C07D 241/28 — в которых указанные выше атомы углерода связаны двойными связями с атомами кислорода, серы или азота

Номер патента: 356275

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Дорохова, Зейфман, Кузнецова, Михалев, Тихонова, Черн, Шагалов

МПК: C07D 241/28

Метки: ен-б«с-4, метил

...воронками и электродамидля измерения рН-среды, смешивают 97 г гексагидрата пиперазина, 700 мл воды, 350 млацетона и добавляют около 75 лгл концентрированной соляной кислоты (до рН 4,8 - 5),В одну капельную воронку наливают 61 мл,42%-ного раствора едкого патра, а в другую77 г хлористого бензоила.При размешивании в течение 3,5 - 4 часприбавляют хлористый бсцзоил и едкий цатр,регулируя подачу того п другого так, чтобырН среды поддерживалась в пределах 4,7 - 5.Реакцию проводят при температуре 20 - 40 С.После окончания прибавления хлористого 30 бецзоила и едкого патра продолжают перемешивание еще 30 мин, добавляют около 10 лгл раствора едкого патра (до рН 6,5), а затем отгоняют из реакционной массы около 500 мл ацетона. Этот ацетон может...

Номер патента: 591143

Опубликовано: 30.01.1978

Автор: Яркко

МПК: C07D 241/28

Метки: 2-карбоновой, 5-диамино-6, бензилового, кислоты, хлорпиразин, эфира

...кислоты получают иэ бенэилоного афнра 3 амино.,6 дйхлорпира зин-карбоновой кислоты растворением пихлористого соединения в МИ-диметилфор- щ мамиде и подачей, аммиака в раствор. Про цесс осуществляют между комнатной темпе ратурой и темпераурой паровой бани.П р и. м:е р. 1. Бензиловый афир 3-аминопираэине.2 кар 60 ноВОЙ. кислОтыч 455 г натриевой соли З-амииойираэи-, .-карбоновой кислоты осаждают в 30 мл гек саметилфосфорнокислого триамида (или И -метил-.пирролидона), добавляют 4 мл бензилбромида или аквивалентное количеств во других галогенидов и перемешивают при 100 С 2 ч,.затем смесь вливают в воду, образовавшееся масло отделяют и растворяют в хлороформе. Раствор хлороформа промываЮт вОДой, хлоРоформ выпаривают и остаб 5 ток...

Номер патента: 1627084

Опубликовано: 07.02.1991

Автор: Джон

МПК: C07D 241/28

Метки: пиразинкарбоксамида, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Лазу отделяют, сушат щи упаривают. Остаток хроматограйируютна силикагеле (146 г) с использованием смеси простой эАир:гексан (1,5::98,5) в качестве элюента. Получают2,92 г (14,01 имоль, 87 Е) 2-гидрокси" 54-иетокси-(1,1-диметилэтил)бензальдегида в виде твердого вещества белого цвета после кристаллизации изпвнтана, т.пл. 75-78 фС,Найдено, 7,: С 69,22; Н 7,56.СцН цО)Вычислено, Х: С 69,21; Н 7,74.Раствор 2,56 г (12,3 ммоль) ".-гидрокси-метокси-(1,1"дкметилэтил)бензальдегида и 2,19 г (12,3 ммоль)Я-бромсукцинимида в 20 мп меткпенхлорида перемешивают в течение 6 ч.Прибавляют 50 мп воды. ОрганическуюФазу сушат и упаривают. Остаток хроматограАируют на силикагеле (Зр г) с использованием смеси простой эАир: :гексан (2:98) в качестве...