Способ получения ендииновых спиртов алицикли-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 270723
Авторы: Демина, Медведева, Шостаковский
Текст
Г 3 сесоюзнаутО П 1 П; А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 220723 Союз Советских Социалистических РеспуйлииЗависимое от авт. свидетельствал, 12 о, 19/О Заявлено 16,Х.1968 ( 1278333/23-4)с присоединением заявки1278334/23-4 1 ПК С 07 сДК 547.362.07(088,8) ори Комитет поизооретений и лам ирытий публиковано 12 т/,1970. Бюллетен ри Совете М СССР.Ф,Ш Заявитель И НИЯ ЕНДИИНОВЫХ СПИРТОВ АЛИ ЧЕСКОГО РЯДА СПОСОБ ЛО ение 3- тилдека ме с т 04. При еляют 5 с выхо екаенметил дни н,70 пог присутствуют полос вязи 2146 и 2246 сл 660 сц т и ОН 337 т, дво сл Получение 1- (Л- н,3-ола-б. Перегонг 1- (1-оксициклогет с 4,2 г КН 504. При т т. ст.) выделено 3,8 г ходом 60%; прд 1,5780 : С 82,46; 82,80; Н 8 Пример 3 нил) -гексадии кухте смесь 7 диин,3-ола-б 158 С (3 лтл р го спирта с вь 25 Найдено, % Ст 2 Н 140. Вычислено,В ИК-спект щения тройно О ной связи 1650/о. С 82,73; е присутст связи 2260 и 1623 с,ив Изобретение относится к получению ендииновых спиртов алициклического ряда, которые являются потенциально физиологически активными веществами, а также представляют интерес как реакционноспособные соединения, содержащие сопряженную цепочку, при построении сложных систем - аналогов природных соединений,Предложенный способ позволяет получать новые, не описанные в литературе соединения.Способ состоит в том, что соответствующий диацетиленовый гликоль подвергают дегидратации путем вакуумной перегонки в присутствии концентрированной серной кислоты или бисульфата калия.Выход продукта 60 - 87% от теоретического. Серную кислоту используют в каталитическом количестве,П р и м е р 1. Получение 3-метилнонен- диин,6-ола. 7 г З-метилнонадиин,6-диола,9 перегоняют в вакууме в присутствии двух капель концентрированной Н,804. При т. кип, 102 - 103 С (1,5 л,ц рт, ст.) получают 5,4 г ендиинового спирта (87% от теоретического);Найдено, %: С 81,37; 81,42; Н 8,06; 8,26.СтоНт 20.Вычислено, %: С 81,04; Н 8,16.В ИК-спектре присутствуют характеристические полосы тройной связи с частотами 2150 241 сит т, двойной связи 1602 ся т и гльной группы в области 3360 сит т. Пример 2. Полу5 диин,6-ола. 9 г 3-ме3,9 перегоняют в вакууконцентрированной Н 8103 С (2 и,тт рт. ст. выдкаен-диин,6-ола О 1,5478; доо 0,9490.Найдено, %: С 81,19Ст 1 Н 140.Вычислено, %: С 81,В ИК-спектрещения тройной сной связи 1607 и 1270723 П р едм ет из о бр ет ения Составитель Л. Крючкова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л, В. Куклина Корректорьк А. Николаева и М. КоробоваЗаказ 2283 гб Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 4. Получение 1-(Л-циклопентенил) -гептадиин,3-ола, При перегонке в вакууме 10 г 1-(1-оксициклопентил)-гептадиин,3-олас 4 г КНЯ 04 выделяют 5,6 г ендиинового спирта с выходом 62%; п 15748.Найдено, %: С 83,03; 82,85; Н 8,28; 8,33.СН 40.Вычислено, %: С 82,73; Н 8,09. В ИК-спектре валентным колебаниям в С: -С в соответству частоты 2145 и 2240 см-т, СН=С( 1623 см - 1 ОН 3370 см - 1 1. Способ получения ендииновых спиртовалициклического ряда, отличающийся тем, что5 соответствующий диацетиленовый гликоль подвергают дегидратации путем вакуумной перегонки в присутствии бисульфата калия иликонцентрированной серной кислоты и выделением целевого продукта,10 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоконцентрированную серную кислоту используют в каталитическом количестве,
СмотретьЗаявка
1278333
М. Ф. Шостаковский, А. С. Медведева, М. М. Демина
МПК / Метки
МПК: C07C 29/60, C07C 33/048, C07C 33/05
Метки: алицикли, ендииновых, спиртов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-270723-sposob-polucheniya-endiinovykh-spirtov-alicikli.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ендииновых спиртов алицикли-</a>
Азотсодержащие полимеры в качестве связующих для стеклопластиков, клеев, покрытий и способ их получения
Номер патента: 603648
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Виноградова, Коршак, Пономарев, Силинг
МПК: C08G 73/06
Метки: азотсодержащие, качестве, клеев, покрытий, полимеры, связующих, стеклопластиков
...при 60 фс 0,2863 г (О,ОО"1 .моль) 5,5-метилен диантраниловойкислоты. К полученйому раствору добавляют 0,2422 г (0,001 моль) 1,3-диметойси,7-дииминопиромеллитдиимида, температуру поднимают до 120 С и выдерживают реакционную смесь при 55 этой температуре 3 час, послз чего температуру поднимают до 210 С и выдерживают еще 1 часРеакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в дистил-.0 лированную воду со льдом и нейтрализуют 5-ным раствором аммиака. Выпавший полимер отфильтровывают, тщательно промывают на фильтре дистиллированной водой.и сушат в вакууме над фосфорным ангидридом. Выход полимера 0,4 г (90 от теоретического), приведенная вязкость 0,5 ного раствора полимера в концентрированной серной кислоте при 25 СО0,87...
