Способ получения додекандикарбоновой-1, 14 кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 93808
Авторы: Белов, Огородникова, Родионов, Свадковская, Смольянинова, Соловьева, Шевякова
Текст
О АНИЕ ИЗОБРЕТЕНАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ В. М. Родионов, В, Н. Белов, Е. К А. Огородникова, Н. П. Соловьеви Г. Э, Свадковская молья , Н, Шевякова БОН О ВО Й ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОДЕКАНД1,14-КИСЛОТЫ Заявлено 20 ноября 1951 года за ха 2567/444631 в Министерство пищевой промышленности СССР4 6 за 1952 год убликовано в Бюспетене пзобретсншп 1 сут Додекандикарбоновая,14-кислота является исходным сырьем для получения ряда макроциклических соединений: кегоцов, лактоцов и эфиров, обладающих запахом животного мускуса н ценных для парфюмер 1 юи промьпплегпсст.Обычно дикар бои овые кислоты, имеющие карбонильцые группы в а и а- положении и содержащие от 14 до 17 атомов углерода, получают постепенным наращива ием исходной молекулы до нужной величицы. Чаще всего это осуществляется путем конденсации галоидопроизводных с цатрпймалоновым эфиром.Предлагаемый способ упрощает получение додекандикарбоцовой,14-кислоты и отличается от известных тем, что дибром,10-декан коцдецсируют с цатрацетоуксусцым эфиром и получеццый продукт подвергают кислотному расщеплению,При этом конденсацию дибром,10-декана проводят непосредственно с массой, ьступившей в реакцию и получаемой при сложно-эфирной конденсации этилацетата в пр 1 ствии сухого этилата натрия.П р и м е р. Получе 1 пе додекацдикарбоцовой,14-кислоты проводят в две стадии.1. Конденсируют дибромдекап с натрацетоуксусным эфиром 1 рекомендуется применять непосредственно продукт, полученный прц слояноэфирной конденсации этилацетата в присутствии этплата натрия).2. Полученный продукт конденсации подвергают кислотному расщеплению,К массе, вступившей в реакцию и полученнои при сложно-эфирной конденсации этилацетата в присутствии сухого этилата натрия (количество соответствует 0,75 г моля, взятого этилата натрия), добавляот 0,15 г моля дибром,10-декана.Полученную смесь перемешивают при температуре около 80 в течение 25 - 30 часов, после чего обрабатывают водой, отделягот верхний слой от нижнего водного слоя. отгоняют Избыток этилацетата и остаток подвергают кислотному расщеплеци 1 о,Л 93808 Предмет изобретения О "в редактор И. В. Макаров Станлартгиа. 19 одн. к нен. 22,1-1957 г. Объем 0,125 и. а. Тираж 500. Цена 25 кон.Гор. Алатырь, нпография М 2 Минстерства культуры Чу".выской АСС;д. Зак. 9.16 которое проводят следу 1 ощим образом.К 150 г едкого кали в 30 - 40 л,гводы постепенно прибавляют продукт конденсации дибром,10-декана с патрацетоуксусиым эфиром при температуре около 95 в 1". Продолкителы 1 ость реакции около трек часов.Затем массу вступившую в реакцию, обрабатыва 1 от водой и иолученньи 1 водный раствор иодкисля;от соляной кис;1 о 1 ой 1. Выделившу 1 ося додекандикарс 1 оновую - 1,14-кислоту е отфиЛьтреЬьвайт и сушат. Получа 1 от иеочн 11 теиной додекандикарбоновой, 14-кислоты около Зб - 38 г. 1. Способ получения додекандикар боновой, 14-кислоты, о т л и ч аю щ и й с я тем, что дибром, 10-декан конденсируют с натрацетоуксусным эфиром и полученный продукт подвергают кислотному ресщеплению,2. Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что конденсацию дибром,10-декана проводят непосредствешю с реакционной массой, получаемой при слояно-эфирной кон енсации этилацетата в присутствии сукого этилата натрия.
