Способ получения 4-амино-2-оксибензойной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Е вчинникова,Кравец АМИН СЛОТЬ СОБ ПОЛУЧЕН г. аа555/)-)5 ПЗ 5 н омышлеииости СССР) (гон)настене иаоорстений)Г 1 редметоч изобретения является способ получения 4-амино-оксибензойцой кислоты путем восстановления 4-цитро-окиспбензойной кислоты Водородом В присутствии летного никелевого катализатора.Извест)ю восстановление 4-цитро-оксибензойцой кислоты в 4-амино-оксибецзош 1 у)о кислоту в присутствии структурного никелевого катализатора с предварителыьо 1 переводом кислоты в натриевую соль прцачальцой величине рН 8 и прп дявг 1(.нии Водорода Около 30 Й 7,1.Г 1 ре;(лагамы й способ позволяет по,)учать 4-ам ио-ок(ибензойцую кислоту при нормальном давлении и (гплпчается от известных способов тем, что восстановление 4-цитро-оксибе кислоты проводят и водном растворе аммоийцой соли 4-питро-оксибензойцой кис,юты при начальной величине рН раствора от 5,5 до 5,8.Начальную величину рН раствора во Время восстановления поддер)кивают ца необходимом уровне путем прибавления свободной 4-нитро-оксибензойной кислоты в ко 3)инлеио 2 П е(ао)я 1 вд хии)еской 1,1 пч(стве око,10 20 От всея (Вс,1 О- тц, переведенной в соль.П р и м е р . К 1 О я 4-гитро-оксибцзопцой кислоты прцбявляк) г 00 .). воды и 3,7 г 2 О -ного пя- (ГВОРЯ Ямм 13 к 1 и ь 1)Язм(11 В)- ют до перехода кислот) в;)ммоппйнмО (огь. Раствор пяд осядко;1 д)ля(еп пъ 1 еть 1 пгОч) ю Г)ек 11 пк) 1 бромкрезол пурпурную бумагу.1) смесь прибявля)О 50 ич 1:э.ц и на ревак) и до температур45 50. Аммоцийцая соль ие;од); пол)юс гью в раствор. Р 1 зоцточп) аммиак нс 1 тря.1 из)ют согязо 1 (и(лотой и прибявлспп(м укл спой кислоты устапявлпв 1 От р 11 ртпор а.=-5,5 - 5,8.К раствору прпоавляют 3ск- летного никелевого катализатора и восстанавливают водородом прп атмосферном давлении до Отсутствия нитрогруппы.Прозрачный раствор яммоцпйой соли 4-ампно-окспбсцзойной к 1 слоты над катализатором спфонируют В сосу( прпоаВ,;яОт для ВосСГаЦОВ,)ЕЦЦЯ ЦОВ) 1 О ПОРЦПЮ 511(ТВ.о 9458 О цзв,(иВзк)т при 3 - Зо В ирису г. СТ 13 ИИ НИКЕГ 1 С НОГ КЯТЯГИЗЯТОРЯ. ПО мере ход Вцсстяняв,(иВяния 4-нитро-оксибецзойцая кислота пересодит в ралвор, а 4-амицо-оксибецзойная кислота выпадает в осадок.Выход 4-амицо-оксибецзойной кислоты составляет 76 - 81"и. Выход соляцокислой соли этой кпслс- ты равен 7 - 4". Предмет изобретения Ст. редактор А. А. Сержпинская Стандартгнз, Подп, к печ, 22/Хг. Объем О, 25 и. л. Тираж 200. .ена 25 коп. Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР.Зак. 465 ра яммоцийцой соли 4-цитрц- окибецзойцой кис(оты и 1 г нового катализа гора, ул анавливяют рН- );5 - 5,8 и восстацавливают.Следующие 2 псрии восстацавливяют без добавки свежегс кат- лп.