Патенты с меткой «6-ксиленола»
Способ получения 2, 6-ксиленола или п-крезола
Номер патента: 232842
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Остра, Фнрма, Хироши
МПК: C07C 37/00, C07C 39/06
Метки: 6-ксиленола, п-крезола
...Восстацовлгцпс Вгду) В жидкой среде под высоким давлгццсч яр:дгревациц. Оксимгт)ь Прев 3 яшдОт В чг) 13 ти с колиГствсццым Выходом. В кс с жидкой среды прцчс;яют цизшц; гццры,:)дирижер метанол, этдцол или изопроцдц:1, тякис эфиры, кяк:ццзоп 1)пилВыц эП 13. Лп,)к - сац или тстрагц.рл 1)уряц, и танце 3 г)д )- роды, КЯК ГСКСЯП, ГС.1 ТЯН Илц ПИК ЛГКяц, среди которык обычно используют мс Гяцлл. Давление в реакционной смсс: 10 -50 кдл гз)-, температура рсякци 1 100 - 200 С, д.ц - ность реакции 0,2 вчас, В качестве , дтя и - затора испс)льзуОт никель Ренся ццксль ця диатомцой земле цли кромцстуо мг:и. т. с. вещества, сс)торн)е применяют лая с оы :1,".; восстановления. Прц этом крлмцг гяя чдь даст цяилчпПс рсзльтять 1. 1,ллцГтв) к 1 1-...
Способ получения о-крезола и 2, 6-ксиленола
Номер патента: 255290
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бакиров, Зотов, Масагутов, Оесоюзна, Русанова, Харлампович, Чуркин
МПК: C07C 37/16, C07C 39/07
Метки: 6-ксиленола, о-крезола
...промежуточноглкилирования. Содержание анизое должно быть не ниже 10 - 12%. Опыты проводят на специальной установке.Объем катализатора, загружаемого в реак тор, 20 л. Шихту, состоящую из фенола и метанола, готовят в емкости, из которой дозировочным насосом подают через подогреватели в реактор. Давление в реакторе регулируют клапаном на линии отвода из него алкилата.15 Продукты реакции после реактора охлаждают и собирают в сборнике. Для упрощения разделения продуктов реакции непрореагировавший анизол выделяют вместе с непрореагировавшим фенолом н возвращают в процесс.20 П р и м е р 1. Шихту из фено ла, содержащую 19,3% метанола через реактор при 340 С, объеь 1,0 час т и давлении 60 ат,я. Ко 25 вращаемого на рециркуляцию ан ляет 11,3%....
Способ получения 2, 6-ксиленола
Номер патента: 270741
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Епимахова, Ламброзо, Новосибирский, Одиноков
МПК: C07C 37/20, C07C 39/07
Метки: 6-ксиленола
...реактора имеется дырчатое дно, Смесь 98 г (1 г,цоль) циклогексанона, 264 г 10 37%-ного формалина (3,25 г,ноль формальдегида), 65,ц.г метанола и 40 г маточника, содержащего 48,6% 2,6-ксиленола, 32,2% о-крезола, 9,5% мезитола, 7,2% фенола, 1,8 юю 2,6- диметилциклогексанона и 0,7% циклогексано на, вытесняют азотом под давлением со скоростью 100 лл/час цз делительной воронки через капилляр диаметром 0,2 л,ц в реактор, нагретый до 350 С. Продукты реакции кондецсируют и охлаждают в холодильнике водой.20 Из конденсата отделяют органический слой, аиз водного слоя экстрагируют эфиром (три раза по 50 л,г). Органический слой и эфирный экстракт обьединяют и сушат над сернокислым магнием, эфир и метанол отгоняют, а 25 остаток перегоняют в вакууме,...
Способ получения 0-крезола и 2, 6-ксиленола
Номер патента: 273208
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Йосеф, Чехословацка
МПК: C07C 37/16, C07C 39/07
Метки: 0-крезола, 6-ксиленола
...% метанола) впрыскивают с объемной скоростью 0,50 л/л час под атмосферным давлением в реактор, в верхней части которого реакционную смесь предварительно подогре- ЗО вают и затем подают в слой катализатора,273208 Предмет изобретения Редактор Л. Герасимова Корректор Т. А. Уманец Изд, Мо 65 Заказ 119/2 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Средняя температура катализатора поддерживается около 330 С, После прохождения через катализатор продукт в начале опыта содержит, кроме нереагирующего фенола и реакционной воды, 22/о о-крезола, 5/о 2,6-ксиленола и следы анизола. Конверсия метанола ттрн этих условиях составляет более...
Способ получения 2, 6-ксиленола
Номер патента: 296317
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Хироши
МПК: C07C 39/07
Метки: 6-ксиленола
...третичного олефина, образовавшегося в качестве побочного продукта процесса, и непрореагировавшие материалы), в результате чего получают 2,6-ксиленол нужной чистоты.Интересно, что в описьваемом процессе третичный олефин, который образуешься при детретичноалкилиравании, может быть регенерирован и третичный олефин или соответствующий третичноалкилгалоид, полученный введением третичного олефина в водный раствор галоидводорода, может быть легко рецикли. зован для следующего алкилирования м-кси. лола. Далее, если третичное алкилировани м-ксилола осуществляют с использованием третичноалкилгалоида, галоидводород регене рируют и утилизируют. Утилизированный галоидоводород может быть использован для превращения третичного олефина в...