Способ определения стойкости аскорбиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Б И Иделвсон и А. Д. ПоспеесСПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ С ВОЙК АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ Заявлено 2 в .Министерствоу 1 сноввне н В юня 95), в Хо 2250/4447пищевой промышленностилпетене нвоп 1 тени);,) В и ,еделения. тс)сороп н)ве 5 ,аслота и р н езн я . чительпом содерсс и ) некоторь;римесей. кег)тс"ет в процессе ря пения и становится непригодной для некоторых целей.Невозможность аналитического определения примесей, вызывающи нс;желтенис продукта, не позволяет определить насколько бу;ет стоек при ранении выпускаетесь) продукт.Предлагаемый способ позволяет определять стойкость аскорбиновой кислоты прн ранении и отличаетсяем, чт) ст)йкость аскорбиновой кислоты онределя)сн по измененин) цветностн пря нагрс ванин е д:5 -00.Спасоб основан на том, что имические реакции, вызывяющис пожелтение аскорбиновой кислоты и процессс ее хранения нри обычны.: гемпературах в течение недель илн месяцев. при повышенной темперауре проходят за несколько часов.В соответствии с этим навеску ;)скорбиновой кислоты выдерживаю и течение нескольких часов при нагревании до 85 100. При этом чем интенсивнес будет )сотемнени: аскорбиновой кислоты, тем мень. щей стойкостью при хранении с)бля. чает этя кислот;,.Дл) кячеетненнсно опр еепсн с о)ы)) 1)язрс)ботан нок- затель стойкс:сти К, за который пр) пятя увеличенная в 1000 раз веля чина, обратная цветности смыва кристаллов, полученного при опр - челенных условиях.П р и м е р. О, медицинской яс корбиновой кислоты, отвешенные итехническпвесах, помещают в бюкс, Бю)сс с аскорбиновой кисло. )о) зе)кр.н)со крышкой ) выдерж)накгг в гермосга)с нрн гемгн р гурс. 90 и гечение 7 часов или нр 1 ОО н течение 2,5 чассв.После этос) е)екорбинс)ву)о кислогу тщательно перемешивают с 5 ) г .систиллировянно) веды. Смесь почещают на фильтр Шотта или нворон)су Ь)0 нера ) п 1 юмои отжичают пол вакуумом в пробирку.Цвет нр)моя сравниваю с эталонными раста)рами Л 1 - 5 и ) госс 1)арм со;)ее. 1.с.)и нветность раствора нс соьчядяст с )штенсивность)г) окраски эталонов. раство 1) разбавляк) г дистиллированной водой настолько, чтобы получить такое совпадение.Г 1 осле этог) н рясгворе, но окраске сходноч е эталоном, рефрактометрически определяют содержание сухих веществ в процентах.Усе)овньп пгкязятель стойкости
СмотретьЗаявка
444791, 02.06.1951
Идельсон Б. И, Поспеев А. Д
МПК / Метки
МПК: G01J 3/46, G01N 17/00
Метки: аскорбиновой, кислоты, стойкости
Опубликовано: 01.01.1952
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-94135-sposob-opredeleniya-stojjkosti-askorbinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения стойкости аскорбиновой кислоты</a>
Способ получения жирных кислот алифатическогоряда
Номер патента: 170949
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Варникова, Зинкевич, Краевский, Требоганов
МПК: C07C 51/00, C07C 53/126
Метки: алифатическогоряда, жирных, кислот
...К=СзНсз, и= 11) в 0,6 мл 85%-ной ортофосфорной кислоты и 45 мл толуола нагревают при кипении 6,5 час. От реакционной массы отделяют органический слой, из остатка вещество извлекают эфиром (2 раза по 10 мл), соединенные экстракты нейтрализуют водной суспензией карбоната натрия и сушат сернокислым натрием. Раствори- тель отгоняют, остаток очищают на 100 г окиси алюминия в 200 мл петролейного эфира.Выход 3,6 г (77,4%); с 1 зо=0,6758, изо= 1,4846; МКр , найдено 81,75; вычислено 82,06. гревают при кипении 7 час, причем через 4 час приливают еще 6 мл соляной кислоты (сво =4 1,19) и 6 лсл изопропилового спирта, Реакционную массу охлаждасот, разбавляют 50 мл воды и вещество извлекают хлористым метиленом (4 раза по 10 мл),...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 444412
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Борзенко, Притыкин, Раевский
МПК: C08D 3/04
Метки: карбоцепных, полимеров
...ВЕСа при 40 С.По данным ИК спектроскопии полимер содержит систему сопряженных двойных связей, Температура размягчения 407 С. Мо-, б лекулярный вес, определенный методом све. торассеяния, близок к 154000, Количественный анализ на содержание углерода и водо рода соответствует содержанию этих элементов в исходном мономере (92,45; 92,39% 10 и 8,72; 869% соответственно), Полимер растворим нв холоду в формамиде практически беэ сбразования микрогелей. Эти дай ые позволяют приписать полимеру строетнс-сн=сн-сн=сн-снПф и м е р 2, К раствору 11,3 г 20 2, 3-диме тил, б-дифенилгексадиен,5-олв -2 в 20 мл этилового спирта прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты ( и оставляют смесь на ночь, после чего осадок отфильтровывают и...
