Способ получения фенилуксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 95525
Авторы: Агушевич, Бергельсон, Суворов
Текст
/ ласс 12 о, 14Ь:Р а 1Е ИЗОБРЕТЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС гельсон, Н. И. Суворов и И. 3. Агушевич Л СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 1 г. ва М 458445609 в Министерство;ванцевпромьшлеп ностиБоллетене изобретевй Лв 5 ва 1953 г. Заявлено 17 ноября 195 Опубликован Извсстсспособ получения феиилуксусной кислоты из хлористого бепзила, который при взаимодеиствии с цианистым калием образует бепзилциапид; омылением последнего получают фенилуксусную кислоту.11 едостатком этого способа является при мспеш е высокотокси 1 ного цианистого калия,Предлагаемый способ пс требуег примспсп 1 цианистоГО кали 5, В- лястс более простым и дает возмокцость использовать в качестве исход. ИОГО Вспсс Ва хлорацетофепо;.Особенюсть предлагаемого спосооа снет)ит в том, что растворенный в ицсртом Органическом растворитслс хлора цетафецоп обрабатыв:ют 1 оро 1 кообразцы:5 с,ки кали.П ри меры: 1. 6,4 Г хлорацетофсопа растворяют В 60 мл сухого эфира. При интенсивном персмешивании в к)лучепцый раствор вносят небольпгими порциями 3,8 г порошко;)бразпОГО ОдкОГО ка,чи. Полученную реакцио Иную смесь кипятят при перемсшивации В течепис одного часапосле чего охлажгаот и пр;1 бавляют к пей небольшими порциями холодную воду. Эфир.ьп слой промывают разбавленным раствором щелочи, а щелопгую вытяжку присоединяют затем к водному елоО. Последний нагревают с собравшейся па дце колоы смолой, после чего горячий раствор декаптируют со смо,1 истого сака, которы Извлскаюдополнительцо горя ей водой. Об ьсдипснпыс ВОД 1 ые Вытя)кки пОД- кисляют по конго концентрированной соляной кислотой, выпавшую феппг к;. у н, ю кислоту ВысалиВают мОгократо извлекают эф)рс. Эфир;ую вьт 5 жм сушат Гад оезводцьм сульфатом натрия, эфир Отгоняют, а остаток перегоняют в в- кууме. Получают 4,75 г (84",с) От теоретического Выхо,1 а) техпгчсской фенилуксусцо 1 кислоты с темпсратурои п.авлени 5 67 70. После перекристал,шзаци: из воды кислота имеет температуру плавления 75 76 и пе;аст дсрессии с об 1)зном фенилуксусюй кислоты.2. 1 эаствор 6,4 Г х;орацетофспопа в 60 мл абсо.потого бензола оорабатывают 3,8 г порошкообразцого- 2 -Мо 95525 Отн. редактор. И. Д, Тихомиров Стандартгиз, Подп. к печ. 12/Х 11-56 г. Объем 0,125 и, л, Тираж 400, Цена 25 коп,Заказ 1157 Тип. Минлеспрома СССР, пл. Борьбы, 31/ЗЗ. едкого кали, как и в примере 1. Продолжительность,кипячения в этом случае составляет 30 мин. Выпавший осадок отсасывают и промывают многократно бензолом. Бензольный раствор затем исчерпывающе извлекают насыщенным раствором двууглскислой соды, Содовую вытяжку нагревают с отфильтрованным осадком, фильтруют, подкисляют и извлекают бензолом. В результате сушки,отгопки растворителя и перегонки в вакууме получают 3,32 г (57% теоретического выхода) технической фенилуксусной кислоты. Предмет изобретенияСпособ получения фвнилуксусной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что растворенный в эфире или бензоле хлорацетофенон обрабатывают порошкообразным ечким кали,
СмотретьЗаявка
445602, 17.11.1951
Агушевич И. З, Бергельсон Л. Д, Суворов Н. И
МПК / Метки
МПК: C07C 51/295, C07C 57/32
Метки: кислоты, фенилуксусной
Опубликовано: 01.01.1953
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-95525-sposob-polucheniya-feniluksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенилуксусной кислоты</a>
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, а также их натриевых солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1097194
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...
