Способ получения 3-амяно-4-оксифениларсиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.йЬ 1 т фт;,.пхнщ:-сп.; ЬНаЛИОтВ;г,М. Я, Крафт и Е, Н. Сытина С 1 ОСОз ГО УЕНИЯ 3-А 11 Нк-ОКС 14 Фф- НИЛА" С 4 НОВ 01 КИСЛОТЫЗаявлено 27 сентября о 5 г. за Ъс Ы 4600 н .5 ностерстно здревооранения СССР ПредетО изооретепия яВляется способ получения 3-2:Нно-0 сифсниларсинозОЙ кислоты, путем Вссс. 2 новлени 51 3-нп;тр о-01 ссифеил 2 рсиноВОЙ кислОты до 3-2 ино-Оксфен:ларсигОВЗГ Кислоты спом 01 цью цинкОВОЙ пыли В кисс 10 Й среде. Для удаленгЯ побочныхпроду 1 стОВ реакционнын р 2 створ Оора 02 тыВяется перек 1 "ью ВОдорйдя,ОбраЗОВЯВШНЕСЯ Окр 2 ШЕННЫЕ ПродКЫ ЯдсорбИруют фа 2 КТПВИрованном уп е и псс:1 е фильтр 2 ци из прОзрачн 010 ф,льтрата Обычньмпутем выделяют 3-амипо-оксифениларсиновую кислоту (наприер,Частично "СЙТРЯЛИЗЯЦПЕ 1 РаСТВОРЯ ГЛЕКИСЛЫ.П СОЛЯМ 1),Известнье спосооы получения З-амипо-0 ксифе 1 И,12 рсинОВОИ сислоты основаны на восстановлении 3-Птрэ-окслфениларсиновойКИСЛОТЫ С ПОМОЩЬЮ 1 ЯЗЛИЧНЫХ ВОССТЯП ОВИТС;1 ЕП 112 ПРлЕР, ГЛЮКОЗЫ,цинкОВОЙ пы,;1) В шслочнОЙ среде, 11,11 же 3. я реакци 5 Осуществляется В среде метилОВОГО стиЯтя с помощьО ямяльГязы натрия. Эти способы дают низкий Выход ГОТОВОГО продукта, к тох 1 у же сильно зяГрязненного примесями, очистка от которых представляет большие трудПреГ 5 ушествов Описывае.;ОГО способа является простота еГОвыполнения и получение чистоГо продкта с Высос 1 выходом 90 оттеории и выше) .3-ацино-оксифениларсинозая кислота является осповнь проДУКТОМ ПРИ СИНТЕЗЕ ЦЕН: - :ЫХ фаРМЯЦСВТ 1:1 ЕС 1 ПХ ВЕ 1 ЦССТВ, Как СЯЛЬВЯРсан, осарсол, новарсенсл и др., причем зтп лекарственные веществаимеют каллоидный хар 2 ктер, вследствие чеГО не 10 Гут быть н перекристяллизоваы, ни ГереГн 2 нь. Эт 2 Особенно "ть сяльВярсянозыхпрепярятОВ 32 стяВляет предъявлять 1 ис:одному сырью для пх получения жесткие требования в смысле чистоты, в частности к 3-Ямипо-оксифениларсиновой кислоты,Пример, В сввнцовый стакан, снабженны хешал 011, ег,кость;о4,г заливают 2 .г воды и постепенно приливают 250 л.г сонцентриро.9372 б Предмет изобретения Способ пс.)уиения 3-ампно-окспфениларсиновой кслоты путем вос:тановлен:я 3-нитро-оксиие лас 2 п;ово" кислоть, о т л и и а ющи Й с я тем, ТО Восстапов,спие 3-нвТро-0 кси 1)снп,2)синовой кп .Т)- ть. п 1)Сводят с пОм 01 цью цКс;,ОЬ:и В 1:ис Ой 13 с;с. а з 2 те 31, с целью удаления побо пых п;)одуего воссгансвлсн;я, 1:олс:с 1 пый ;сакцио 1.ып Раст 013 00)аоатыва 01 сп,.кСЬ 10 ВОД;)РГ "2 О 230 вазппОСЯ Ок 1)апсппыс и) Одукты 2 дс оп б 1)10 1сд ),)я и с) 2. сор ссп) си 2 пример, па 2)сгиви 1)оваИсм,т,".с, .и:льго.От: -.н :;атс об;,Г нь;м способом вьделяОт 3-а;:ипо 4-3 Сифа 1,ла; спсьу 0 1;.,Слоту п 1)имер, частН 0 не:т 1)ализа, й;) аст 0 2 угскПвм: СОми. Комитет по дслим н)с 5 ретсн .; сгр:.