Люминесцентный реагент для определения кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1075154
Авторы: Абросимова, Степанова
Текст
(21 (22Р 7аиН. ил-нафтилчестве люя опредеро ов ные методы я, 1973,етельство СССР 31/22, 1979СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ ВТОРСКОМУ СВИДЕТ(56) 1. Унифицировлиза вод. М., Химс. 61-66.2. Авторское свР 866469, кл. С 01 БРЕТЕН ТВУ НЕСЦЕНТНЫЙ РЕАГЕКИСЛОТЫ.енение )(,й -диметльфокислоты в каного реагента дллоты.Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения кислоты, и может бытьиспользовано при определении кислотыв веществах особой чистоты, например,в растворителях для спектроскопии,Известен способ определения кислоты путемтитрования раствором щелочи с применением кислотно-основныхиндикаторов И .Однак чувствительность этого спо соба невелика (2 мкг). Кроме того,способом трудно определить органические кислоты, а при наличии,в растворах Ьеществ, реагирующих со щелочью (например, Фенолов), определение кислот практически невозможно.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатук изобретению является люмияесцеятяый реагент 1-Фенил-метил-морФолин-азоиндолин для определениякислоты 2 .Однако известный реагент малоустойчив (в течение ЗО мия интенсивность люминесценции уменьшается в2 раза). Кроме того,. определение сизвестным реагентом требует предварительной дополнительной операцииизвлечение кислот водой. Нестабильность реагента приводит к недостаточной чувствительности определения30(0,1 мкг/мл) .Целью изобретения является повышение чувствительности анализа иупрощение процесса,Поставленная цель достигается З 5применением Н,И"диметил-нафтиламин-сульфокислоты (ДНАС) в качестве реагента для определениякислоты.В присутствии кислоты образуется ионная Форма реагента, котораяпри возбуждении ультрафиолетовымсветоМ (%ф 285 нм) ярко люминесцирует (9=335 ям). Интенсивность люминесценции пропорциональна концентрации кислоты,Реагент устойчив в различныхорганических средах, поэтому его использование исключает необходимостьперевода кислоты в водную фазу.Определение проводят следующимобразом.Раствор ДНАС в этаноле прибавляют в анализируемой пробе и измеряютинтенсивность люминесценции (3)при 335 нм, аналогично измеряют интенсивность люминесценции анализируемой пробы с добавкой известногоколичества какой-либо кислоты, например азотной или соляной (1),ь ),одновременно иэмеряЮт интенсив- , 60вость люминесценции холостой пробыЛ.щ, ), возбуждая светом с Я 285 нм,Содержание кислоты в анализируемомВНЙИПИ Заказ 490 37,Филиал ППП Патент, г.мый вит Пре,выситьна двалагаемвестяомисключлоты вТи аж способ позволяет польность определения 0,001 мкг/мл в пред 0,1 мкг/мл в изтить анализ за счет ции извлечения кислага чувс поря м сп ) и ния дой, 823 б пр пе П сн жгородул е Прое Х= - - (. сп.3 оь ьс 0-ф(ь сдгде Ь С - количество добавленной кислоты мкг навеска анализируемого образца, г. П р и и е р 1, Определение кислоты в хлороформе.Готовят 0,0025 раствор ДНАС в спирте, Вчетыре пробирки вместимостью Б мл помещают по 1 мл раствора ДНАС, во вторую, третью и четвертую пробирки помещают по 1 мл анализируемого хлороформа, затем в третью и четвертую пробирку добавляют соответственно 1 и 2 мл раствора соляной кислоты в спирте, содержащей 5 мкг/мл соляной кислоты, и объем растворов во всех пробирках спиртом доводят до 5 мл. Измеряют интенсивность люминесценции полученных растворов при й: 335 нм,=285 ям. Содержание кислоты(в процентах) вычисляют по вышеприведенной формуле. Содержание кислоты в анализируемом хлороформе (в пересчете на соляную кислоту) вычисляют по двум добавкам, 3 04 - -(138-104)- 5ко(153-138) 3.138 = 1,1 10-фЪ(138-104)1010 Аоб 15(161-138) 3 161 = 1 5"10ф 2 Содержание кислоты в хлороформе равно -- 1 3102П р и м е р 2. Определение кислоты в четыреххлористом углероде.Определение проводят так же, как в примере 1, только вместо хлороформа берут четыреххлористый углерод,4-/51 5ср(82 42)
СмотретьЗаявка
3442278, 25.05.1982
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
СТЕПАНОВА АННА ГРИГОРЬЕВНА, АБРОСИМОВА НАТАЛЬЯ ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: кислоты, люминесцентный, реагент
Опубликовано: 23.02.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1075154-lyuminescentnyjj-reagent-dlya-opredeleniya-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Люминесцентный реагент для определения кислоты</a>
Способ определения сульфаминовой кислоты и ее солей в воздухе
Номер патента: 1548724
Опубликовано: 07.03.1990
МПК: G01N 21/78
Метки: воздухе, кислоты, солей, сульфаминовой
...по от- ношению к следующим примесям;окислы азота 05 мг/мЭ Не влияют на результаты анализа, мг/м100500500100 хло ридынитратысульфат аммонияокислы железа Составитель В,Агинский Редактор ВеДанко Техред МеХоданич Корректор Л,БескидЗаказ 139 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательскцй комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 ион: хитрит-ион 1: (1-10) соответственно, раствор нагревают при 100 С (накипящей водяной бане) в течение 5 мин,пос ле ч его ввод ят уксусно кислый рас т 5вор Грисса-Илосвая и через 5 мин определяют содержание сульфаминовойкислоты или ее солей по прореагировавшему источнику...