ятора. Расход катализатора составляет не более 10;и от ве4-нитрй-цксибецзойцой кисеОтяс Гвор )13(миг(п(ОЙ со,1 и 4-1 мп-2- ксибец.(сй(ной кислоты доводят до рН. 6 -и обрабат 1- вакт сернистым Натрием для удаления пикеля, перешедшего в ря. створ. По достижении полноты Осяжденп 51 сернистогс) никс,151 прибавгя 1 цт гидрцсу.(ьфит н)(тэи 51 и уголь. Из осветленного фильтрата и ьДел яют 4-а м ицо-оксибецзой пук) к(слоту соляной кислотой прп рН= 8,0.Выход составляет 79 - 80" от теоретичес кого возножного.Из фп,ьтрзта( Ося)кдзют сл 5(но- кислую соль 4-амипо-окисибепзойной кислоты в количестве д - 1" цт теорл и (ески возможИ)гц.Г р и м е р 2. К раствору аммонийцой соли 4-нитро-оксибецзойц)й кислоты прибавляют 4-цитрц-цкс иос нзойную кислоту в количестве це менее 20 ц от веса кислоты, переведенной в соль, и восста. Способ получения 4-амцно-оксибецзойцой кислоты путем восл а(ювлеция 4-нитрц-оксисецзойцой кислоты водородом в присутствии скелетцого никелевоо катализатора, отличак)щийся тем, что для ведения пронесся при нормальном;(авлеции восстановление нроВОД 5(Т В ВОДНОМ РЯСТВОРС ЯЪ(МОНИЙ- ной слли 4-цитро-оксибецзой(кй КИСГ(ОТЬ ПРИ НЯЧЯ.ЬНОИ 13 С.Г(ИЧИ 1 Ц рН ралвора от 5,5 до 5,8.2. Прием выполнения спсскба по и. 1, От:(ичзюн 1 иис 51 тем, что цячальцую величину рН ряс 31 ра подде 1)живя 1 от ня пеОоходимом уровнс прибавлением свободцой 4-цитр-ОксибеКзойцсй кислоть(.
СмотретьЗаявка
445035, 29.12.1951
Козырева Г. В, Кравец Л. Н, Михайлова Л. М, Овчинникова Е. А, Самурова С. И, Солодарь Л. С
МПК / Метки
МПК: C07C 227/06, C07C 229/60, C07C 31/00
Метки: 4-амино-2-оксибензойной, кислоты
Опубликовано: 01.01.1952
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-94585-sposob-polucheniya-4-amino-2-oksibenzojjnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-амино-2-оксибензойной кислоты</a>
2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон или его соли как промежуточные продукты для синтеза оротовой кислоты или ее солей
Номер патента: 549463
Опубликовано: 05.03.1977
МПК: C07D 263/30
Метки: 2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон, кислоты, оротовой, продукты, промежуточные, синтеза, солей, соли
...Редактор О. Филиппова Заказ 208/504 Изд. ЛЪ 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 23,7 г (0,1 моль) моноуреида 2-броммалеиновой кислоты суспендируют в 20 мл воды ипри перемешивании прибавляют 70 мл ацетатного буфера с рН 6,5 - 7,0 (в весовых соотношениях - вода: гидроокись калия: уксусная 5кислота 3: 2: 3). После растворения осадкареакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 2 час. Выпавшую в осадокмонокалиевую соль 2-имино-карбоксиметилиден-оксазолидона отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и этанолом. Сушат в вакууме. Получают 6,2 г(32 %) монокалиевой соли...