н; П "ой:т2 с:;о. СССф эо го); )3",; о ,Под. и пс. ,.",1-1959 г.Рр:,; ЕО. ",енРо ион. Информсцоно-злате,-.ьскнй отде ОСъс О,7 и. л. Зак. 5217. Ваьной сеЗной Клы уд. В. 1,о-., 110)уе).ь.Й раств 013 О:,ла)кдаютО О - 5 и к нему, п 3 и х 01) Ошс 51 г 0.,1 ешивани 1, Г) р и 1 И аютОнОйструей раствор 1 б 2,5 г 3-тпроокс,)снла 1)с.ново. кис,.сы икристалическсй содь в 000,)воды.11 осле прибавления этого раствора к рса,;ивион с:се ;2 И.2103грисыпать небо.ьштми 1" ОрЦи 5 и) ЦРнковую пы.ь п 1)и тсмпер 2 т 3 р+11, +17 В ко;11 честве 56 2. .втпцОВВ., отака, 0.2)кда 01 льдо.;1,Конец восстановления опрсдсляют по полус.и .Онтп бесцветНОГО раствора. 110 сле Оконнания Восст 2 нов:1 ения и 132 стВОрен".151:1 зоыточнои цинкОВ 01. пыли и псл с:и 03 С раствору дсбаВЛ 5 НОГ Около Й л.Зо-ноГО 1)аствора перекиси Водо)ода; .рн этом рас-Вор скрапиваетс 5В устойипВый красно-буры 1 Цее . 1 с 1)сз а 3 31 и . и 1)аствору Доб 2 ляот 20 д аетиви 1)ОВапнОГО,Гля;1 )азмсНива;0; в ссНе -3 ъ:ин.,затс 31 Отф 1:ль ГрозываОт и пз фЛь Гр 212 1.; и 3 с 1;с.спявап 1; Ос )ткдаю)3-апно-оксифени 2)синов) ю кисо у, Глек:с, ь;м ат 01:сзсуси)или рас вором до сгабокило реак)-,1 и;2 1 с 1 О.Выпавшу 0 3-амино 1-Оксгфсн;1;Нрс:.10;)у;0 кис,:Угу):,ЬгрОВЬ -вают, промывают 3 - 4 раз всой, заосппро:,; и су 2а озду);с.Вы:од 130 2 9 Й теории,
СмотретьЗаявка
444600, 27.09.1951
Крафт М. Я, Сытина Е. Н
МПК / Метки
МПК: C07F 9/78
Метки: 3-амяно-4-оксифениларсиновой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1952
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-93726-sposob-polucheniya-3-amyano-4-oksifenilarsinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-амяно-4-оксифениларсиновой кислоты</a>
Способ переработки свинцово-цинковых пылей и возгонов
Номер патента: 1118702
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Арчинова, Маргулис, Ходов
МПК: C22B 7/02
Метки: возгонов, переработки, пылей, свинцово-цинковых
...на вьпцелачивание исходной пыпи. Остаток от щелочного выщелачивания обрабатываютраствором серной кислоты, из полученного сульфатного раствора извлекают известным способом цинк, кадмийи индий, а остаток от сернокислоговыщелачивания, содержащий Рв 25-353,Еп 8-127 передают. в свинцовое производство в шихту агломерации.При содержании МаОН в щелочномрастворе ( 50 г/л снижается концентрация в растворе свинца и возникаютзатруднения при извлечении последнего из раствора; при концентрацииМаОН ) 70 г/л повышается содержаниецинка в щелочном растворе, чтоухудшает качество получаемой свинцовой губки и усложняет ее переработку. Концентрация цинка в исходном щелочном растворе выбрана 2-5 г/л всвязи с тем, что при меньших содержаниях...
