Способ получения амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Е ОП ИИЗОБРЕТЕНИЯ 25987 Сова Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваКл. 12 о, 16 Заявлено 26.1.1968 ( 1228468/23-4)с присоединением заявкиПриоритет МПК С 07 сУДК 547,587.12 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ АРИЛОКСИАЛКИЛ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТСтроение их подтверждают элементарным анализом, а также сравнением их свойств с продуктами, полученными другими реакциями: АгО(СНК) СИНС,Н,ОК,О10 Соединения этого типа и способ их получения ,в литературе не описаны.Предлагаемый способ заклюается в том, что этилвнамид арилоксикарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с карбоновой или сульфокислотой в среде органического растворителя, например хлористого метилена, хлороформа, при температуре 20 - 60 С с последующим выделением целевого продукта известньгм приемом. 15 П р и м е р 1. Р-Хлорацетоксиэтиламид 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты.20 К раствору 0,05 г моль этиленамида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 40 мл хлористого метилена при перемешивании и температуре 20 С добавляют раствор 0,05 г моль монохлоруксусной кислоты в хлористом метиле не. Реакционную массу выдерживают,прикомнатной температуре в течение суток, удаляют растворитель при пониженном давлении.В остатке получают полукристаллический технический продукт с количественным выходом, З 0 После очистки смесью диэтиловый эфир Получают конечные продукты с выходом 50 - 1007 о, Они представляют собой белые кристаллические порошки или вязкие жидкости, хорошо растворимые .в ацетоне, диоксане и галоггдированных углеводородах. Изобретение относится к способу получе. ния амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы где Аг - незамещенный или замещенный фенил;К - водород или низший алкил;К - остаток карбоновой или сульфокислоты; и = 1 - :3. 2 КСООН+ Н 2 СН:,СНв 011 -О О- КСХНСНСН 2 ОСК+Н 20 1 тС 1 ч НСНаСН 20 Н+АсС 1-О1 т,С 1 ч НСН.СНОАс+НС 1Обензол получают б 7% кристаллического продукта с т. пл. 89 - 90 С.Найдено, %: С 1 31,19; 11 4,31,С 12 Н 2 С 13 КО 4,Вычислено. %: С 1 31,25; К 4,11, 5Такое же вещество получают реакцией этаноламида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотыс хлорацетилхлоридом. Т. пл. 91 - 93 С.Смешанная проба депрессии температурыплавления не дает. 10П р и м е р 2. Д,4-Дихлорфеноксиацетоксиэтиламид 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 0,05 г моль этиленамида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г моль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты кипятят в хлороформе в течение 4 час, затем охлаждают.В вакууме отгоняют растворитель, и оставшийся технический, продукт обрабатываютсмесью диэтиловый эфир-бензол. Получаюткристаллический продукт с т. пл. 105 - 107 С, 20Выход 74,5%,Найдено, %: С 1 30,57; Х 3,11.С 8 На С 14 И Ов.Вычислено, %: С 130,45; М 3,0,Такое же вещество получают взаимодействием 2 моль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты с моноэтаноламином, т. пл. 105 в 1 С. Смешанная проба депрессии температуры плавления не дает.В условиях примера 1 и 2 получают другие вещества, данные анализа и некоторые свойства которых приведены в таблице. Предмет изобретения Способ получения амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы АгО (СНК) СКНСНОГ,1О где Аг - незамещенный или замещенный фенил;К - водород или низший алкил;К - остаток карбоновой или сульфокис. лоты; п=1 - 3, отличающийся тем, что этиленамид арилоксикарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с карбоновой или сульфокислотой в среде органического растворителя, например хлористого метилена, хлороформа, при температуре 20 - б 0 С с последующим выделением целевого продукта известным прием ом.
СмотретьЗаявка
1228468
Р. В. Стрельцов, Л. Э. Кирилина, Н. К. Близнюк Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07C 231/08, C07C 235/20, C07C 235/34
Метки: амидов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-259871-sposob-polucheniya-amidov-ariloksialkilkarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот</a>
Способ получения производных 7-аминоцефам-3-он-4 карбоновой кислоты или 3-кетальпроизводных или 1-окисей или их солей
Номер патента: 583760
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14
Метки: 1-окисей, 3-кетальпроизводных, 7-аминоцефам-3-он-4, карбоновой, кислоты, производных, солей
...гидроксильная группаК, которая вместе с остатком -СО образует этерифицированную карбоксильную груп.пу, легко расщепляемую путем обработкивосстановителем в нейтральной или слабокис-г 5лой среде, например путем обработки цинкомв присутствии водной уксусной кислоты илиподходящим нуклеофильным реагентом, например тиофенолятом натрия, представляет собой арилкарбонилметоксигруппу, в которой арил 30представляет собой незамещенный или замещен-,ный фенил, предпочтительно фенацилоксигруппу.Группа Й может означать и арилметоксигруппу, где арил представляет собой моноциклический, предпочтительно замешенныйароматический углеводородный остаток, Такой остаток вместе с остатком -СТО образует этерифицированную в сложный эфир карбоксильную...