Способ получения замещенных бензоилфенил-3-бутеновой кислоты
Номер патента: 511848
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 63/60
Метки: бензоилфенил-3-бутеновой, замещенных, кислоты
...нерастворимого в воде,Вычислено,%: С 76,38; Н 6,41; М 5,24СНМОр (мол в 267 31)Найдено,%: С 76,2; Н 6,3; И 4,9Г. 3 - (3 - Циано - 2 - гидроксипропил)бензофенон,Растворяют 7,8 г 3 -(3 . циано - 2 - гидрокси.пропил) - бензогидрола в 78 см ацетона, охлаждают до 0 С, прибавляют при перемешивании7,35 см сульфохромовой смеси (содержащей26,5 г хромового ангидрида на 100 см) и состав.ляют в контакте в течение 5 мин при 0" С, выливаютв воду при перемешивании, экстрагируют хлорис.тым метиленом, промывают водой органическиеслои, сушат на сернокислом натрии, обрабатываютактнвированным углем, фильтруют и выпариваютдосуха, Получают 7,4 г 3 (3 - циан . 2Д. Этиловый эфир 4. (м - бенэоилфенил) . 3.гидроксимасляной кислоты,Растворяют 7,4 г 3(3 -...
Штамм бифидобактерий вifidовастеriuм аdоеsсеnтis мс-42, используемый для приготовления кисломолочных продуктов и способ получения закваски бифидобактерий для кисломолочных продуктов
Номер патента: 863639
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Семенихина, Сундукова
МПК: C12N 15/00
Метки: аdоеsсеnтis, бифидобактерий, вifidовастеriuм, закваски, используемый, кисломолочных, мс-42, приготовления, продуктов, штамм
...при 121 С в течение 3 мин 5охлаждают до 38-40 С, а затем вносятростовые и питатвльныв вещества вследующем количестве, мас.:Кукурузный экстракт 0,5-0,7Уксуснокислый натрий 0,1-0,5Сврнокислый магний 0,01-0,05Аскорбиновая кислота 0,01-0,03 Эти вещества предварительно растворяют в дистиллированной воде, устанавливают рН 6,8-7,0 и стерилизуют при 114 оС в течение 30 мин.В полученную питательную среду вносят культуру бифидобактерий (штамм МС), высушенную сублимаци ей, и выдерживают 20-24 ч в термостате до наростания кислотности 60- 70 Т. В результате получают лабораторную закваску бифидобактерий. .1Для получения производственной закваски используют питательную среду того же состава, а именно приготовленную на стерильном молоке с...
Способ получения n-фенилантраниловой кислоты
Номер патента: 876639
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Гишплинг, Катунин, Полотнюк, Помогаева, Черепанова, Эпштейн
МПК: A61P 39/06, C07C 213/08, C07C 215/68, C07C 231/10, C07C 237/20
Метки: n-фенилантраниловой, кислоты
...соды и 2+6,5 мольводы при 100-105 С и интенсивномперемешнвании, обеспечивающем пребывание катализатора во взвешенномсостоянии в реакционной массе, в течение 1,5-2,5 ч. После отгонки избыточного анилина, который возвращается в процесс.(степень регенерации 92-96), реакционную массу 60фильтруют для отделения катализатора, разбавляют равным объемом водыи выделяют свободную 0-фенилантра,;нилоеую кислоту разбавленной .(510-ной) серной кислотой при 70-80 65 Осадок кислоты отфильтровывают и промывают водойП р и м е р 1. В 4-х гордую колбу, снабженную термометром, ме; шалкой и обратным холодильником, загружают 10 мя воды (0,56 г-моль), что составлят 6,5 моль воды на моль охлорбенэойной кислоты,18,6 г (0,2 г-моль) анилина, 9,4 г...
Предыдущий патент: Бункер к приспособлениям для автоматической загрузки станков
Следующий патент: Аккумуляционный искусственный ледяной каток
Случайный патент: Стена здания