...в течение 2 час. Осадок фильтруют, сушат и экстрагируют бензолом, Получают 0,8 г (44%) 6,12-диме 35 Н 6,29.3,4,9,10-диа цеа ктром 6,12-дим тил,4,9,10-диацеантантрена, зеленовато-коричневые призмы (из диоксана), не плавятся до 360 С,Б, 2,0 г б,б-диацетил,5-диаценафтенила и5 4 г цинковой пыли нагревают в смеси 45 млуксусной кислоты и 10 мл 4%-ного раствораНС в этаноле при 90 С в течение 3 час. Осадок фильтруют, промывают спиртом, сушат,Получают 1,2 г (бб%) 6,12-диметил,4,9,1010 диацеантантрена, зеленовато-коричневыепризмы (из диоксана), не плавятся до 360 С.В. 1,0 г б,б-диацетил,5-диаценафтенила и8,5 г С 1 г 2 НгО вО мл 4/о-ного раствора НС 1в этаноле кипятят в течение 3 час. Осадок15 фильтруют, промывают спиртом, сушат. 11 олучают...
Способ получения производных бензоксазола
Номер патента: 574157
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C07D 263/54
Метки: бензоксазола, производных
...перегоняют и получают 9,43 гпродукта, т.кип. 154 - 156 С/0,25 мм рт,ст, т.пл. 7982 С.Найдено, %: С 6,48; Н 7,24; й 6,70Вычислено,%: С 63,13; Н 7,22; й 6,69Этиловый эфир 2(3 формамидо . 4 .- оксифенил) пропионовой кислоты.Раствор 2 г (0,01 моля) этил 2. (3 вино. 4-оксифенил) пропноната в 10 мл 98%ной му.1 о равьиной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 час. Раствор упаривают ввакууме, получают маслообразное вещество. Егоперемешивают в 10 мп эфира, фильтруют, получают0,8 г продукта - твердое вещество белого цвета,15 т,пл. 102 - 104 С,Этиловый эфир 2(5 . бензоксазолил) пропионовой кислоты11,39 г (0,048 моля этнл 2- (3. формамидо 4 - оксифеннл) пропионата нагревают в течение 20 мин2 о при 250 С на масляной бане,...
Способ получения производных 2, 3алкилен-бис (окси) бензамидов или их оптических изомеров, или их солей
Номер патента: 716523
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Жак, Жерар, Клод, Мишель
МПК: A61K 31/335, C07D 317/48, C07D 319/08, C07D 321/10
Метки: 3алкилен-бис, бензамидов, изомеров, окси-2, оптических, производных, солей
...(т.пл. вы-,ше 250 С, выход 65,6 Ъ) . Хлоргидрат Б-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7-азимидо,4-бензодиоксан" -5-карбоксамида.В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и термометром, вводят 92 г б,7- -азимидо,4-. бенэодиоксан-фталимидокарбоксилата, 500 мл диметилформамида, Добавляют 45 г 1-аллил-аминометилпирролидина и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч.После упаривания растворителя остаток обрабатывают 500 мл горячего ацетона. После фильтрования к Фильтрату добавляют 60 мл этанольного раствора хлористого водорода. Продукт отфильтровывают, промывают, перекристаллиэовывают, Получают 50 г хлоргидрата И-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7- -азимидо,4-бензодиоксан-карбок)Вг где В - одинарная...
Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами
Номер патента: 936813
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 1/08, A61P 25/18, C07D 401/04
Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола
...1 12,68; М 15 02С, Н, СМ 0 И. в. 279, 733Найдено,4: С 56,0; Н 5,1) С 1 12,8М 14,7П р и м е р 3, Хлоргидрат 3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индол-амина. Аналогичнопримерам 1 и 2 получен хлоргидрат3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил)1 Н-индол-амина, исходяиз 5-аминоиндола. Т,пл. = 265 С.Вычислено,Ф: С 65,85; Н 7,591М 14,39; С 1 12,15,СЩС 1. И.в. 291,891.ФайдейоЖ: С 65 у 9 у Н 7 71 М 14 у 11С 1 12,1,П р и м е р 4. Хлоргидрат 5-хлор-(1-)2-феноксиэтил(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола. При50 С в инертной атмосфере перемешивают в течение 2 ч 8 г 5-хлор-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола в растворе 80 мл диметилформамида с 7,5 г карбоната натрия и 9 г-бромфенетола, затем реакционнуюмассу охлаждают до комнатной...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 4-дихлорантрахинона
Следующий патент: Способ получения 4, 4, 4″, 4″-тетранитромедь, или-кобальт, или-никель фталоцианина
Случайный патент: Реле времени