401656
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 401656
Текст
Союз Советских Социалистических публик сударственныи комитетоввта Министров СССРпо делам изооретенийи открытий Авторы зоб ретения. Аносов, А. П. , Попова, В. Х. и Р. К. Бешимо ологический инс авостин, Т, А, Климова, адырова, Т, Г. Сиразиевазанский химико-тех итут им. С. М. Киро явител СПОСОБ ВЪДЕЛЕНИЯ БУТАДИЕНА зН, - 1 (1)О Р- ОВ где К арил, алка Органич берут предалкил, 2- арилен,рил.еские фосфипочтительнонгибиторовмол. О/о от карилен ы и сс-нитрозо+нафтол в соотношении 1: 1.берут в количестве тадиена. Смесь05 - 0,0 Изобретение относится к производству чистого мономерного бутадиена путем выделения его из углеводородных смесей методом экстрактивной ректификации, в частности к способу ингибирования при этой терполиме ризации бутадиена.Известен способ выделения бутадиена из углеводородных смесей методом экстрактивной ректификации с применением полярных органических растворителей в присутствии в каче стве ингибитора терполимеризации бутадиена и-нитрозо+нафтола.Предложенный способ предусматривает проведение процесса в присутствии дополнительных ингибиторов - органических фосфитов, 15 что значительно сократит бразование терполимера в процессе ректификации.В качестве органических фосфитов используют фосфиты общей формулы Примерами органических фосфитоются Приь99,27% )0,001 гхолодукислоробутадиего терпономеру.течениеопредел 1 е р. 6,2 г концентрированного (досвежеиспаренного бутадиена иа-нитрозо-Р-нафтола смешивают на в термостойких ампулах в отсутствие да. Для ускорения терполимеризации а в ампулы вводят затравку губчатолимера в количестве 1,0 вес.к мо. Ампулы нагревают в термостате в 400 час при 80 С. Вес терполимера яют после отгонки летучих под ваку401656 3умом (3 - 5 мм рт. ст,) при 20 - 100 С. Кроме того, в аналогичных условиях к а-нитрозо-рнафтолу (0,0005 г) добавляют 0,0015 г фосфита 1.Результаты ингибирования терполимеризации бутадиена (400 час, 80 С, без О, затравка 1,0 вес. осо.полимера) смесью сс-нитрозор-нафтола н органических фосфитов приведены в таблице,Предмет изобретения Количество тер- полимера, вес,гоКорректор Т, Гревцова Редактор Л. Ушакова Заказ 408/15 Изд У 159 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5+фосфит П 0,005 0,005 0,005 0,0025 0,0025 0,0025 0,0025 0,016 0,022 0,05 0,008 0,011 0,003 0,025 Способ выделения бутадиена из углеводородных смесей методам экстрактивной ректи.5 фикации при помощи полярных органическихрастворителей в присутствии сс-нитрозо-р-нафтола в качестве ингибитора терполимеризации бутадиена, отличающийся тем, что, с целью сокращения образования и терполимеров бу тадиена, процесс ректификации проводят вприсутствии дополнительных ингибиторов - органических фосфитов общей формулы
СмотретьЗаявка
1734220
МПК / Метки
МПК: C07C 11/167, C07C 7/08
Метки: 401656
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-401656-401656.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">401656</a>
Способ переработки высокозольного топлива
Номер патента: 1663011
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Верещака, Иорудас, Маслов, Мясоедов, Чикул
МПК: C10B 53/06, C10C 1/00
Метки: высокозольного, переработки, топлива
...фракции, подсмольную воду и газ полукоксования по трубопроводу 12 передают в конденсатор 13. В последнем остатки парогазовой смеси охлаждают до 20-30 С и совместно с конденсэтом по трубопроводу 24 направляют в сепаратор 25. В последнем газ полкоксования отделяют от конденсата и по трубопроводу 26 передают потребителю, Полученный конденсат разделяют на подсмольную воду и бензин. Подсмольную воду по трубопроводу 27 при помощи насоса 28 передают потребителю, а бензин при помощи насоса 30 по трубоп 16630115 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Сконденсированные в нижней части колонны средние и тяжелые фракции смолы содержат менее 0,3% технологических примесей и являются очищенной товарной смолой, Эту смолу по трубопроводу 17 при помощи...
