Способ получения 1, 4-дихлорантрахинона

Номер патента: 1819287

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Дэвид, Кэльвин

МПК: C10M 141/10

Метки: внутреннего, двигателей, масло, сгорания, смазочное

...(113 г) из 10указанного сливного поддона отбирают еще16 унций (453 г) масла для промывки сливной магистрали, Масло для компенсацииотобранных проб по 4 унции в мотор недобавляют. 15По истечении 100 и 150 ч тестированияопределяют кинематическую вязкость при210 Р (99 С) и рассчитывают "скорость увеличения вязкости". Скорость увеличениявязкости определяют как разницу между 20вязкостью после 100 ч испытаний и вязкостью после 150 ч испытаний, деленную на50, Желательно, чтобы это значение быломеньше 0,04, что отражает минимальноеувеличение вязкости при тестировании. 25Кинематическую вязкость при 210 Р(99 С) можно измерять согласно двум способам. В обоих способах образец перед загрузкой в вискозиметр "Кэннон"пропускают через сетку М 200....

Номер патента: 122747

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ершов, Шаранова

МПК: C07C 303/44, C07C 309/53

Метки: 1-антрахинонсульфокислоты, выделения

...в этом случае хлорсульфоновая кислота, введенная в сульфомассу непосредственно после окончания процесса сульфирования, разрушает органический комплекс, содержащий ртуть, не вызывая каких-либо побочных процессов, снижающих выход сульфокислоты или ухудшающих ее качество.Поэтому как обратный антрахинон, так и натриевая (или калиевая) соль сульфокислоты, выделенные из обработанной сульфомассы, содержат весьма мало ртути, так как практически основное количество ее переходит в сбросный фильтрат в виде растворимой в воде сулемы.П р им ер. 52,5 г сублимированного антрахинона сульфируют 65 г/О-ного олеума в присутствии 0,29 г окиси ртути, постепенно повышая шоутемпературу до 130 - 135 и выдерживая чри этой температуре установленное время (30 - 35...

Номер патента: 475836

Опубликовано: 15.08.1980

Авторы: Белов, Иванишко, Косинцев, Лавелин, Матвеев, Новиков, Сапожников, Усольцев, Шурыгин

МПК: G01B 7/16

Метки: водорода, фтористого

...способ не позволяет достичь полного выделения фтористого водорода иэ четырехфтористого кремния и требует сложного аппаратурного оформления, связанного с защитой аппаратуры от коррозии.С целью повышения выхода фтористого водорода до 96-98 и упрощения способа получения его предлагается гидролиз вести 45-65-ным раствором серной кислоты при времени контакта газовой фазы с раствором серной кислоты 10-20 мин при соотношении компонентов 51 Г 4 зН 504, равном, 60-120:1, с последующим отделением полученного раствора Фторсульфоновой кислоты и нагреванием его при 130-150 С.оПроцесс гидролиза проводят при температуре не выше 20 оС.Конденсацию фтористого водорода проводят после разложения фторсульфоновой кислоты при минус 15 - минус 10 оС.475836...

Номер патента: 704457

Опубликовано: 15.12.1979

Автор: Джерард

МПК: C07F 9/40

Метки: диариловых, солей, фосфонометилглицинонитрила, эфиров

...,выпаривают, полученный продукт хроматографируют на силикагеле (1,1 кг)элюируя хлороформом (1-литровые Фракции), Затем концентрируют и перекристаллизовывают из смеси дихлорметанаи циклогексана, получая 51 г 0,0-ди"фенил-Ы"Фосфонометилглицинонитрила.П р и гб е р 15. О,О-ди-(п-фторфенил)"И фосфонометилглицинонитрил(2,38 г, 0,069 моль) перемешивают в50-ной по объему смеси тетрахлорме Отана и хлористого метилена, Фильтруют и добавляют затем метансульфокислоту (0,67 г, 0,069 моль). Растворвыдержиэают в течение ночи, образовавшиеся кристаллы собирают фильтра:.,:,.Е,;Е.о;.;эа:;":. тотр ех."орметаном, получая 2,68 г белого кристаллическогопродукта, определяемого как соль метансульфокислоты 0,0-ди(п-фторфенил) -) 32 132 оНайдено, : С 44,0 Н...

Номер патента: 891680

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Булгакова, Жукова, Царенко, Якшин

МПК: C07F 9/09

Метки: кислот, органических, фосфорау, эфиров

...1680 4унполучают конечный продукт с вы. ходом 942 и содержанием кислоты 96,23;при применении в качестве катализатора 5 мол,3 15-краунполучают конечный продукт с выходом 8774 и содержанием кислоты 8813.Аналогичным образом, при окислении дибутилфосфита получают с количественным выходом дибутилфосфорную кислоту, п 14340; Ь 1,0860, содержание кислоты 9963при окислении дидодецилфосфита получают с количественным выходом дидодецилфосфорную кислоту, п 1,4448; Ь 1,063, содержание кислоты 99,3П р и м е р 2. Получение дифенилфосфорной кислоты,5 1 О 5К раствору 0,79 г (0,003 моль)18-краунв смеси 23,4 г(0,1 моль)дифенилфосфита и 50 мл бензола приперемешивании и температуре 60 Соприкапывают 204 мл 3-ного раствораперманганата калия в...