C07H 3/08 — дезоксисахара; ненасыщенные сахара
Способ получения 2-дезокси-о-глюкозы
Номер патента: 311897
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Асеева, Безрукова, Поль, Шостаковский
МПК: C07H 3/08
Метки: 2-дезокси-о-глюкозы
...при - 1 ОС прибавляют 0,055 мо,гь фениллития в 15 лг.г абсогпотного эфира, смесь окрашивается в темно-красный цвет. Через 10 - 15 лгик к смеси прибавляют по каплям раствор 0,0043 лголь (1,0 г) 2,3,4,5-ди- О-пзопропилиден-аль-арабинозы (11) в 10 мл абсолютного эфира. По мере добавления соединения 11 реакционная смесь обесцвечивается. После внесения всей аль-формы смесь выдерживают 10 лгггк прп комнатной температуре, Затем реакционную смесь разбавляют эфиром до 70 мл и тщательно промывают водой (3(100). Эфирный раствор сушат серно- кислым магнием, выпаривают в вакууме. Полученный остаток (2,53 г) растворяют в 3 мл бе;гзола, наносят на колонку со 100 г силпкагеля и элюпруют системой хлороформметанол (100:2) (Л). Контроль за разделением...
Способ получения 2-дезокси-)1-рибозы
Номер патента: 380632
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07H 3/08
Метки: 2-дезокси-)1-рибозы
...раствор водят водой до объема 400 лл.22 г (0,173 х 1 оль) полученного амида растворяют в 220 ял метанола, охлаждают до - 18 С, при перемешцванип добавляют по каплям 316 ял охлажденного раствора гипохлорита натрия, поддерживая температуру смеси не выше - 10 С. Пос; е прибавления всего раствора гцпохлорита натрия смесь перемешивают 2 час прц комнатной температуре, отгоняют основное количество метанола в вакуувте, создаваемьпм водоструйньвм насосом, эк38 О 632 Составитель И, Гудкова Тскред Т. Миронова Корректор А, Дзесова Редактор Т. Шарганова Заказ 386/1172 Изд. М 537 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4(5 Тип. Харьк. фнл. пред. Патент страгируют остаток...
Способ получения эфиров антибиотика ряда маридомицина
Номер патента: 608480
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Масаюки, Мотоо, Сецуо, Тоеказу
МПК: C07H 3/08
Метки: антибиотика, маридомицина, ряда, эфиров
...ф 2 3-65,8 СН СО СО С ЕЕ СО-60, 8 изо-С Н СО изо-С Н,СО СН СО С Н СО Н Н СНЕСОСН,СО Н С Н СО водой, высушивают и упаривают. Оста ток растворяют в этилацетате и высаживают гексаном. Получают 4,5 вес.ч.порошкообразного продукта,4 1 1, -92,225(с = 1, хлороформ) .Так же, используя соответствующееацилирующее средство, получают соединения общей формулы 1, приведенные втабл.4.Аналогично получают соединения общей формулы 2 со значениями радикаловВ, В, В и В, приведЕнными в табл.5. Таблица 4 В АЗ 1) (с ф 1, хлороформ)СОс Н С,Н,СО Н Н П р и м е р 4. Получение сукцинилпрОизводного соединения общей формулы 1 (В - Н, В =сукцинил).А. К раствору 0,5 вес.ч. соединения общей формулы 2 в ацетоне добавляют при перемешивании 0,175 вес.ч. ангидрида...
Способ получения -лактона -глюкосахариновой кислоты
Номер патента: 1084277
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Гахокидзе, Сидамонидзе
МПК: C07H 3/08
Метки: глюкосахариновой, кислоты, лактона
...Е от теоретического),Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем 40что согласно способу получения у-лактона М-глюкосахариновой кислотыпутем обработки 3 -глюкозы гидроокисью металла в водной среде прикомнатной температурес последующнм выделением целевого продуктаизвестными методами, в качестве гидроокиси металла используют гйдро-.окись свинца, что позволяет получать4-лактон о(-фО-глюкосахариновой кислоты с выходами 4,2-58,73.П р и м е р . К раствору 10 г3-глюкозы в 150 мп воды добавляют2 О г свежеосажденной гидроокисисвинца. Реакционную смесь оставляют 55в атмосфере азота на 10 дн при ком, натной температуре с периодическимперемешиванием. Раствор оранжевого 277 1цвета отделяют от...
Способ получения 4, 1, 6-трихлор-4, 1, 6 тридезоксигалактосахарозы
Номер патента: 1176844
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Грэхем, Джон, Дэвид, Майкл
МПК: C07H 3/08
Метки: 6-трихлор-4, тридезоксигалактосахарозы
...мл) при 0 С добавляютчетыреххлористый углерод (2 г,3 мол.экв )и затем 2,3,6,3,4 -пента-ацетилсахарозу (2,3 г,1 мол,экв).0Смесь нагревают при 80 С в течение 4 ч, охлаждают и фильтруют. Полимерные шарики промывают дихлорметаном и объединенные Фильтратыи промывные жидкости упаривают досуха. Остаток растворяют в дихлорметане, раствор промывают последовательно 1 И соляной кислотой, насыщеннымводным раствором гидрокарбонатанатрия и водой, а затем сушат над.сульфатом натрия, Раствор фильтруютчерез древесный уголь и упаривают,получают 2,3 г неочищенного трихлор"содержащего продукта. При кристаллизации неочищенного продукта из этанола получают 1,4 г (673) кристаллической 4,1,6-трихлор6 -тридезокси,3,6,3-4 -пента-ацетилгалактосахароэы....
Способ получения 4, 1, 6-трихлор-4, 1, 6 тридеоксигалактосахарозы
Номер патента: 1431680
Опубликовано: 15.10.1988
МПК: C07H 3/08
Метки: 6-трихлор-4, тридеоксигалактосахарозы
...растворителя. Смоляную суспензию заливают и дают отстояться, 1 Высота слоя смолы составляет 94 см, что составляет объем смолы, равный 4,4 л. Колонку промывают 70%-ной системой ацетон/вода (20 л),при 50 мл/мин,Одну часть раствора ацетон-вода с процесса ацетилирования фильтруют под вакуумом через фильтр из стекловолокна (Ватман СУ) (А) в колбу Бюхнера для удаления каких-либо следов смелы, Раствор затем пропускают на поверхность смолы, используя разделяющую воронку с удлиненной трубкой при такой скорости, чтобы слой смолы не был поврежден и образовался хорошо определяемый слой раствора образца между растворителем и смолой. Скорость потока в колонке уменьшают до 25 мл/мин на этой стадии. После заверщения добавлЕния образца скорость...