Способ переработки свинцово-цинковых пылей
Номер патента: 1093717
Опубликовано: 23.05.1984
Авторы: Голованов, Курбатов, Маслов, Ходов, Цаболов
МПК: C22B 7/02
Метки: переработки, пылей, свинцово-цинковых
...образуются настыли, что при 3 88 Следы Отсутствуют винец 2-3 4 24 90 21 10 Штейношлак 14 8 Пыль Плавка протекала спокойно, безвыброса газа через загрузочную течку.40Ванна постоянно была жидкотекучей.Настылей на стенках печи не обнаружено, Выпуск продуктов плавки через детку не вызывал никаких осложнений.Продукты плавки хорошо расслаивались 45на свинец и штейношлак. Технологическиепоказатели плавки приведены в табл. 2,Продук Отсутствуют 92 Следы 93,6 Свинец 23,2 91 1 - 1,5 2 127 6 Штейношлак 207 6 Пыпь П р и м е р 2. Процесс вели так же, как в примере 1, но в шихту ввели 50 кг (57) кварца и плавку велЖ при удельной мощности 250 кВА, Плавка протекала при непрерывной загрузке шихты на жидкую ванну без образования откоса в районе...
Способ обработки цинковой пыли из печей фабер-дю-фора
Номер патента: 62150
Опубликовано: 01.01.1942
Автор: Цефт
МПК: C22B 7/02
Метки: печей, пыли, фабер-дю-фора, цинковой
...благородныефметаллы, свинец и небольшие количества меди извлекаются в верколеи.Сплав солей в последующем обрабатывается для регенерации солей,извлечения цинка в виде окиси, которую можно после обработки сернойкислотой перевести в необходимый для селективной флотации водныйсульфат цинка. Веркблей, обогащенный благородными металлами, обрабатывается обычными способами. ци их ра62150 Предмет изобретения 1. Способ обработки цинковой пыли из печей Фабер-дю-Фора, отл и ч а ю щ и й с я тем, что пыль вмешивают в сплав едкого натра с поваренной солью, плавающий над веркблеем, или богатым ретортным свинцом, после чего обработку сплава солей и обогащенного благородными металлами свинца или веркблея производят уже известными приемами,2. Прием...
Способ получения 3-дезацетилизоцефалоспорановой кислоты или ее солей1изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения з-де
Номер патента: 361572
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Известен, Предлагаемый
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00
Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является
...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...
Способ получения производных 3-иили 2-бутеновой кислоты
Номер патента: 526285
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/60
Метки: 2-бутеновой, 3-иили, кислоты, производных
...к/слота.Получение аналогично примеру 14 из4-( 2 -хлар-бифекилил)-4-оксикратановайкислоты (т. пл. 105 - 107 С), Т.пл, кисло -ты 127-128 ОС (из циклогексана). Выходпродукта 74% от теоретического. Натрглевая соль: т. пл. начиная с 285 ОС (разложе 1/пе),П р и м е р 16. трипс-(2 - Бром-бифенилил)-3-бутенавая кислота.Голучение аналогично примеру 14 из со -чи длорфалина (т.пл. 147 - 148 ОС ) 4-(2 --ацетамидо - 4 бифенилил)-3-бутеновая кислота плавится при 152 - 154 С. Выход продукта 40% от теоретического.Б, транс-Лмегпо 4-бифенилил)-3-буте пов ая кислот а,/44 г транс - 4-(2 - ацетамида - 4 - бифени -лил)-3-буте 1 авой кислоты нагревают В те -чение 9:ас В 300 мл 20% - ного раствораедкого кали В кипящей водяной бане,...
Предыдущий патент: Способ получения полиметиновых красителей (7 алкоксиродакарбоцианинов)
Следующий патент: Способ получения 3, 4-диметоксибензаль-дегида (вератрового альдегида)
Случайный патент: Устройство для обучения музыке