Способ получения производных алкилендиамина, их смесей, рацематов или солей
Номер патента: 1246890
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Золтан, Иштван, Лайош, Ференц, Шандор
МПК: A61K 31/136, A61P 9/06, C07C 209/08, C07C 211/53
Метки: алкилендиамина, производных, рацематов, смесей, солей
...-2 пропанола.20 г (0,1 моль) М-(26-диметилфенил)-метансульфонамида, для соответствующего пара-толуолсульфонамидного производного с т.пл, 128-129 С,растворяют в 200 мл 0,5 н. водногораствора гидроокиси натрия при перемешивании. К этому раствору по каплям добавляют 12,7 мл (10,6 г,20О, 18 моль) 1,2-пропиленоксида при 80 о85 С в течение 3 ч, а затем эту смесьоставляют выстаиваться в течениеночи, Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 19,4 г (75,5 Е)1-И-(2,6-диметилфенил)-метансульфониламидо-пропанола; т,пл, 81-84 С.При перекристаллизации из диизопропилового эфира продукт плавится при 3085-87 С.Водный фильтрат трижды экстрагируют порциями диэтилового эфира по50 мл каждая,...
Способ получения производных фенилуксусной кислоты
Номер патента: 425394
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Жак, Жан, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 309/02, C07D 335/02
Метки: кислоты, производных, фенилуксусной
...30 мин, фильтруют под разрежением, промывают осадокводой, вводят его во взвешенном состоянии в30 см 2 н, едкого натра и оставляют в тече 4253945нее 4 час при перемешивании и 25 С. Смесь фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, получают 24,7 г 4- (4 - тетрагидропиранил) -3 - аминоацетофенона, плавящегося при 164 С.Для анализа перекристаллизовывают 820 мг соединения в метаноле и получают 570 мг 4- (4-тетрагидропиранил) -3 - аминоацетофенона в виде кристаллов цвета охры, растворимых в горячем состоянии в хлороформе и спиртах, нерастворимых в воде, плавящихся при 164 С,Найдено, /,: С 71,1; Н 7,5; Х 6,7.СиНп 1 х 10 з (219,17).Вычислено, %: С 71,20; Н 7,82; Х 6,39. ИК-спектр (хлороформ) указывает на присутствие КНз...
Способ получения производных бензоил-3-фенилуксусной кислоты
Номер патента: 544364
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: C07C 63/54
Метки: бензоил-3-фенилуксусной, кислоты, производных
...атмосфере азота. воднои среде в пр2, Способ пос я тем, что пратмосфере, напри Составитель Н. Токарева Е, Скляровская Техред А, Демьянова Корректор Н, БРедак а аз 972/74ИНИИПИ Госу ПодписноеСовета Министров ССй и открытийушская наб., д. 4/5 Тираж 553ственного комитетапо делам изобретени5, Москва, Ж 35, Р 130 лиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектн батывают 1 г активированного угля, затемподкисляют 25 мл концентрированной соляной кислоты, образуется масло. Экстрагируют 450 мл хлористого метилена. Промывают 100 мл воды и сушат над безводным 5сульфатом натрия, Упаривают досуха под вакуумом (20 мм рт.ст.). Получают 18 г белого кристаллического остатка, плавящегосяпри 114-115 С, Перекристаллизовывают изсмеси 120 мл бензола и 130 мл...
@ -карбоксиундециловый эфир 1-оксил-2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидин-4-ксантогеновой кислоты в качестве флотореагента для изучения процесса флотации несульфидных минералов
Номер патента: 1310393
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Иванова, Копиця, Соложенкин, Швенглер
МПК: B03B 5/28, C07D 211/94
Метки: 1-оксил-2, изучения, карбоксиундециловый, качестве, кислоты, минералов, несульфидных, процесса, тетраметилпиперидин-4-ксантогеновой, флотации, флотореагента, эфир
...еа Сгзрога) представлены в табл. 1. Флотацию минералов (навеска 1 г, крупность 0,2+1310393 Продолжение табл. Расход собирателя, мг/л 1 Флюорит Барит Олеиновая кислота 1,25 89,2 31,4 36,9 61,3 2,50 86,2 55,8 4,3 56,2 90,0 85,6 61, 0 58,6 95,5 5,00 69,8 92,2 16,4 70,2 90,2 7,50 82,3 19,2 78,3 10,00 15, 00 20,00 94,3 44,3 90,1 78,9 61,1 86,0. 69,4 92,4 96,0 Липиды гриба В 1 а 1 ез 1 еа Сгзрога 2,0 88,0 33,1 18, 1 40,4 36,0 5,0 91,4 54,3 84,6 79,0 7,50 68,6 10,00 20,00 76,0 95,6 6,8 94,4 92,7 92,7 97,6 94,3 91,3 93,7 На основании изучения Флотационных свойств с учетом парамагнетизма 10 реагент 1 можно использовать в качестве модельного соединения при изучении механизма взаимодействия жирнокислотных собирателей с поверхностью .несульфидных...