Патенты с меткой «фенантрена»

Номер патента: 34550

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Иоффе, Матвеев

МПК: C07B 45/02, C07C 143/36

Метки: сульфирования, фенантрена

...опубна.ва, заявленному9764).ля 1934 года. и И, Г, Матва о перв. Ж 11 ликовано 28 февр авт При67%-нойдыдущемчасов, Вгает 62 -Сульфирование фенантрена по предлагаемому способу производят разбавленной серной кислотой (67 - 80%-ной), причем выход моносульфокислот достигает до 65%.Пример 1. 500 г фенантрена и 650 г 80%-ной серной кислоты нагревают при .хорошем помешивании при 125 - 135 до образования гомогенной зеленой массы, что наступает через 1 - 1 М часа, Из сульфомассы обычным способом выделяют моносульфокислоты с выходом в 60%,Спос отличаю проиэво слотой. И. Ф. СукневиП. Л. Петро Экспе Редак ЛенпрояаечатьсЕюз, Тют. Печ. Труд. Зак. 342 74) ВТОРСНОЕ СВ Рм е р 2. 500 г фенантрена и 800 г Н,ЯО, обрабатывают по преу при 125 - 135...

Номер патента: 58326

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Горелик, Тайчер

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/10 ...

Метки: антрацена, разделения, фенантрена

...антрацена и омощью хлорированодов. опглггчающггися разделения указанных в применяют дихлорИзобретение касается способа разделения антрацена и фенантрена, например, антрацен.фенантреновой смеси, полученной путем кали-плавления.Такое разделение обычно производится путем применения селективных органических растворителей. Известно при этом и применение в качестве селективного растворителя хлорированных углеводородов,Согласно настоящему изобретению предлагается для обогащения антрацена и отделения его от фенантрена применять в качестве растворителя дихлорэтан. Преимущества дихлорэтана перед другими растворителями состоят в следующем:1. Селективная растворяющая способность его к фенантрену исключительно высока. Соотношение...

Номер патента: 95998

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Михайлов, Родионов, Сладков, Суворов

МПК: C07C 15/14, C07C 15/30, C07C 5/00 ...

Метки: стильбена, фенантрена

...причем при температуре 400 в 4 получается стильбен с выходом 20"о от теоретического.Предлагаемый способ позволяетосуществлять реакцию получения стильбена не только в лабораторных, но и в заводских масштабах из легко доступного бензилмеркаптана при несложном аппаратурном оформлении процесса, а при изменении температурных условий проведения реакции может быть получен и фенантрен.Для получения стильбена 5,3 части бензил мерка птана пропускают в течение четырех часов в токе азота над безводной окисью алюминия (предварительно активированной нагреванием при 450 в 5) при температуре 400 - 450. При этом наблюдается энергичное выделение сероводорода с одновременным образованием стильбена. После перекристаллизации продукта получается 4,2...

Номер патента: 240693

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глузман, Поспелов, Тверской

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/06 ...

Метки: аптрацена, карбазола, фенантрена

...а карбазол остается в кубе. Недостатком этого способа явЛяется высокое соотношение в азеотропе антрацена и гликоля (от 1: 40 до 1: 100), кроме того, требуется большого объема аппдратура и большое количество гликоля, находящегося в цикле.Этого можно избежать при использовании глицерина или триэтиленгликоля для отделения антрацена и фенантрена от карбазола путем азеотропной ректификации. Получаемый антрацен и фенантрен даже при простой перегонке (без ректификации) содержит не более 2 - 3% карбазола,Процесс пригоден также для очистки технического 60 - 70% -ного антрацена и фенантрена. Если ректификации с глицерином и триэтиленгликолем подвергают сырой антрацен, то в отгоне вместе с глицерином получают смесь всех углеводородов -...

Номер патента: 259873

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белоглазова, Затолокин, Левченко, Мороз

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: аценафтена, виниловых, фенантрена, фенантрола, флюорена, эфиров

...СНО -- ОСН=СН,.Ооработкой осадка этиловым спиртом извлечено 12,2 г. 2-окси-винилового эфира аце нафтена, который представляет собой желтые кристаллы с т. пл, 86 - 88 С, при нагревании Образуе 5 келтую съОлу; указанный эфир сочетается в уксус 11 окислой среде с диазосоединениями с Образованием красителей. В воде 45 пзчти не растворяется; мол, вес 212. Выход 58 "Ъ от:еорин. Н =СНООН 50Пример 3. В автоклав емкостью 14 л, 55 снабженный гильзой для термопары и манометром, загружают натриевую соль аценафтан,7-дисульфокислоты 648 г, карбид кальция 740 г, воду 600 мл (в стеклянных ампулах), едкий калий 360 г, бензол 1800 мл. Ав токлав закрывают. устанавливают в горизонтальную электрическую, печь и приводят во вращение. При этом ампулы с...

Номер патента: 925924

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Дунаева, Дьяченко, Ильина, Объедкова

МПК: C07C 13/567

Метки: алкил-или, аллилпроизводных, фенантрена, флуорена

...20 7 г (0,125 моль) флуорена и 34 г (0,25 моль) хлористого цинка загружают в реактор, нагреовают до 180 С и при работающей мешал- . ке начинают подачу смеси аллилового спирта с декайом (в отношении 1:0,5) со скоростью 0,033 моля спирта на моль флуорена в 1 мин. Продолжительность опыта 1 ч. По окончании опыта в реакционную смесь приливают 25 мл 20 толуола, органический слой отделяют от катализатора, который снова используется для алкилирования. Содержание аллилпроизводных в алкилате 91,7 Ф.25П р и м е р 4. В условиях примера 3 проводится аллилирование флуорена. Кратность использования катали" затора равна 8, Содержание аллилпроизводных в алкилате 89,2. ЭО Пример 5. 41,5 г(0,25 моль) флуорена и 102 г (0,75 моль) хлористого цинка...