Способ получения n-нитрофеноксидиалкиламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
270714 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваявлено 28.Х. 969/23 л, 12 о, 3/О12 о, 512 с 1, 1/О исоединением заявкиПриоритет МПК С 07 с 87/60 С 07 с 93/14 УДК 547.554.07(088.8Комитет по деламзобретений и открыт Опуоликовано 12.Ч.1970. Бюллетень1 Дата опубликования описания 1,Ч 111,197 оеете Министре СССР 1 у 1 СтЖу 1 т 311 дц ГАвторыизобретения овой и А. М. Погалеев ударственный уциверси Томски Заявите ТРОф ЕНОКСИДИАЛ КИЛ АМИН О СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ кции (главным образовонкой Х-о-ццтрофецокс 11,7 г (55%); желтые амина), а затем дцэтцлам 1 ц 1. Выластццкц с т. пл. фр во 80; К 13,10. 6,67; Х 13,3 сход, оаоз74г 02 97 38,5 81 - 82 98 - 99 55157 71 - 172 36 - 137 6,о5073,6и 6776,645,1выделяюваш 1 ем бЕ СМЕСЯМ 1ейный эф т из реецзолом, бецзолир. редмет изобр получения Мтличаюи 1 ийся т подвергают в цламццамц с по уктов известных по п. 1, отличаю ения реакции, пр кого растворитеетецця 1. С килами лят н М-хлор ленцем2. С 1 целью де орга тона. ттрофе 1, чтозаимод следую ц прце и 1 иисяоцесс взя, цап пособ нов, о атрця диальпрод особ ускор ничес цоксцдцал- ццтрофецоействцю с щцм выдемами.тем, что, с ед т в среример ацсез Известен способ получения феноксиаминов путем взаимодействия фенолятов натрия с монохлорамином.Однако способ получения нитрофеноксцдиалкиламинов в литературе не описан.Предложен способ получения нитрофеноксцдиалкиламинов путем взаимодействия нитрофенолятов натрия с И-хлордиалкиламицом в среде органического растворителя, например ацетона, или без него. 1Новые соединения являются ицсектиццдамц, воздействую 1 цими на нервную систему.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 250 лл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой 1 и термометром, помещают 16,1 г (0,1 ноль) измельченного безводного о-нцтрофенолята натрия и при помешивании приливают 12,9 г (0,12 моль) Х-хлордиэтиламина (полученного по методу Берна) при обогреве реакционной 2 смеси на водной бане. Реакция протекает 5 час при непрерывном перемешивации и температуре 35 - 95 С (при достижении 85 С смесь кипит 8 - 10 мин за счет тепла реакции), затем продолжают подогревать. 2Конец реакции устанавливался визуально (по изменению окраски нитрофенолята) и с помощью тонкослойной хроматографии. По окончании реакции из реакционной смеси сначала отгоняют небольшое количество жидкой 3 ход и98 С.Найдено, %: С 57,64; Н 6,Вычислено, %: С 57,14; НЭтим методом получены:Вещество В1. о-Нитрофепоксидиметиламин2. о-Нитрофеноксидибутиламин3. п-Нитрофеноксидиметиламнн4. п-Нитрофеноксидиэтнламин5. п.Нитрофеноксидибутиламин6. 2,4.Динитрофеноксидиметнлами7. 2,4-Динитрофеноксидиэтиламин8. 2,6-ДинитрофеноксиметиламинСоединения 3, 4, 5, 6, 7 и 8акционных смесей экстрагироксилолом, диоксаном, а такжциклогексан, диоксан-петрол
СмотретьЗаявка
1279679
И. М. Бортовой, А. М. Погалеева Томский государственный университет
МПК / Метки
МПК: C07C 249/04, C07C 251/52
Метки: n-нитрофеноксидиалкиламинов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-270714-sposob-polucheniya-n-nitrofenoksidialkilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-нитрофеноксидиалкиламинов</a>
Предыдущий патент: Способ получения ртутной соли гидрокарбонилакобальта
Следующий патент: Способ получения алкиленкарбонатов
Случайный патент: Способ определения оптимального дебита нефтяной скважины