Способ получения производных фенилалканкарбоновых кислот, их солей, сложных эфиров или амидов
Номер патента: 618038
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Курт, Рут, Феликс, Ханс-Фридер, Эльмар
МПК: A61K 31/165, C07C 233/87
Метки: амидов, кислот, производных, сложных, солей, фенилалканкарбоновых, эфиров
...образом попучают:Путем взаимодействия хпоргидрата эти 15 лового эфира / -4-(2-аминоэтид)-фенил- -пропионовой кислоты с соответствующими хпорангидридами карбоновых кислот, спьдующие соединения:38 8пучеюг лк -метин- (2-(5-хвор-ллетоксибензамидо)-этип 1- коричную кислоту;т. пп. 188-191 С (иэ этанопа).ОПутем взаимодействия хпоргидратаетипового ефнрв (о 4 (2 (-метипамино)-этий(-фенин-пропионовой кислоты-этил -фенил "пропионовую кислоту;т. пл. 152-153 С (из толуола).Получение хлоргидрата. 4-12-( Й -Метил.ацетамидо)-этип-ацетофенон превращаютв 4-2-( 1)1 -метипацетамидо)-этифбензойную киспоту (т. пп. 149-151 С), восстаОнавпивают до 4-2- (И -метипацетамидо)-этип-бензипового спирта (масло) и затем окисляют до...
Хлорангидрид индазол -3-карбоновой кислоты как промежуточный продукт для синтеза соединений индазольного ряда и способ его получения
Номер патента: 679579
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Дикополова, Суворов
МПК: C07D 231/56
Метки: 3-карбоновой, индазол, индазольного, кислоты, продукт, промежуточный, ряда, синтеза, соединений, хлорангидрид
...Формула изобретения 20 25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Девятко Техред С. ИиГай Корректор В, Вутяга Заказ 4738/23 Тираж .513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская иаб 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 том - смесью хлористого тионила игексаметилтриамида Фосфорной кислоты ( гексаметапола) в объемном соотношении 1:1 при температуре (-1)-.,(-10)фС, с выделением целевого про-.дукта,После выдерживания реакционную смесь выливают на лед, быстроотделяют хлорангидрид индазол-карбоновой кислоты, промывают сухим,бензолом, сушат.Низкая температура проведения ре-,акции и наличие избытка гексаметапола, способствующего связыванию выделяющейся в ходе реакции...
Способ получения n-(1-адамантил)амидов 4-п-r-фенил-2, 4 диоксобутантиовых кислот
Номер патента: 1715805
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Андрейчиков, Шуров, Янборисов
МПК: C07C 327/42
Метки: 4-п-r-фенил-2, n-(1-адамантил)амидов, диоксобутантиовых, кислот
...и получают0,88 г (86) целевого продукта с т.пл, 139 о141 С. После перекристаллизации из ацетона получают 0,72 г (70%) целевого продуктас т,пл, 142-143 С,Увеличение объема метанола для суспендлровангля 2-К-(1-адамантил)имино)-5 п-й-фенил,3-дигидро-З-фуранона ведет куменьшению выхода целевых продуктов,П р и м е р 7. 0,92 г (3 ммоль) 2-К-(1-адамаа нтглл) ими но)-5-фен ил,3-ди гидро-фуранона суспендируют в 30 мл абсолютногометанола., Реакционную массу охлаждаютдо -10 С, сухой сероводород пропускают втечение 30 мин со скоростью 1 л/мин. Осадок красного цвета отфильтровывают и получают 0,65 г (64%) целевого продукта с т,пл.140-142 С, После перекристаллизации изацетона получают 0,56 г(55%) целевого продукта с т.пл, 142 - 143...
Способ получения 2-оксихинолин4-карбоновой кислоты
Номер патента: 337988
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 215/50
Метки: 2-оксихинолин4-карбоновой, кислоты
...безводная хинолинкарбоновая кислота.2-Окси-галогенметилхинолин может быть легко и с высоким выходом получен из соответствующего у-галогенацетоуксусного анилида, который, в свою очередь, можно получить хлорированием дикетена, взаимодействием 8-галогенацетоуксусного продукта с соответствующим ароматическим амином и последующим замыканием цикла с помощью концентрированной серной кислоты.Пр имер 1, В четырехгорлую колбу емкостью 2 л загружают 24 г гидроокиси,натрия и 150 мл воды. Полученный раствор нагревают до 50 С и затем одновременно добавляют к нему 100 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и 9,6 г 2-гидро-хлорметилхинолина в течение 20 мин. В течение 8 час температуру реакционной смеси поддерживают около 50 С, затем водный...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 6-дифтал имидгексади и н а-2, 4
Следующий патент: Способ предотвращения полимеризации винилароматических углеводородов
Случайный патент: Способ управления группой компрессоров