Способ получения 2-циклогексилаптрахинона

Номер патента: 14904

Опубликовано: 30.04.1930

Авторы: Ильинкий, Коднер

МПК: D06P 1/36, D06P 3/20

Метки: воде, красителями, крашения, нерастворимыми, протравными, шелка, шерсти

...- ,100 кг шерстяной материи выхаживаются в течение 15 минут при 15 - 40 в растворе 400 г уксусной кислоты и 300 г хромпика в 8000 л воды. После промывки товар красится в кислой ванне, как обыкновенно, смесью 65 г ализариного синечерного, 4 г антраценжелтого и 22 г антраценкислотнокоричневого,Пример 2. - 10 жг сукна выхаживаются в течение 20 минут при 30 в растворе 2 кг серной кислоты и 3 жг хромпика в 8000 л воды, восстанавливаются после промывки бисульфитом натрия; затем красятся в кислой ванне из суспензии 8 кг 20%-ной пасты ализаринового синего, 3 жг 200/ -ной пасты церулеина и 1 мг протравного желтого, как обыкновенного.Пример 3. - 100 кг сукна выхаживаются в течение 20 минут при 15, в растворе 1 кг серной кислоты и 1 кг хромпика в...

Номер патента: 498281

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Леваневский, Морозов

МПК: C07C 49/17

Метки: диоксиацетона

...С). Способ получения диоксиацетона путемконденсациц формяльдег 11 да в водно- ст 1 цртовом растворе в присутствии п)дроокцси кальция и катализатора при нагревании с последующим выделением целевого продукта цзвестзо ными приемами, отличающийся тем Изобретение относится к способу получения дцоксцацетона, приме)яемого з пищевой и парфюмер:1 ой промышленности, а также с)гнтезе глицерина.11 ззестец способ полученця д;1 окс:1 ацетона конденсацией формальдегцда з зо-цо-спирто. вом растворе в,присутствии;цдроокцси каль ция и кятялизято 1 за при нягрззт)нии (35 - 80 С) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.К недостаткам известного способа от 11 осят. ся низкий (15 о ) выход целевого продукта и низкая степень конвераии...

Номер патента: 376364

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галушко, Донецкий, Литвиненко, Савченко

МПК: C07C 327/26

Метки: 4-дифенилдибензоилсульфида

...в петролейном эфире при низких температурах. Однако 4,4-дифенилдибензоилсульфид нельзя получать таким способом.Предлагаемый способ получения 4,4-дифенилдибензоилсульфида, основанный на известной реакции взаимодействия солей тиокарбоновых кислот с галоидангидридами карбоновых кислот, заключается в том, что калиевую соль гг-фенилтиобензойной кислоты подвергают взаимодействию с хлорацгидридом гг-фенилбензойной кислоты в кипящем ацетоне с последующим выделением целевого продукта известным приемом,Выход целевого продукта достигает 84%.П р и м е р. В двугорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником, вливают растворы 10,8 г (0,05 лголь) хлорангидрида и-фенилоензойной кислоты в 300 мг ацетона и...

Номер патента: 711071

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Александрова, Быкова, Ельцов, Ковжина, Талдыкина

МПК: C09B 29/36

Метки: 5-имидазолдикарбоновой, изопроизводные, качестве, кислоты, красителя, полиамидных

...Вычислено,%: 817.04 т С 1 21,61, те УФ-с;пектр( йр) ".250 (4 33), БООИ М Й- У4 в365 (4,60),+МщИЗ - П р и м е р 2. 2-(4-хлорфенилазо)- ЯОО 6 И --имидаэол,5-дикарбоновая кислота. 1Вг В Отличается от примера 1 тем, что вкачестве диазосоставляющей вместо 2,4-И=И 1 -дихлоранилина брали и-хлоранилин. ВыНООб М - деление и очистку проводили аналогично, р Выход 98%. Температура плавления -250 С (разл,), ИВ т В 1= Н) Й)Зв ) ЮО 2 40 Н йдено %. С 1 12 50 ф г= Я) 1 РО 2 С,и Н 7 С 2 МФОФВычислено,%: С 1 12,03, Я 19,01.Реакцию аэосочетания ведут в водной щелочной среде при комнатной температу- С 1 10)46, Найдено%: С 1 10 41 ре, Продукт аэосочетания выпадает в 45 УФ спектр Л йк, нм (7(уЯ ): 235 осадок, его отфильтровывают, промывают (4 66) 360 (4...

Номер патента: 52048

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Костюковский

МПК: C01B 35/10

Метки: ашаритов, боратов, борной, кислоты, магнезиальных, производства

...выше комплекса.3. Растворы фильтруют от шламмаи обесцвечивают помощью обработкиживотным углем.4. Ра ство ры уп ар и в а ются на 30 - 40%от первоначального объема, в зависимости от концентрации МАЗО,в исходном растворе,5. Кристаллизация Мя 80, при тем.пературе приблизительно 20. Приведенная таблица показывает, что в результате отделения кристаллов МдЮ, УНО основная масса ВеОа остается в виде высокорастворимого соединения в растворе, из которого в дальнейшем должна быть выделена борная кислота.Качество получаемого МфО 7 Н,О после промывки исходным для упарки 6, Отделение кристаллов сернокислого магния на центрофуге.7. Промывка от примесей(В.,Оа С 1) кристаллов МоБО, 7 НвО, Промывку производят некоторым количеством исходного...