Способ определения винной кислоты в образцах технических продуктов
Номер патента: 1314254
Опубликовано: 30.05.1987
МПК: G01N 21/78
Метки: винной, кислоты, образцах, продуктов, технических
...проводят через 3-4 мин на фотоэлектроколориметре при540 нм в кювете с толщиной слоя жидкости 3-5 см относительно раствораО для сравнения, готовящегося аналогично, но беэ добавления анализируемого раствора.Концентрацию винной кислоты определяют с помощью графика калибровочной функции, построенного на основании измерений оптических плотностей стандартных растворов.Результаты определений.:Взято винной кислоты 5,0 мг 20Получено 5,01 мгП р и м е р 3. Выполнение способа при рН 8,8.Для установления наличия в органической карбоной кислоте ортодиоксигруппировки, присутствующей, в частности, в винной кислоте, 2-3 мл 27-ного раствора, содержащего анализируемую смесь, переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, в которуюЗО предварительно помещают 15...
Устройство для определения оптимального расхода флотационных реагентов
Номер патента: 1488018
Опубликовано: 23.06.1989
Авторы: Брянцев, Дзыгало, Шевченко
МПК: B03D 1/14
Метки: оптимального, расхода, реагентов, флотационных
...индикаторные потенциометрические электроды 5 и 6, связанные с показываюцим прибором . Устройство имеет командный аппарат 8 и связанные с ним микро- дозатор 9, блок 10 промывки камеры 1 и 2 водой и блок 11 отправки проб пульпы в камеры 1 и 2. В дне каждой из камер 1 и 2 имеются запирающие клапаны 12 и 13. Объемы камер 1 и 2 соединены между собой электролитическим соляным мостиком 14.Устройство работает следующим образом.Командный аппарат 8 выдает сигнал на закрытие донных клапанов 13 и 12 камер 1 и 2 и сигнал в блок 11 на отправку пробы пульпы в эти камеры. По истечении времени заполнения камер 1 и 2 производится подача сжатого воздуха (р= 0;2 ат) под пористые перегородки 3 и 4, Пульпа в камерах 1 и 2 перемешиваются до установления...
Способ экстракционно-фотометрического определения редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 710950
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кондратьева, Мерисов
МПК: C01F 17/00
Метки: иттрия, редкоземельных, экстракционно-фотометрического, элементов
...для известного комплексногосоединения РЗЭ с арсеназо 111 в водных растворах, Этим обеспечивается существенное повышение чувствительности, а следовательно иточности в основном эа счет исключения операгцщ реэкстракции,П р и м е р, Предлагаемый способ опробован на образцах технологических растворов,полученных при вскрытии редкоземельныхруд и продуктов их переработки, имеющихсложный химический состав.В аликвотную часть раствора, содержащую1 - 2 мг суммы РЗЭ, добавляют 5 мл НС(1:1) и 8 - 10 капель концентрированной НО,80 мл воды и нагревают до кипения. Горнчий раствор нейтрализуют раствором аммиака,(1:3) до рНи прибавлением по каплям20%-ного раствора уротропина (при этомэнергично перемешивают) доводят рН до4-4,5 (контроль по универсальной...
Способ спектрофотометрического определения железа (ш)
Номер патента: 929570
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Иванов, Покровская, Пономарева, Чернышова
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, спектрофотометрического
...метрируют при Х.495 мм относительно контрольного раствора.Содержание железа находят по гра дуировочному графику, построенному в аналогичных условиях в интервале концентраций 10-25-50-75-100 мкг железа в 25 мл раствора,Воспроизводимость результатов про,веряют методом добавок. за табл. 1. а б а .1Ьае е одержание железа вкислоте Найдено железа,мкг/25 мл,О 14,0 Цветная реакиця с железом (Ш) на" блюдается в широком интервале кислот ности среды О, 1-2 н НС 1; при этом взависимости от концентрации железа бесцветный раствор реагента становит М ся красным. Максимум светопоглощения образованного продукта наблюдается при 495 нм. Максимальное развитие ок- раски комплекса наблюдается в условиях 0,2-0,3 И НС 1. Нижняя граница оп ределяемых содержаний...
Предыдущий патент: Способ определения меди
Следующий патент: Способ определения качества гретых фритюрных жиров
Случайный патент: Сумматор унитарных кодов