Способ получения эфиров n-ацил-а-аминокислот
Номер патента: 247314
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Давидович, Коршак, Рогожин
МПК: C07C 231/02, C07C 233/47
Метки: n-ацил-а-аминокислот, эфиров
...отгоняют фракцию с т. кип. 120 Спри 2 мм рт, ст. По литературным даннымтемпература кипения этилового эфира ацетилР,1.-лейцина равна 118 С (2 мм рт. ст.).Вычислено, /9. С 59,85; Н 9,45.С 19 НвИОзНайдено,: С 60,19, 60,21; Н 9,02, 9,11.П р и м е р 4. Конденсация Р, Ь-валина сэтилортокарбонатом в 1 ч,К-диэтилтрифторацетам иде.В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, барботером для вводаинертного газа и обратным холодильником,нагревают 3,13 г (0,0267 моль) Р, 1.-валина,10,27 г (0,0534 моль) этилортокарбоната и12,5 лл диэтилтрифторацетамида. Для инициирования реакции смесь нагревают до 117 С,после чего начинается быстрое растворениеаминокислоты, которое. длится примерно полчаса. Раствор перемешивают при нагреванииеще...
Способ получения полифениленов
Номер патента: 663697
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Анисимова, Гелашвили, Голубенкова, Захаркин, Калинин, Коршак, Никонова, Савицкий, Семерницкая, Тепляков
МПК: C08G 61/12
Метки: полифениленов
...и м е р 4. Получение полимера11 на основе 1,2-бис-(4-ацетилбенэил) --о-карборана.В колбу, снабженную мешалкой, системой для ввода и вывода сухого хло 6ристого водорода, загружают 1,02 г (0,0025 моль) 1,2-бис-(4-ацетилбенэил)-о-карборана формулы 0,085 мл (0,007 моль) свежеперегнан-ного этилортоформиата растворяют в7,5 мл сухого бенэола в 4 мл сухогоТГФ. Реакцию проводят как описанов примере 1. При этом получают 0,61 гФорполимера. Приведенная вязкость вхлороформе при 25 С 0,07 дл/г. Растворимость в толуоле ) 200 г/л, Температура текучести, определеннаяна пластометре, 160-180 фС.В ИК-спектре полимера присутствуютполоса 880 см , относящаяся к изолированному атому водорода при двойнойсвязи, полоса 810 см 1, относящаясяк параэамещению...
Способ получения эндо=цис=бицикло 3. 3. 0=октен=6=ола=2 с использованием щелочного гидролиза
Номер патента: 780428
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Мельникова, Пивницкий, Чернюк
МПК: C07C 35/31
Метки: 0=октен=6=ола=2, гидролиза, использованием, щелочного, эндо=цис=бицикло
...между собой стандартными шлифами (НШ). Колба-испаритель 2 и приемник 8 имеют объем 100 мл. Кварцевая трубка 3 имеет внутренний диаметр 25 мм, длину 300 мм, Протяженность обогреваемой электропечью 4 зоны составляет 250 мм. Дефлегматор 6 елочный, средней плотности, имеет внутренний диаметр 15 мм, длину 250 мм.Нагревательный элемент бани 1 и электропечь 4 подключены к сети переменного тока через ЛЛТР.27,63 г диацетата эндо,э"-о-иис-бпцпкло 3,3,0-октан-диола,6 помещают в колбу-испаритель 2 и нагревают до кипения при 38 мм рт. ст. и температуре печи 250 С. После начала конденсации паров диацетата в нижней части дефлегматора 6 и возврата конденсата по байпасу 10 з нспаритель 2 начинают пиролиз, повьшдая температуру печи 4 до 600 С....
Способ получения винилоксиалкоксиалкинолов
Номер патента: 186451
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов
МПК: C07C 41/06, C07C 43/178
Метки: винилоксиалкоксиалкинолов
...1 еН 2 ю 04.Вычислено %: САналогично полу Предлагалкоксиал1-иловыхкетонамиком амминатрия среакционнпродуктацией.Этот спспособныеганическоПримченному иэтиловогопропина вают принии 5 млляют на сют эфирочают 3,2 гпрореагирэтоксиэто(2 мм), пвычислено 2-этил-(виноксиэтоксиэтокси) - пентин -3- ол, т. кип. 132 С (1 лтлт), пою 1,4728, дз 4 1,0137, МК 67,04; вычислено 67,12. Найдено %: С 64,04; Н 9,09.СтаН,е 04Вычислено %: С 64,43; Н 9,15;2-этил-(виноксиэтокси) - пентин - 3 - от. кип, 100 С (1 лам), пою 1,4708, д 0,9МКр 55,99.С 11 Н 4 в 0 зВычислено 56,04.Пример 2. К 1,2 г натрия в жидком аммиаке прикапывают 8,5 г р-винокси-р-пропиноксидиэтилового эфира 13- (виноксиэтоксиэтокси)-пропинав 15 мл эфира, а затем4 мл ацетальдегида в 10 мл эфира....
Предыдущий патент: Способ получения 2, 2-диметил-5-(диэтиловый
Следующий патент: Способ получения простых эфиров спиртов ацетиленового ряда
Случайный патент: Устройство для считывания графической информации