Способ получения n-замещенных производных азиридин-2 карбоновой кислоты или натриевой соли кислоты
Номер патента: 1431676
Опубликовано: 15.10.1988
МПК: C07D 203/12
Метки: n-замещенных, азиридин-2, карбоновой, кислоты, натриевой, производных, соли
...после этого реакционную массу упаривают, полученный остаток растворяют в этиловом спирте, раствор фильтруют, фильтрат упаривают, остаток растворяют в ацетоне, раствор фильтруют и вновь упаривают. Полученный остаток очищают на заполненной силикагелем колонке (элюирующее средство: смесь ацетона и толуола в объемном соотношении 1/3; значение К приблизительно 0,3), В результате получают 120 мг (553 от теоретически рассчитанного значения) желаемого соединения с т.п. 68-70 СП р и м е р 3. 5- (2-Циан-азиридинил)-метил 1-6"зтоксипиридин- карбоновая кислота.По аналогии с примером 1 в результате взаимодействия 2-бромакрилонитрила, полученного посредством брбмирования акрилонитрила и последующего отщепления бромистого водорода, с 5-...
Способ определения 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой кислоты и динатриевой соли 6-( -карбоксифенилацетамидо) пенициллановой кислоты
Номер патента: 1617336
Опубликовано: 30.12.1990
МПК: G01N 21/78
Метки: 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой, динатриевой, карбоксифенилацетамидо, кислоты, пенициллановой, соли
...5 мл универсального буфера, доводя реакцию среды дорН 9, и 4 мл 0,15%-ного раствора2,3,5-трифенилтетразолия хлорида. Образующийся продукт экстрагнруют 10 мл16173 трихлорметана. Слой трихлорметана окрашивается в желтый цвет, Чувствительность реакции 0,8 мкг/мл,2, Количественное определение,Методом изомолярных серий и насыщения установлено, что динатриеваясоль бкарбоксифенилацетамидо) --пенициллановой кислоты и 2,3,5-трифенилтетразолия хлорид реагируют вмолярном отношении 2;1. Максимумпоглощения продукта реакции (раствор в трихлорметане) находится при375 нм.Построение калибровочного графика. 15В пять выпарительных чашек вносят0,25 0,50; 1,00 1,50 и 2,00 млстандартного (0,025 .-ного) этанольного раствора динатриевой соли...
Устройство для сигнализации о появлении кислоты, щелочи или солей в воде
Номер патента: 36223
Опубликовано: 30.04.1934
Автор: Ринго
МПК: G01N 27/26
Метки: воде, кислоты, появлении, сигнализации, солей, щелочи
...соединены между соУже известны устройства для непрерывного контроля за качеством воды по ее электропроводности, в которых в исследуемую воду помещены электроды, включенные в электрическую цепь постоянного или переменного тока, содержащую электроизмерительный прибор.В известных устройствах подобного рода на шкале электроизмерительного прибора получаются величины не относительные, а абсолютные, зависящие от температуры.В предлагаемом устройстве электроды присоединены к фазовым проводам трехфазной четырехпроводной системы с нулевым проводом, содержащим электроизмерительный прибор, присоединенным к трубопроводам со вставленными электродами, с целью определения по уравнительному току о появлении в воде кислоты, щелочи или солей...
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их солей
Номер патента: 471715
Опубликовано: 25.05.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, солей
...Ис;ото;ян)имер соляной, серОй цлц усусно,;о ло "Гижения тоебуемого значения рН.Получеиос основ:Ос сосли иенце можно перевести в соль с ислотой, напр:)ер, путем взаимолействия с неорганичесой или органической кислотой цлц соответствуюцим янионообмснником и вылеленцем образовавшейся солц, Получеиую соль с кцслотамц гяожно преврат:.Ть в свободное соел пн)нне путем воздействия основанием, например гилроокисью щелочного металла, аммиаком цлц гидроксц:.оноооменником, Солями с :с.отями, напри)ер, фармацевтцчсскц используемыми нетоксичныи солямц с кцслотамц являются, например, таковые с такими неоргя:и- чески)и кислотами, 1 ак соляная, ОроИстоводоролная, серная, фоофорная, азотная ил; хлорная, нлп органическими кислотами, в частности с...
Предыдущий патент: Способ снижения нарастания вязкости олиф в процессе их изготовления
Следующий патент: Способ восстановления биметаллических втулок и вкладышей
Случайный патент: 269187