Способ получения акриловых или метакриловых эфиров однои многоатомных спиртов
Номер патента: 289083
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Боднарюк, Житков, Киселев, Коршунов, Лепилина, Мелехов, Меркушева, Морозов, Пеньков, Семанов, Сумин
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: акриловых, метакриловых, многоатомных, однои, спиртов, эфиров
...практически20 бесцветной прозрачной жидкости с гго 1,4622.Найдено, %: С 58,48, 58,42; Н 7,65, 7,59.Сг 4 Н 220,В колбу с мешалкой и термометром, присоединенную к ректификационной колонне, загружают 20,1 г (0,2 г моль) диэтиленгликоля, 41,3 г (0,48 г моль) метилакрилата, 20 лгл циклогексапа, 0,5 г а-нитрозо+нафтола и 1 лгл концентрированной серной кислоты (уд. всс 1,84). Смесь кипятят при перемешивапии, удаляя образующийся метанол, как описано в предыдущих примерах, В течение 4,5 час отгоняют 12,3 г метанола (96% от расчетного количества), Через охлажденную до 10 С смесь в течение 15 лгин пропускают сухой амИз метилакрилата и триэтиленгликоля в условиях примера 4 получают диакрилат триэтиленгликоля. Т. кип. 123 - 126 С/0,2 лгм пт. ст.;...
Катализатор для димеризации бутадиена-1, 3 в дивинилциклобутан
Номер патента: 521923
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: B01J 23/44
Метки: бутадиена-1, дивинилциклобутан, димеризации, катализатор
...октатриен1,3,7.щ П р и м е р 4. В автоклав загружаюткатализатор, въщеленный в примере 3,25,0 мл диметилформамида, 5,4 гбутадиена - 1,3 и встряхивают 12 час при80 оС, Затем автоклав охлаждают, стравли,вают .непрореагировавщий бутадиен -1, 3 иконденсируют его в охлаждаемой ампуле.Л обретения Фор мула б Составитель В. Тепляковаедактор Д, Пинчук Техред М. Ликович , Корректор Н, Золотовская з ираж Годписноевенного комитета Совета Министроелам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб- д. 4 ка ЦПИ Государ 3035,иал ППП фПатентйи г, Ужгоро оектная, 4 3дия и борофтористоводородной кислоте с полимерным носителем - сополимером стирола с дивинилбензолом, содержащим функ циоиальную сулнфогруппу.Катализатор готовят,перемешиванием ингредиентову в...
Способ очистки бутадиена от ацетиленовых углеводородов
Номер патента: 602486
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Андреев, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Короткевич, Павлов, Серова, Степанов, Шмук
МПК: C07C 7/08
Метки: ацетиленовых, бутадиена, углеводородов
...составляет 140 С. Десорбирован ные углеводороды отбирают сверху десорбера и направляют в колонну экстрактивной ректификации в качестве рецикла, 0,26 кг/ч фракции ацетиленовых углеводородов, содержащей, вес.Ъ: бута метилаллена 1,3 1-бутина2 1 2-бутина 1,1, бутенина 3,2, углеводородов С 5 1,7, отбирают в качестве бокового погона десорбера ч направляют на очистку от ацетонитрила.Экстрагент из куба десорбционной колонны направляют в колонну экстрактивной ректификации. Потери бутадиенас ацетиленовой фракцией составляют6,0 отн.Ъ. Потери ацетонитрила за счетгидролиза составляют 0,50 кг на 1 тбутадиена,П р и м е р 2. Смесь углеводородов,аналогичную взятой в примере 1, в количестве 0,5 кг/ч разделяют экстрактивной ректификацией с...
Способ выделения и очистки бутадиена
Номер патента: 977447
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Горшков, Кисельников, Кузнецов, Малов, Матвеев, Павлов
МПК: C07C 7/04
...пропина. Колонна очистки бутадиена от пропина имеет 60 практических тарелок и работает при флегмовом числе 83. Тем 0 о пература верха колоны 40 , куба 45 Давление верха 4,7 ата. Получают 140,0 кг/ч пропиновой фракции, содержащей, мас.: пропина 5,0, бутадиена 95,0, которую направляют в колонну очистки продуктов дегидрирования н-бутенов от легкокипящих примесей углеводородов Сз и 17329,8 кг/ч бутадиена, содержащего, мас.: бутены2,01; углеводороды С 5 0,12; про пин 0,001; ацетиленовые углеводороды С. 0,001, направляемого на очистку от тяжелокипящих примесей бутенов, четкой ректификацией в колонну, имеющую 80 практических тарелок и работающую при флегмовом числе 2,0.а Температура верха колонны 40 , куба 550 . Давление верха 4,4 ата. В...