C07D 307/02 — не конденсированные с другими кольцами

Номер патента: 462464

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 307/02

Метки: метана, производных, три-(фурил-2

...Идентификация этих веществ проведена по молекулярному весу,элементному анализу температуре плавилиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,ления, ИК- и Уф-спектрам, В ИК-спектрах обнаружены полосы поглощения, характерные для Фуранового цикла.1020, 1210 ф с=с 1440 1550 с-и 3120 1260, 780 см, В области 3000-2870 и 1370-1340 см имеются характерные полосы СН -группы, при 789 см - полоса для соединений имеющих фурановый цикл с о( -водородом. На Уф:пектрах всех соединений такого типа имеется только од на полоса Й - й перехода электронов со адах 222-225 нм, Я 4,41-4,54 в растворе этанола.П р и м е р 1. Получение (фурил)- -ди-(5-метилфурил) метана ( 1 ). 15Смешивают 24 г (0,25 моль) фурфурола и 41 г (0,5 моль) сильвана и при интенсивном...

Номер патента: 279622

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Алексейс, Бринкманис, Витола, Гиллер, Калнберг, Мелберг

МПК: C07D 307/02

Метки: 3-(5"-нитро-2"-фурфурилиденамино)-2, оксазолидона(фуразолидона

...в 40 мл воды добавляют при 20-25 Со в течение 60 мин 13,0 г (80%) или 10,4 г 25(100%, 0,11 моль) метилового эфира хлор муравьиной кислоты и 20%-ного водного раствора едкого натра, чтобы рН реакционной среды был не меньше 8 (необходимо около 30 мл 20%-ного раствора едкого натра), После прибавления всего количества реагентов смесь перемешивают при указанной температуре 30 мин, добавляют 100 мл изопропилового спирта и 8 мл концентрированной серной кислоты (уд.в. 1,832). В течение 30 миноподнимают температуру до 65-70 С и доаав ляют водно-спиртовой раствор 5-нитрофурфурола, Раствор 5-нитрофурфурола получают, если смесь, состоящую из 10 мл воды, 20 мл изопропилового спирта и 2 мл концентрированнои Н 2 4 (уд в 1 832) нагревают до...

Номер патента: 589243

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Биляченко, Головина, Евстигнеева, Звонкова

МПК: C07D 307/02

Метки: гомопилоповой, кислоты

...кислоту (выход 37%), ко торую очищаютперекристаллизациейОсновной недостаток способа заключается в том, что 0:, этил/3 карбоксиметип-о: (э-бутенопид. образующийся на третьей стадии, не является итщивидуачьшм вешаешь вом и для его очистки от примесей его переводят в эфир, который после гидрирования снова омыляют, что увеличивает стадийность и снижает выход целевого продукта до 18,1%,считая на фурфуршцДля повышения выхода целевого продуктаэфиром, последующей обработке продукта кон:денсации бромистым водородом в уксусной.кислоте при повышенной температуре и пре вращении образующегося ос д-этип-Ь-карбок отметил-а, бутеиопидав целево продукт,отличительная особенность которого состоит в том, что в качестве Х тзамещеъшого ос,33 бутенолида...

Номер патента: 648099

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Джон

МПК: C07D 307/02

Метки: антибиотика, галогенпроизводных, изо, лазалоцида

...и после прибавления ацетона/гексана перекристаллизовывают из водного метанола. Получают бромпроизводное изо-лазалоци,да А с т,пл, 185-186 С.60 Применяемую в качестве исходногоматериала натриевую соль изо-лазалоцида А получают следующим образом.Получениеизо-лазалоцида А.Организм 81 герошусез инкубируют65 в подводных условиях с проветриваниемв качалках, Значение рН бродильного раствора доводят до 6,5-7,5 прибавлением водного раствора гидроокиси калия, после этого стерилизуют бродильный раствор. Проводят брожение в баке, где применяют 5-10-ный прививочный материал, состоящий из 3-дневной 5 подводной культуры, Питательная среда содержит 2 расщепленного желтого гороха, 1 кукурузного крахмала, 0,1 фосфата дикалия и 2 топленого масла....

Номер патента: 1114337

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Курт, Лудвиг, Ульрих, Феликс

МПК: A61K 31/522, A61P 37/08, C07D 295/22 ...

Метки: производных, теофиллина

...дважды встряхивают уксусным эфиром, подщелачивают добавлением концентрированногонатрового щелока и дважды экстраги руют уксусным эфиром. Из экстрактавыкристаллизовывается вещество, которое перекристаллизовывают из хлороформа и этанола (9:1) и сушат ивысоком вакууме. Получают указанноесоединение с точкой плавления 132138 С (выход 527).Вычислено,Е: С 57,26; Н 6,12;И 15,18;:Р 4,12.С Н РИ О Н О (мвес 461,5).Найдено,Х: С 57,54; Н 6,15И 15,52; Р 4,10.П р и м е р 6, 7-/2-/4-(2-фурил)- -1-пиперазинил/-2-этил/-теофиллин.Смесь 2 г (8,26 ммоль) 7-(2-хлорэтил)-теофиллина и 3,78 г (2 ммоль)И-Фуроил-пиперазина расплавляютна масляной ванне при 100 С и втечение 3 ч поддерживают такую температуру. После охлаждения затвердевшую массу растворяют в...