СмотретьЗаявка
444631, 20.11.1951
Белов В. Н, Огородникова Е. А, Родионов В. М, Свадковская Г. Э, Смольянинова Е. К, Соловьева Н. П, Шевякова Н. Н
МПК / Метки
МПК: C07C 51/09, C07C 55/02
Метки: додекандикарбоновой-1, кислоты
Опубликовано: 01.01.1952
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-93808-sposob-polucheniya-dodekandikarbonovojj-1-14-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения додекандикарбоновой-1, 14 кислоты</a>
Способ получения этилата натрия
Номер патента: 148392
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Давыдов, Слободской
МПК: C07C 31/30
...1, вставленная через пробку в колбу А, изолирована в верхней части асбестовым шнуром и соединена с холодильником, нижняя трубка которого в свою очередь соединяется с трубкой 2, доходящей почти до дна колбы Б, Через пробку колбы Б проходит трубка 3, соединяющая верхнюю часть этой колбы с нижней частью колбы А. Обе колбы имеют обогрев.В колбу А (емкостью 500 мл 1 загружают 2го спирта и 30 г 95 в/о-ного едкого натра. В козаливают 300 ил 95%-ного спирта и 200 г негаПосле загрузки компонентов колбы нагревГ 1 ары спирта и воды из колбы А по трубке 1ник 4, конденсат по трубке 2 стекает в нижнюсредственно соприкасается с известью, которая148392 Предмет изобретения Способ получения этилата натрия взаимодействием этанола с едким натром при...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Тетраглицидный эфир 4-хлор-3, 4диаминодифенисульфоната, как промежуточный продукт для эпоксидных материалов
Номер патента: 546610
Опубликовано: 15.02.1977
МПК: C07C 143/56
Метки: 4-хлор-3, 4диаминодифенисульфоната, продукт, промежуточный, тетраглицидный, эпоксидных, эфир
...Затем реакционную массу нейтрализуют, отстаивают, органическойй слой промывают несколько раз водой до отсутствия ионов С 1 - и сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 60 - 70 С 2 - 4 ч. Получают 225 г, выход по амину 150 О/с, Содеряанпе эпоксидных групп 28,3%.Найдено, /о. С 57,3; Н 5,2; С 1 (общего) 9,5;1 ч 6,4.Вычислено, %: С 55,1; Н 5,16; С 1 (общего) 6,8; 1 ч 5,4.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 99 вес. ч. 4-хлор,4-дпампподпфенилсульфоната, 671 вес. ч, эпихлоргидрпна, 59,4 вес. ч. воды п 0,34 вес. ч.2,4,6-трп (дпметпламинометпл) фенола. Реакционную массу нагревают до 80 - 90 С и выдерживают 8 10 ч при интенсивном перемеСодержание эноксидных групп,...
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
Способ получения аминов клавулановой кислоты или их солей или сложных эфиров
Номер патента: 639454
Опубликовано: 25.12.1978
МПК: A61K 31/424, C07D 503/06, C07D 503/22
Метки: аминов, кислоты, клавулановой, сложных, солей, эфиров
...угле, в 10 мл этанола при температуре и давлении окружающей среды. Реакция завершается через 30 лсин, Катализатор удаляют фильтрованием через кизельгур и фильтрат упаривают. Оставшуюся смолу растворяют в 20 мл этилацетата и экстрагируют водой (4 Х 10 мл). Водные экстракты объединяют и упаривают в вакууме, получают продукт в виде бледножелтой смолы, выход 52%,ИК-спектр: 3400, 1790, 1695, 1620 слс - .Область десорбции масспектра показывает ппк при гп/е 347, соответствующий (М+1) и пик при гп/е 165,(Р 1 СН,1 НСН,СНОНСН-,),П р и м е р 14. Аллиловый эфир 9-(И,Х- диаллилампно)-деоксиклавулановой кислоты.А) Аллпловы эфир трихлорацетилклавулановой кисло и ть СН 7 ОССй.С 070 Н 7 СН=.СНШ 1,2 г Аллилового эфира клавулановой кислоты (5 ммоля) в 20...
Предыдущий патент: Устройство для транспортирования изделий с поворотом их в пространстве
Следующий патент: Способ совместной переработка на спирт картофеля и кормовой патоки
Случайный патент: Ержатель к центрифугальным прядильным машинам вискозного шелка