401047

Номер патента: 1294372

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Бондаренко, Карпицкая, Кипчакбаев, Колесников, Король

МПК: B01J 37/04

Метки: гидрирования, катализатора, конверсии, метана, непредельных, никелевого, паровой, порошкообразного, приготовления, соединений

...газе осуществлялся хроматографически.В указанных условиях степень кон-версии метанасоставляет 41 .П р и м е р ы 2-15 Образцы катализатора готовят, как в примере 1,но берут разное соотношение порошковникеля и алюминия, а также меняютвремя обработки и скорость вращениямешалки-импеллера,Физико-химические и каталитические свойства активного никеля, получаемого по предлагаемому способу(пример 2) в реакциях паровой конверсии метана приведены в табл,1,(приведены оптимальные и граничныережимы обработки шихты по предлагаемому способу). П р и м е р 16 (для сравнения), 315 г алюминия расплавляют в индукционной печи. Температуру расплава постепенно доводят до 100 С и при перемешивании добавляют 685 г порошка никеля, при этом...

Номер патента: 1704632

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Ханс

МПК: C07D 333/40

Метки: 5-хлор-3-хлорсульфонил-2, кислоты, сложных, тиофенкарбоновой, эфиров

...СТ в 25 мп абс. СНС 1 3 Оприбавляют 1,5 г (0,011 моль) НОС 1порциями приблизительно 0,2 г присильном перемещивании и комнатнойтемпературе. Раствор перемешивают48 ч при комнатной температуре. Заходом реакции следят хроматограйиЗ 5чески. Образование 5-ССТ не установ-лено,П р и м е р .8, ГалогенированиесульАурилхлоридом в СН(;1 при кипячении с обратным холодильником.Повторяют пример У с той разницей,что реакционнув смесь перемешивают,при кипячении с обратным холодильником в течение 48 ч. Образование 5-ССТ 45не установлено,П р и м е р 9. Галогенированиес сульАурилхлоридом беэ растворителяпри комнатной температуре. 2,4 г(0,010 моль) СТ растворяют в 15 мп.ЬОС 1 и перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 48 ч. Ход хлорирования...

Номер патента: 234992

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вители, Иностранцы, Чехословацка, Шибенда

МПК: C08G 69/20

Метки: катализатора, лакталюв, общей, однокомио-ризации, однокомпонентного, отвечающего, поли, полимеризациилактаов12известен, приготовления, сиособ, фор-нептного, щелочной

...СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ских, ароматических, циклоалифатических углеводородах или эфирах.Катализатор, полученный таким образом, имеет несложную технологию приготовления и обладает стабильными свойствами, благодаря которым его можно хранить в течение долгого времени без изменения свойств в твердом виде или суспендированным в инертных средах, например в алифатических, ароматических, циклоалифатпческих углеводородах или эфирах.П р и м е р 1. В сухой аппарат вносят 2,33 г анилида 2-этил-оксогексанкарбоновой кислоты, под током азота (сухого инертного газа) вносят 20 мл раствора метанолята натрия в метаноле (0,5 М) и растворяют при постоянном перемешивании. Затем растворитель отгоняют под вакуумом (3...

Номер патента: 573184

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Алексеева, Темкин, Хоркин, Шуляковский

МПК: B01J 23/44

Метки: ацетиленовых, карбонилирования, катализатор, соединений

...про.текает при атмосферном давлении и температуре20-100 С. Скоросп образования бутилакрилад0,49 моль/л катализатора в час, активность катализатора 0,28 моль бутилакрнлата/гат час, избнра.тельность 73,5%.Таким образом, редлагаемьй катализатор в2,8 раза активнее известного, а сопоставимые результаты по производительности обусловленыуменьшением в 2,8 раза концентрации палладия,Использование данного катализатора позволитуменьшить расход палладия па получение единицыпродукта в 2,8 раза.П р и м е р 1. В безградиентный реакторпроточного типа загружают 60 мл раствора катали.затора. Последшй приготавливают следующим об.разом. 0,264 г (0,0165 моль/л) РОВг, растворяютпри комнатной температуре в 40 ътл диметилформа.мида, содержащего 0,2 моль/л...

Номер патента: 598633

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Варфоломеев, Веклов, Линчевский, Масагутов, Морозов, Назаренко, Панкратова, Портнов, Ульяненко, Шиман

МПК: B01J 23/86

Метки: гидрирования, жирного, карбонилсодержащих, катализатор, ряда, соединений

...С ц, Ср, АР и 51 1,0:2,13П р н м е р 3. Получен катализатор 50 .0,1:1,35. Катализатор содержит 7,3состава, вес.: растворимой окиси меди от общего соСО 31,9 держания окиси меди. Конверсия мети"Скд 63,5 ловых эфиров кислот Фракции Ск) - С(8ВесО 4 2,6 равна 52,5.2 0 П р и м е р 5. Получен катализаторс атомарнмм соотношением Со , С , следующего состава, вес.:За и А 1 1,0:2,1:0,025:0,096, соот- СОО 32,5ветственно, 2 3 65,5Для предохранения катализатора от АЕ,О, 2,0дезактивйруощего действия ЬО - содер- с атомарным соотношением Сц, Сижащих соединений, находящихся в исход- ЕО и А 0 1,0:2,1:0,1. При получении этоных эфирах, в предлагаемый катализатор го катализатора вместо соединений шевводятся добавки окислов щелочнозе- стивалентного хрома и...